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实验室基本参数
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实验室企业商机

实验室具有开展申请范围内的检测/校准
活动所需的足够的资源
( 1) 人员: 有满足 CNAS 要求的人员,且人员数量、工作经验与实验室的工作量、所开展的 活动相匹配。实验室的主要管理人员和所有从事 检测或校准活动的人员要与实验室或其所在法人 机构有长期固定的劳动关系,不能在其他同类型 实验室中从事同类的检测或校准活动。
( 2) 环境: 实验室的检测/校准环境能够持续 满足相应检测标准、校准规范的要求。
( 3) 设备: 实验室有充足的、与其所开展的 业务、工作量相匹配的仪器设备和标准物质,且 实验室对该仪器设备具有完全的使用权。
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内部校准的记录及报告

内部校准的校准证书可以简化,或不出具校准证书,但校准记录的内容应符合校准方法和认可准则的要求。校准记录应有较长的保存期,以监视被校准测量设备的稳定性。校准人员的校准结果必须经过校核人员的核验。校准记录中应包含所用计量标准名称及其唯  一性编号,以确保校准过程的复现。

内部校准在CNAS认可活动中的要求  

在初审、复评和扩项评审时,如果申请认可的检测能力存在内部校准活动时,实验室必须在申请书中申报,CNAS将安排相关校准领域的评审员,参加现场评审,评审结果实验室内部校准能力不符合要求时,申请认可的相关检测项目或参数不予认可。  如果实验室存在内部校准活动,但申请时未报的,现场评审中,评审组内无相关内部校准的评审能力时,申请认可的相关检测项目或参数不予认可。监督评审中,应覆盖内部校准活动,一般情况下,内部校准能力的覆盖范围与认可的检测能力的监督范围一致。内部校准的结果只能在实验室内部使用,不能对外宣称内部校准项目获得CNAS认可或使用认可标识。 官渡区ISO17025实验室认证代理CNAS实验室认可的基本要求。

实验室控制下的需校准的所有设备, 只要可行,应使用标签、 编码或其他标识表明其校准状态,包括上次校准的日期、再校准或失效日期。

  5.5.9 无论什么原因, 若设备脱离了实验室的直接控制, 实验室应确保该设备返回后,在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。

  5.5.10 当需要利用期间核查以维持设备校准状态的可信度时,应按照规定的程序进行。

  5.5.11 当校准产生了一组修正因子时,实验室应有程序确保其所有备份(例如计算机软件中的备份)得到正确更新。

  5.5.12 检测和校准设备包括硬件和软件应得到保护,以避免发生致使检测和 /或校准结果失效的调整。


计量认证( CMA )

CMA 分别由英文 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文缩写CMA,是证明产品质量或管理体系与标准的符合程度。计量认证是法制计量管理的重要工作内容之一。是中国通过计量立法, 对为社会出具公证数据的检验机构( 实验室) 进行强制考核的一种手段,是具有中国特点的相关部门对第三方实验室的行政认可。 实验室申请CNAS认可必备的七个条件?

对检测机构来说, 就是检测机构进入检测服务市场的强制性核准制度, 即具备计量认证资质、取得计量认证法定地位的机构, 才能为社会从事检测服务。

现场评审


评审组将会按照评审计划的日程,及现场评审核查表、“应用说明现场评审核查表,开展评审。

以家电安规及能效检测实验室为例,认可依据是:检测和校准实验室能力认可准则CNASCLO1(ISO/IEC17025:2005)《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》cnSCL11;《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》CASCL10.

评审的一般程序:首  次会议现场巡视现场评审评审组内部会与被审实验室沟通末次会

评审内容主要是:对实验室技术能力进行确认,手段主要有:现场试验、测量审核(盲样试验)、查阅能力验证结果+能力变化情况+核查仪器设备配置、现场演示+现场提问+核查仪器设备配置、现场提问+查阅记录/报告+核查仪器设备配置等,技术评审员将对被测对象所涉及的所有参数会逐项确认,并尽可能采用现场试验的方式。



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5.5.3 设备应由经过授权的人员操作。 设备使用和维护的**  新版说明书 (包括设备制造商提供的有关手册)应便于有关人员取用。    

5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件, 如可能,均应加以唯  一性标识。    

5.5.5 应保存对检测和 / 或校准具有重要影响的每一设备及其软件的记录。该记录至少应包括:    

a) 设备及其软件的识别;    

b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯  一性标识;    

c) 对设备是否符合规范的核查(见 5.5.2 );    

d) 当前的处所(如果适用);    

e) 制造商的说明书(如果有),或其存放地点;    

f) 所有校准报告和证书的日期、结果及复印件,设备调整、验收准则和下次校准的预定日期;    

g) 设备维护计划,以及已进行的维护(适当时);    

h) 设备的任何损坏、故障、改装或修理。 开远ISO17025实验室认可

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