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    改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义;2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;3.分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;限制的六种有害物质没有变化，但四种物质--六溴环十二烷(HBCDD)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴RoHS范围:只对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定--VehicleELV，汽车指令;电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令第8，9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。限制的有毒物质:·重金属:–Lead铅;–Mercury汞;–Cadmium镉;–Chromium(VI)六价铬.·某些溴化阻燃剂:多溴联苯–Polybrominatedbiphenyls(PBB's);多溴二苯醚–Polybrominateddiphenylethers(PBDE's).比较高限量指标是:·镉:(100ppm);·铅、汞、六价铬，多溴联苯，多溴二苯醚:(1000ppm).六类有害物质RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括:白家电。 昆山AMR物流装备认证价格。张家港AGV物流装备认证公司

    EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会较关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。EN71检测Ø物理和机械性能该部分主要包括跌落测试、小零件测试、锐利边缘测试、拉力测试、压力测试、线缝测试、耳鼻眼拉力、扭力测试、磁铁测试、噪音测试等，产品应符合这些物理机械性能要求，以避免潜在的伤害。Ø阻燃性能所有玩具禁止使用的易燃材料种类及对某些小型火源的玩具的燃烧性能要求。要求被测试材料的燃烧速度不得超过标准规定的限值。涉及到戴在头上的玩具、玩具化装服饰和供儿童在玩耍中穿戴的玩具、供儿童进入的玩具、含毛绒或纺织面料的软填充玩具。Ø某些元素的转移玩具的可触及部件或材料中可迁移元素。 江苏出海物流装备认证机构姑苏区机械物流装备认证价格。

    IC是加拿大工业部IndustryCanada的简称，作为机构,负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务。1.其负责产品大致分为：广播电视设备，信息技术设备，无线电设备，电信设备，工科医设备等。IC与美国的FCC相似，IC目前只在电磁干扰上做限制。2.认证方式：1.可采用自我验证，。ICID:CN(CompanyNumber，至多6位)+UPN(UniqueProductNumber，至多8位)。：1、必须有加拿大表率地址信息。2、标签需包含以下信息(制造商名称或者商标,型号名称,ICID号码)。：IC认证的标准与FCC基本一致，IC目前只在电磁干扰上做限制。ICES-001模拟设备：Industrial,ScientificandMedicalRadioFrequencyGenerators。ICES-003数字终端设备：Interference-CausingEquipmentStandards-DigitalApparatus。如：ICES003：ITE:产品及电脑周边办公设备等。ICRSSSeries发射及接受设备低功率无线射频产品。如:RSS210，适用产品：无线鼠标和键盘，无线遥控玩具以及各种低功率无线射频产品，CS03(电信终端产品PSTN)。

关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。吴江区AGV产业物流装备认证价格。

    第二部分：物料/单项制称新增在客户取得认证后的后续服务，包括物料，制程的报备，公司厂名地址的变更，生产地新增等服务。第三部分：全年承包服务（一）负责全年的材料报备及新增制程的申请及UL相关文件资料维护；（二）负责全年的UL跟踪检查维护和与UL工程师的沟通交流；（三）持续提供其他的电话咨询，UL英文资料翻译及Email解答；（四）提供其他UL工厂检查培训辅导。l认证流程产品申请UL标志包括以下几个步骤：1.申请人递交有关公司及产品资料书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。产品资料：产品的资料应以英文提供。(a).产品的名称：提供产品的全称。(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称。

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    1999/5/EC指令已实施多年，诸多地方满足不了现有产品。其实欧盟早已在2007年就已开始起草新指令，但进度没有那么快，于是在2011年再提交了一个草稿给欧盟委会，终于在2014年5月22日，欧盟官方公布了新版的无线设备指令RED2014/53/EU，该指令是基于欧盟新的CE框架决议768/2008/EC编写的，RED2014/53/EU取代原有的欧盟无线设备指令R&TTE-D1999/5/EC。自欧盟官方公布新指令并生效开始，有两年的过渡时间，从2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC将被废除，而已经按旧指令评估的产品可以继续销售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，欧盟市场上只允许销售按照新的RED2014/53/EU评估的无线设备。新指令推出的目的是：明确频谱使用范围，提高频谱使用的有效性，更方便成员国家之间执行法规和进行市场监控。无线产品能够合法地在欧盟国家销售之前，必须根据RED指令执行测试取得认可，同时也必须拥有CE-mark。无线遥控产品必须符合RED指令RED2014/53/EU要求。RED认证范围1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等；2、专业无线电遥控产品（PMR）例如：专业无线对讲机、无线麦克风等。 张家港AGV物流装备认证公司

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