出海物流装备认证

    第二部分：物料/单项制称新增在客户取得认证后的后续服务，包括物料，制程的报备，公司厂名地址的变更，生产地新增等服务。第三部分：全年承包服务（一）负责全年的材料报备及新增制程的申请及UL相关文件资料维护；（二）负责全年的UL跟踪检查维护和与UL工程师的沟通交流；（三）持续提供其他的电话咨询，UL英文资料翻译及Email解答；（四）提供其他UL工厂检查培训辅导。l认证流程产品申请UL标志包括以下几个步骤：1.申请人递交有关公司及产品资料书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。产品资料：产品的资料应以英文提供。(a).产品的名称：提供产品的全称。(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称。

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关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。工业园区物流装备认证相城区AGV物流装备认证价格。

由申请商填写并签字）：ProjectandcertificationAuthorizationLetterCertificationAgreementFCCAuthorizationLetterConfidentialLetter(申请保密服务须签)或Non-confidentialLetter(不申请保密服务须签)4．TechnicalSpecification(技术参数),包括如下内容:：要注明频率范围，或详细的频点：工作模式，如：FM,HFSS,DSSS,UNPS,GSM,CDMA等等，如果是HFSS模式，要把其原理写出来：有外置天线的产品（如对讲机）要给出天线参数（AntennaGain）（实际测出的outputpower与客户标称的允许有5%的偏差，否则Fail）5．useManual（说明书）注意要加警告语6．Chematics（电路图）E.线路图：要标明元器件参数，要标有天线F.元器件位置图7．lockDiagram（方框图）要有天线，并标有频率8．CircuitDescription（线路描述）将电路图/原理以文字的方式描述出来。9．Turnupprocedure（频率调制方式：说明如何将频率调到相应的频率点）注：低频无线产品不需提供此资料涉及到声音类产品（如麦克风、对讲机）要提供LPF。

    GS认证GS的含义是德语"GeprufteSicherheit"(安全性已认证)，也有"GermanySafety"(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。认证机构TUVRheinlandTUVSUDIntertekETLSEMKONemko性质自愿性自愿性自愿性自愿性要求标准安全安全安全安全工厂检验必要条件必要条件必要条件必要条件CB体系成员国是技术信息电压230Vac频率50Hz插头欧洲规格CEE7/7&7/16什么产品可以申请GS认证可以申请GS认证的产品有：1、家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。2、家用机械。3、体育运动用品。4、家用电子设备，比如视听设备。5、电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。6、工业机械、实验测量设备。7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。 相城区智能仓储物流装备认证价格。

大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害的不确定的新的材料、产品或技术。2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集76/769/EC并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:CMR类:致它物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;vPvB类:长久性和高生物积累物质;可能对人类健康环境产生严重影响的物质;2012年的SVHC候选名单一个会员国主管机关或机构可以建议列入物质SVHC候选清单上的上述物业准备卷宗。然后邀请有兴趣的人士评论的档案，已经准备的物质。张家港货物装卸物流装备认证价格。高新区物流装备认证

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2009/48/EC欧盟玩具新指令：ØEN71-1玩具安全－第1部分：物理和机械性能ØEN71-2玩具安全－第2部分：阻燃性能ØEN71-3玩具安全－第3部分：某些元素的转移ØEN71-4玩具安全－第4部分：化学和有关活动用的试验装置ØEN71-5玩具安全－第5部分：化学玩具（试验装置除外）ØEN71-6玩具安全－第6部分：年龄标志的图形表示ØEN71-7手指画颜料ØEN71-8秋千、滑梯及类似的玩具ØEN71-9有机化学化合物ØEN71-12亚硝胺与亚硝胺化合物ØREACH附件17总镉、邻苯二甲酸酯、多环芳烃等ØREACH高度关注物质SVHCØEN62115电子玩具出海物流装备认证

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