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    FCC认证流程1、符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构（BORY）对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。2、申请ID先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是前面的次申请FCCID，就需要申请一个长久性的GranteeCode。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了GranteeCode。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCCForm731和Form159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCCID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。3、资料准备：申请FCCVerification、FCCDOC厂家只需提供样品、电路图、系列差异说明（如有）。申FCCID所需资料：1．样品2．服务申请表、（NS提供格式，由申请商填写并签字）3．授权信（NS提供格式。

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关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。工业园区机械物流装备认证一站式服务常熟智能仓储物流装备认证价格。

    不同国家的电气设备和材料产品认证标准都不相同，我国有CCC认证，而日本也有PSE认证，这是一项强制性认证。它分为A类，指定的电气设备以及材料产品，根据DENAN法，制造商有义务保存测试结果和证明，标签上必须能够提供菱形的PSE标志。而B类则是标签上有圆形的PSE标志。正如上面介绍的一样，针对不同的产品，PSE认证要求各不相同，主要分为菱形以及圆形两种。圆形的认证不需要验厂，只需要提供样品和产品的相关技术资料，然后发送到认证机构就可以了。菱形的PSE认证需要验厂，和国内的CCC认证申请流程一样，需要审厂且周期较长，费用也不低，由特定的机构发证。通常外接电源属于A类产品，就是菱形的PSE认证，必须由日本机构授权的和METI管理的实验室进行检测。值得注意的是，日本对于外接电源也有两套技术标准，由于中国和日本都是IECEE-CB成员国，客户可以先在中国CQC获得CB报告后，然后再通过上述的日本实验室申请CB报告。总之，想要获得PSE认证，不同的产品检测项目都不同，通常是高压试验以及保护接地连续性试验。客户亦要关注证书的有效期限，譬如对于外接电源，证书的有效期往往只有3年。还有关于工厂检查是在颁发证书之前，一般都是由检测机构对制造厂进行审查。

具体的数目将根据产品的类别以及所需的测试决定。认证机构在收到申请者提交所需要的文件后将为您提供价格参考，每个认证机构的市场政策、公信力不同，价格会有所差异。GS与CE的关系欧共体CE规定,"低电压指令(LVD)"GS已经包含了“低电压指令(LVD)"的全部要求。所以,获得GS标志后,TUV会例外其他颁发该产品LVD的CE证明(COC)，TUV南德意志集团,TUVRheinland97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。GS认证CE认证认证性质自愿认证强制性认证适用法规适用德国安全法规进行检测采用欧盟标准进行检测发证机构由德国机构授权的单独的之第三方进行检测并核发GS标志证书在具备完整技术文件（包含测试报告）的前提下可自行宣告CE证书年费必须缴年费无须缴年费工厂审核申请需工厂审核且获得证书后工厂需年审无须工厂审核重新获得认证GS认证5年有效期期满后，产品需重测试再次申请一次性认证，无期限限制市场认知度由授权测试单位来核发GS标志，公信力及市场接受度高工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受度低lGS认证-作用GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的单独的机构的测试。GS标志，虽然不是法律强制要求。昆山AGV产业物流装备认证价格。

    申请要求1、厂商准备技术资料及样品2、进行测试3、前面的申请须做工厂检查,已经获得欧盟国家认证机构颁发的ISO9000等质量体系证书的厂商原则上不必做工厂检查4、测试报告及厂商技术资料送审5、欧洲国家交通部门发证6、发证机构可能对认证产品生产企业做定期或不定期的跟踪厂检产品类型产载电子产品发证机构西班牙交通局（E9）；卢森堡（E13）认证周期3－4周测试要求满足指令、元器件清单、电路原理图、营业执照、ISO证书、公司注册人表率身份证复印件、产品信息和公司信息、E-mark标示的位置、Powerofattorney(授权书）、差异性声明(如有需要）测试样品2Pcs其他No常见其他Q1，车载电子产品出口到欧盟需要做哪些认证？A:目前出口到欧盟的车载电子产品分为两类，一类是涉及到驾使者安全的产品，这类产品必须满足指令，即需要做E-mark;另一类是不涉及到驾使者安全的产品，这类产品可选择做E－mark、CE两种认证方式。Q2，哪类是属于涉及到驾使者安全的产品？哪类属于不涉及到驾使者安全的产品？A:1）与安全相关的电子车载配件包括以下产品：a)直接控制车辆的电子配件（eg:电动玻璃刷、方向盘）b)保护驾使员、乘客的车载电子配件（eg:安全气囊）c)影响驾使员判断的电子车载配件。 常熟机械物流装备认证价格。江苏智能仓储物流装备认证ETL

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    例如：GEPolycarbonate,LexanType104。当零部件已获得UL认证或认可，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图(线路图)、电性能表。(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆破图、配料表等。(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。2.根据所提供的产品资料作出决定当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的比较大工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。3.申请公司汇款、寄回申请表及样品申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样品进行适当的说明(如名称、型号)。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会指定单独的的项目号码(ProjectNo.)在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。4.产品检测收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后。

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