外泌体载药基本参数
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外泌体载药企业商机

有研究发现,在外泌体载药系统中,对外泌体的产生环境进行干扰(如,缺氧)能够改变外泌体的分泌组分。Zhu等人研究了缺氧处理的间充质干细胞(MSCs)来源外泌体(ExoH)在心肌修复方面是否优于其在常氧条件下产生的外泌体(ExoN)。在小鼠心肌梗死实验中,ExoH处理的小鼠具有更高的生存率、更小的疤和更好的心脏功能恢复。进一步研究发现,相比于ExoN,ExoH具有更高表达水平的miR-210以及对外泌体分泌至关重要的中性鞘磷脂酶2(nSMase2)的表达。类似地,Zhu等人发现缺氧条件下MSC-Exo递送的miR125b-5p能够通过改善心肌细胞凋亡来促进缺血性心脏修复。此外,他们还将ExoH与缺血心肌靶向肽缀合,构建了一种新型的药物递送载体,增强了缺血性疾病的药物递送特异性。外泌体可负载小分子化学药物、基因药物用于zhiliao中流及阿尔茨海默症等疾病。湖南动物组织样本外泌体载药大概费用

甲状腺ai(thyroidcarcinoma)是一种常见的内分泌恶性中流。在甲状腺ai的所有亚型中,甲状腺未分化ai(ATC)的恶性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao药物,属于难治性恶性中流疾病,传统的放化疗疗效差,分子靶向药物jin对部分基因突变型ATC有效。硬脂酞辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoAdesat urase1,SCD1)是一种脂肪酸合成和代谢的关键调节分子,也是催化饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶,参与细胞增殖、细胞凋亡等多种生理过程。为研究SCD1与ATC的关系,通过构建鉴定靶向SCD-1的小干扰RNA(siRNA)外泌体,分析以外泌体为载体的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao对ATC细胞存活的影响。细胞存活实验证明SCD-1-siRNA外泌体可抑制ATC细胞的存活,促进细胞凋亡。这一结果说明SCD-1-siRNA外泌体具有zhiliaoATC的巨大潜力。湖南动物组织样本外泌体载药大概费用外泌体作为药物载体可稳定存在于血液中,纳米级尺寸增强药物在中流部位的渗透滞留效应(EPR)。

β-榄香烯 (β-ELE) 是从莪术根茎中提取的一种新型的非细胞毒性抗中流药物, 句有疗效确切、低毒等特性, 能通过凋亡途径抑制肝ai细胞、乳腺ai细胞等多种中流细胞的增殖与迁移, 并能逆转中流细胞的多药耐药性, 增加对化疗药物的敏感性, 但其作用机制尚未完全阐明。目前研究认为第10染色体同源丢失性磷酸酶−张力蛋白基因 (PTEN) 能抑制多种ai症的发生, 并能增加耐药细胞对药物的敏感性。Zhang等人研究显示, 利用乳腺ai耐药细胞株与负载β-ELE的外泌体 (50 μmol·L−1/L, 30 h) 共培养, 分析发现负载β-ELE的外泌体上调了耐药细胞中miR-34a及其靶基因PTEN的表达, 并下调耐药miR-452和多药耐药基因蛋白P-gp的表达, 明显逆转了乳腺ai的耐药性。

外泌体的提取方法在外泌体载药系统中应用——聚合物沉淀法。用于分离病毒和其他的生物大分子,已有50多年历史,近几年,将其作为一种新的方法来分离外泌体。目前,市场已经有应用聚乙二醇(polyeth yleneglycol,PEG)溶液提取外泌体的试剂盒,常见的是SystemBiosciences公司的ExoQuick®和ExoQuick-TC®kits,该试剂盒操作简单不需要特殊的仪器,但是价格昂贵。提取外泌体的试剂盒主要成分是PEG8000(30%~50%),将试剂盒与体液或细胞培养液4℃孵育过夜,之后再低速离心。即可进行外泌体的提取,此方法实行起来较为简单。间充质干细胞外泌体能递送14-3-3ζ预防顺铂造成的肾毒性损伤,具有修复肾损伤的作用。

乳腺ai是发生在乳腺上皮组织的恶性中流,是女性致死率较高的ai种之一。紫杉醇(PTX)是一种高效、广谱的抗ai药物,其不jin能杀死中流细胞,还可以调节免疫功能。使用天然杀伤细胞来源外泌体(NK-Exos)运载紫杉醇形成载药外泌体(PTX-NK-Exos)作用于乳腺ai细胞的抗中流效果。PTX在包埋过程中会部分嵌入到外泌体的脂质双层中,导致载药后外泌体的粒径增加。抗中流实验表明,与游离PTX相比,相同剂量的PTX-NK-Exos载药系统对人乳腺aiMCF-7细胞有较高的抑制率。外泌体可增强PTX的细胞内化,提高zhiliao效果。将紫杉醇载入到外泌体中可以使紫杉醇对MDCKMDR1细胞的毒性提高50倍。福建动物血液样本外泌体载药实验价格比较

装载了连翘酯苷A(FTA)的A549来源的外泌体无论是4℃还是37℃在1周内可以稳定存在。湖南动物组织样本外泌体载药大概费用

间充质干细胞(MSC)的外泌体成为有潜力的天然药物递送载体的优势:与其他来源外泌体的产生机制一致,即首先由细胞质膜内陷形成内体,然后内体向内出芽形成多泡体,而多泡体具有两种命运,一种是移动到细胞表面与质膜融合,以胞吐的方式将外泌体释放到细胞外;另一种是与溶酶体结合,将内容物降解。MSC-Exo具有外泌体的共同特征,即富含四跨膜蛋白CD9、CD63、CD81,整合素,主要组织相容性复合物Ⅰ、Ⅱ,热休克蛋白,多泡体合成相关蛋白(ALIX、TSG101),核酸,胆固醇、磷酸甘油酯、鞘磷脂等。此外,MSC-Exo还具有特异性标志物,例如,CD29、CD90、CD73和CD44等。MSC-Exo具有与MSCs相似的生物学功能,而且避免了细胞移植的风险,易于获取、储存和管理;可控性高、免疫原性低、安全性好。湖南动物组织样本外泌体载药大概费用

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