爱拉斯汀作为一种RAS选择性致死小分子铁死亡激huo剂,在细胞内释放能够通过抑制systemXc的活性诱导中流细胞发生铁死亡;雷帕霉素通过自噬相关的铁死亡途径下调GPX-4,致使脂质过氧化积累,从而协同爱拉斯汀诱导中流细胞铁死亡。索拉非尼既是一种多功能靶向性抗中流化疗药,又是一种有效的铁死亡激动剂,可直接抑制systemXc和间接失活GPX-4,当其与大量的铁离子共存时,会诱导中流细胞发生高水平的铁死亡。Xu等通过将血红蛋白与光敏剂Ce6连接,构建负载索拉非尼的纳米药物递送平台,能诱导高效的细胞铁死亡并协同PDT抗中流,提供了一种新的诱导铁死亡及联合zhiliao模式。由p53介导的铁死亡是常见铁死亡机制中的一种。青海组织样本铁死亡检测项目
各种抗氧化系统在防止脂质过氧化介导的铁死亡中起重要作用,尤其是系统胱胺酸/谷胺酸逆向转运体/GSH/Gpx4轴。系统胱胺酸/谷胺酸逆向转运体是一种反向转运蛋白,它输出谷氨酸盐,同时输入胱氨酸以转化为半胱氨酸用于GSH合成;Gpx4是一种脂质修复酶,是铁死亡的主要调节者,可利用GSH干扰脂质过氧化反应。而Gpx4的表达受Nrf2的调节,当受到外界氧化应激因子刺激后,Nrf2与其抑制蛋白Keap1解离活化,进入细胞核,启动其下游靶基因如SOD、Gpx4、xCT和HO-1等的表达,发挥抗氧化作用。天津细胞样本铁死亡参考价青蒿琥酯可以诱导胰腺ai细胞发生铁死亡。
氨基酸在铁死亡中扮演了重要角色。生理条件下,systemXC-由溶质转运家族7A11(solutecarrier7A11,SLC7A11)和SLC3A2组成,将胱氨酸运输至细胞内并被还原为半胱氨酸,用于合成细胞内主要的抗氧化剂GSH。GSH是GPX4的一个必要辅因子,可将还原型GSH转化为氧化型GSH,同时还原脂质过氧化物,从而减轻氧化应激损伤。Erastin、p53、索拉非尼通过抑制systemXC-和/或GSH合成间接抑制GPX4活性,而RSL3能直接抑制GPX4活性,无论是间接或直接抑制GPX4,均会导致清chu脂质过氧化物能力不足,细胞内脂质过氧化物集聚,诱发铁死亡。因而,systemXC-和GPX4是铁死亡氨基酸代谢中的重要调控靶点。
为深入研究心脏疾病中细胞死亡的作用,我们利用多种细胞死亡抑制剂干预并结合细胞死亡通路基因敲除小鼠展开研究,发现铁死亡特异抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)可明显降低阿霉素导致的心脏毒性并提高小鼠的存活率。与之前报道的Ripk3基因敲除小鼠相比,注射Fer-1效果相似,且两者的保护效应可以叠加,说明心脏中铁死亡与程序性坏死独li并存。结合心脏功能系列实验结果,铁死亡被认定在阿霉素心肌病的发生中发挥了关键作用.为寻找该模型中铁死亡发生过程的关键调控因子,进行了全转录组测序,发现血红素加氧酶-1(Hmox1)明显上调[10]。GPX4的失活导致脂质过氧化物的积累,继而引发铁死亡。
铁死亡被认为是通过细胞膜或者细胞器膜发生脂质过氧化损伤来杀伤细胞,但具体的亚细胞定位一直存在争议.我们通过对阿霉素处理小鼠心脏组织进行透射电子显微镜观察,发现阿霉素小鼠的线粒体形态发生明显变化,后续实验证实ATP生成与线粒体膜电位均明显下降;而这些变化均能被Fer-1所恢复.尽管之前有文献提示铁死亡可能发生于细胞膜,但分离心肌线粒体后,我们发现铁蓄积和脂质过氧化在阿霉素作用后主要发生在心肌细胞的线粒体而不是细胞质基质中.与传统的抗氧化剂TEMPO相比,经改造而特异富集于线粒体的MitoTEMPO可有效抑制铁死亡,保护心脏功能,从而更加明确了线粒体损伤与心脏损伤在阿霉素模型中的因果关系。qRT-PCR/WB检测:检测与铁死亡相关的蛋白表达,如PTGS2、NOX1、FTH1、COX2、GPX4、ACSL4等。四川动物组织样本铁死亡咨询问价
C11-BODIPY 荧光探针检测,在铁死亡细胞中,探针会由红色转化为绿色。青海组织样本铁死亡检测项目
遗传性血色素沉着病(hereditaryhemochromatosis,HH)是遗传性系统性铁过载,铁沉积在各个qi官中,通过芬顿反应产生ROS,引起氧化损伤,导致严重的慢性并发症,包括肝硬化、糖尿病和心脏病。临床前研究显示,HH小鼠模型肝内铁过载可以诱发肝细胞和巨噬细胞铁死亡。酒精性肝病(alcoholrelatedliverdisease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。Yin等在比较乙醇喂养的敲除SIRT1小鼠与野生型小鼠研究中发现,敲除SIRT1会加重脂质代谢异常,促进肝脏脂质过氧化。这些特点提示ALD患者存在铁死亡的关键特征。青海组织样本铁死亡检测项目
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