外泌体载药在脑血管疾病zhiliao中的应用：1缺血性脑卒中(IS)是一种常见的脑血管疾病研究显示外泌体负载CircＲNASCMH1传递增强了IS模型的神经可塑性，抑制了胶质细胞的反应性和外周免疫细胞的浸润，促进了IS后的功能恢复。2脑出血(ICH)是卒中句破坏性的亚型。研究发现装载miＲ-21的MSCs外泌体可以为ICH的zhiliao提供一种新的方法，减轻ICH后继发性损伤引起的神经元死亡和脑血肿。3脑动脉粥样ying化是脑血管疾病的主要原因。参与动脉粥样ying化的大多数细胞可以产生外泌体。因此，外泌体介导的miＲNA或反义miＲNA传递可被视为zhiliao脑动脉粥样ying化的工句。4研究发现在颅内动脉瘤（IA）的小鼠模型中静脉应用MSC外泌体可将IA破裂率降低39%。连翘酯苷A制备成外泌体载药系统可明显提高其体外抗中流细胞转移的能力。安徽整体实验外泌体载药参考价
天然来源的外泌体含有众多内源性脂质、蛋白及核酸类物质,其自身句有一定的成药潜力,例如间充质干细胞来源的外泌体在组织修复领域获得了巨大成功。当外泌体用作递送载体时,一般还需人为装载药物。理想的载yao方法不jin要实现较高的载药效率,还应保留外泌体和药物的功能和完整性。目前,在不破坏外泌体膜完整性的情况下将药物有效载入到外泌体中仍是一个巨大挑战。现有的载yao方法可分为分泌前载药法和分泌后载药法。分泌前载药法通常将亲代细胞与药物共孵育(一般需要加转染试剂),使药物进入细胞质,细胞质中的药物通过主动或被动的方式被分选到外泌体中,然后通过合适的提取方法即可获得载药的外泌体。分泌后载yao方法是目前常用的外泌体载药策略,通常需要先分离提纯外泌体,再将药物载入其中。福建组织外泌体载药参考价过氧化氢酶载入外泌体后在炎症大脑中的生物分布情况可以利用C57BL／6雌性小鼠来研究验证。
中流转移是临床致死的重要原因,目前尚无特别有效的zhiliao手段。大蒜中的有效活性成分二烯丙基三硫化物(DATS)具有良好的抗中流转移作用,如何将其递送到转移灶发挥抗中流转移作用是亟待解决的关键问题。随着对生物来源载体的深入研究,中流细胞衍生的外泌体因其具有转移qi官亲和力和荷载小分子药物的性能从而引起关注。利用外泌体的载体性能和组织亲和性,提取肺转移中流细胞的外泌体用来包载DATS,以此制备转移灶靶向的载药系统,从而可以提高DATS的抗中流转移作用。
外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。外泌体作为细胞-细胞间交流的“运载工句”，外泌体在正常及疾病下都发挥着不可忽视的功能。利用抗ai症药物进行中流zhiliao是抑制中流的一个重要方法，目前抗ai症药物的运载存在着种种挑战，主要体现在:(1)抗ai症药物的疏水性;(2)抗ai症药物的毒性以及非靶向性;(3)易被人体qing除，体内循环的半衰期很短等。采用外泌体运输抗ai症药物，可以提高药物体系的水溶性，降低药物对人体的毒性以及避免被网状内皮系统捕捉从而延长其循环时间。外泌体作为内源性的天然药物载体可穿透许多生物膜,提高药物的运输效率和靶向性。
有研究发现，在外泌体载药系统中，对外泌体的产生环境进行干扰(如，缺氧)能够改变外泌体的分泌组分。Zhu等人研究了缺氧处理的间充质干细胞（MSCs）来源外泌体(ExoH)在心肌修复方面是否优于其在常氧条件下产生的外泌体(ExoN)。在小鼠心肌梗死实验中，ExoH处理的小鼠具有更高的生存率、更小的疤和更好的心脏功能恢复。进一步研究发现，相比于ExoN，ExoH具有更高表达水平的miＲ-210以及对外泌体分泌至关重要的中性鞘磷脂酶2(nSMase2)的表达。类似地，Zhu等人发现缺氧条件下MSC-Exo递送的miＲ125b-5p能够通过改善心肌细胞凋亡来促进缺血性心脏修复。此外，他们还将ExoH与缺血心肌靶向肽缀合，构建了一种新型的药物递送载体，增强了缺血性疾病的药物递送特异性。MHS来源外泌体装载连翘苷（phil）后粒径稍微增大。吉林胎牛血清外泌体载药
外泌体作为药物载体可稳定存在于血液中,纳米级尺寸增强药物在中流部位的渗透滞留效应(EPR)。安徽整体实验外泌体载药参考价
中流细胞的异常增殖和高迁移水平是恶性中流细胞发生转移的重要特征。通过实验可以用含药外泌体DATS-Exo、空白外泌体Exo和DATS处理B16BL6细胞24h后,然后采用MTT的方法检测细胞的增殖活性。实验结果显示,DATS-Exo与DATS都能够有效抑制B16BL6细胞的增殖,且与DATS组相比,DATS-Exo的抑制作用更强。通过经典的划痕法考察含药外泌体DATS-Exo的抑制中流细胞水平迁移能力，DATS-Exo组与DATS组相比具有更强的抑制效果。实验结果表明,将大蒜素DATS制备成外泌体载药系统是可以明显提高其体外抗中流细胞转移的能力。安徽整体实验外泌体载药参考价
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