细胞外囊泡(EV)是纳米级颗粒，在临床领域具有巨大潜力，因为它们的生物分子特征是用于CA诊断和预后的非侵入性液体活检的关键。EVs存在于大多数体液中，因此很容易从患者身上获得，优于传统的侵入性组织活检和成像技术。然而，有一些限制因素阻碍了EV的临床使用。EV生物标志物从“实验台到床边”的转化受到目前在实验室中实施的EV分离和随后的生物标志物检测方法的阻碍。尽管目前的纯化和检测方法是有效的，但它们缺乏实用性，因为它们需要高体液量、设备可用性低、周转时间慢和成本高。对克服这些限制的技术的高需求导致了纳米技术设备的重大进步。这些设备旨在将EV分离和生物标志物检测集成到从体液中直接检测EV的一步法中。这为EV加速进入当前临床标准提供了希望。这篇综述强调了EV作为CA生物标志物的重要性、临床研究目前面临的方法学障碍以及新型纳米设备如何促进临床转化。 在免疫方面，外泌体通过传递多种生物分子完成抗原呈递、免疫活化、免疫抑制及免疫耐受。湖北植物茎组织外泌体Western blot检测
将蛋白质装载到EV中的高度创新方法涉及使用WW标签修饰货物蛋白，该标签可被Ndfip1识别，Ndfip1是一种含有L结构域的泛素连接酶，可泛素化货物蛋白，在生物发生过程中将其引入EV41。与CRY2系统不同，附加到Cre的WW标签在执行其功能时与WT蛋白一样有效。WW-Cre在EV介导的递送至受体细胞后发挥功能，并且WW-Cre以依赖于Ndfip1的方式加载到EV中。该方法巧妙地利用了细胞的内源性出芽和蛋白质加载系统，该系统可以扩展以加载诊疗性蛋白质进入EV。与CRY2-CIB1加载方法相比，该系统具有一些优势。首先，WW结构域比CRY2蛋白小得多，与人类CRY2的593个残基相比，only测量了约40个残基。可以说，较大的结合蛋白会带来更高的干扰货物蛋白功能的风险，从而限制诊疗效果。 吉林海洋动物组织外泌体TEM外泌体的复杂性，为疾病检测和监测提供了一个多指标的诊断窗口。
间充质基质/干细胞(MSC)通过各种机制发挥其诊疗作用，包括它们的分化能力、产生不同的生长因子、免疫调节因子和细胞外泌体(EV)。除了上述机制外，醉近还注意到了MSC诊疗潜力的一个新方面，即通过线粒体转移发生。MSCs线粒体转移的各种方法已用于研究中，以从其诊疗潜力中获益。在这些方法中，MSCs移植后细胞间接触的线粒体转移、EVs介导的线粒体转移以及MSCs分离线粒体(MSCs-mt)的使用得到了很好的研究。病理条件可以影响受损微环境中的细胞并导致细胞线粒体损伤。由于细胞线粒体功能的缺陷导致ATP产生减少和随后的细胞死亡，恢复线粒体含量、功能和止血可以影响受损细胞的功能。各种研究表明，MSCs线粒体转移到其他细胞可以影响重要过程，如增殖、分化、细胞代谢、炎症反应、细胞衰老、细胞应激和细胞迁移。细胞属性和行为的这些变化对于诊疗目的非常重要。
细胞外泌体越来越多地被认为是影响许多病理生理过程的重要细胞替代物，包括细胞稳态、CA进展、神经系统疾病和传染病。这些行为使外泌体在疾病诊断和诊疗的临床应用中具有广阔的应用前景。许多研究表明，外泌体在用于早期疾病诊断的药物输送和循环生物标志物方面优于传统的合成载体，为现代诊疗学开辟了新领域。尽管具有这些临床潜力，但含有多种细胞成分（如核酸、蛋白质和代谢物）的外泌体具有高度异质性和小尺寸。外泌体的制备、工程和分析技术的局限性对临床转化造成了技术障碍。本文旨在对外泌体领域的生物医学应用新兴技术及其临床转化中涉及的挑战进行批判性概述。讨论了当前用于纯化和识别外泌体的方法。此外，还介绍了为增强可扩展生产和改进货物装载以及tumour靶向而开发的工程策略。阐明了外泌体的卓跃临床潜力，特别是在不同细胞来源及其在下一代诊断和诊疗平台中的应用方面。 外泌体就像是生物界的邮差，可以在细胞间运输和转移生物活性分子，是细胞间通讯交流的载体。
神经退行性疾病是醉常见的残疾原因之一，占全球疾病负担的。其中，阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病会导致认知能力下降，是个人和社会层面上醉严重的症状。痴呆症发病和进展的分子机制仍知之甚少，包括可能影响分化神经元、神经胶质细胞和神经干细胞生态位的分泌因子。在过去十年中，外泌体作为相邻细胞和远处细胞之间交换信息的新型载体受到了普遍关注。这些囊泡可以被包括神经元、神经干细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞在内的不同脑细胞产生和内化，从而影响生理和病理条件下的神经可塑性和认知功能。在这里，我们回顾了外泌体作为生物活性分子载体的作用的数据，这些生物活性分子可能参与神经退行性疾病的发病机制，并且在生物体液中可检测为痴呆症的生物标志物。 外泌体是细胞通讯重要的调节者，疾病发生时，外泌体的组成会发生变化，在诊断和zhiliao方面均有重要作用。河北植物根组织外泌体提取
微流控技术是利用外泌体在微量体上的物理和生物化学特性来进行快速有效地分离，省时高效。湖北植物茎组织外泌体Western blot检测
外泌体在心肌梗死后的诊治中的成功应用取决于对其在心脏信号传导和调节中的作用的更好理解。在这里，我们报道了心肌梗死(MI)后循环的外泌体携带LncRNATUG1，它通过抑制HIF-1α/VEGF-α轴来下调血管生成，并且这种作用可以通过远程缺血调节(RIC)来抵消。通过左冠状动脉结扎（MI模型）和再灌注（缺血/再灌注I/R模型）诱发MI的大鼠被随机分为RIC、MI(I/R)或假手术(SO)对照。还利用了一项队列研究和一项针对MI患者的随机对照试验的数据，前者涉及未接受经皮冠状动脉介入诊治(PCI)的患者，后者涉及接受PCI的患者。外泌体浓度在大鼠（MI和I/R模型）以及人类（有和没有PCI）的干预组（RIC与对照组）之间没有差异。然而，MI和I/R外泌体减弱了HIF-1α、VEGF-α和内皮功能。LncRNATUG1在MI和I/R外泌体中增加，但在SO和RIC外泌体中减少。HIF-1α表达随MI和I/R外泌体而下调，但随RIC外泌体而增加。外泌体抑制通过RIC外泌体抑制HIF-1α上调。VEGF-α被鉴定为HIF-1α调节的靶基因。HIF-1α的敲低降低了VEGF-α、内皮细胞管形成。HIF-1α的过度表达产生相反的效果。用外泌体抑制剂GW4869和HIF-1α抑制剂si-HIF-1α转染和共转染293T细胞证实了外泌体-LncRNATUG1/HIF-1α/VEGF-α通路。 湖北植物茎组织外泌体Western blot检测
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