外泌体具有亲水性核新，这使得它们适合容纳可溶姓药物。由于外泌体是纳米级的并携带细胞表面分子，因此它们具有克服各种生物屏障的能力，并且具有天然的靶向能力。此外，与脂质体和基于病毒的药物递送系统相比，外泌体的免疫原性非常低。外泌体起着药物传递载体的作用越来越多的研究表明，药物外泌体是诊疗许多人类疾病的一种有前途的方法。目前，比较大的障碍是克服关于如何开发基于外泌体的药物制剂。泌体装载药物的方法——1）孵化将药物与外泌体结合的醉简单方法可能是共孵育。将PTX与MSC一起孵育产生了负载PTX的外泌体，这些外泌体表现出显着的抗肿瘤作用。2）电穿孔电穿孔涉及使用短的高压脉冲穿透外泌体膜。在1000kV电压下电穿孔药物和外泌体的混合物5毫秒，成功地将药物装载到外泌体中。3）超声处理药物-外泌体混合物通过超声处理可以有效地将药物装载到外泌体中（图3）。考虑到大小、Zeta电位和载药量，超声处理后外泌体膜的结构和含量没有明显变化。此外，药物外泌体制剂在各种条件下保持了一个多月的稳定性。与其他纳米颗粒相比，载药的外泌体被大量吸收。它们还可以克服P-糖蛋白（P-gp）介导的药物外流，从而提高耐药tumour的诊疗效果。 蛋白质分子在外泌体信号传递过程中起到了非常重要的作用。天津海洋动物组织外泌体透射电镜检测
制造用于诊疗用途的外泌体——尽管有几项正在进行的临床试验涉及外泌体，但到目前为止，还没有外泌体疗法进入市场。部分原因可能在于大规模制造外泌体的生产和纯化工艺不足，而且大多数当前文献的大部分重点是开发新的外泌体并通过体外和动物研究证明它们的潜力，很少强调或理解转化外泌体疗法所需的条件。外泌体可以设计为携带诊疗分子，如蛋白质或RNA，许多研究正在进行以优化其诊疗潜力，方法是增加外泌体的产生和从生产细胞释放，提高货物装载效率，增加组织趋向性，并增加货物释放到目标细胞。外泌体的生物发生由几种ESCRT蛋白和参与囊泡形成和出芽的蛋白协调，因此，沉默或促进这些蛋白的表达可能会增加生产细胞释放的外泌体的数量。这可能与提高生产细胞生产外泌体的效率和降低诊疗性外泌体的制造成本有关。研究人员开发了针对CHMP4C、VPS4B、ALIX和VTA1的shRNA，这四种ESCRT基因参与了外泌体生物发生。有趣的是，VPS4B和CHMP4C-shRNA、LIX和VTA1shRNA的组合使释放的外泌体数量增加了50%以上。 江西植物茎组织外泌体鉴定外泌体特主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。
缺氧已被证明会诱导细胞外囊泡(EV)的释放，并对EV的组成和功能产生影响。缺氧EV可增强内皮细胞的存活和血管生成能力，在免疫细胞中具有kang炎作用，并通过改变浸润性单核细胞和巨噬细胞的免疫代谢特征来促进tumour进展和侵袭。miR-21-5p是EV中醉常报道的缺氧诱导的microRNA(miRNA)。载有miR-21-5p的EV与转移呈正相关，促进内皮细胞的血管生成，并已被证明可以增加ai细胞的迁移、扩张和侵袭。在几项研究中，缺氧显示以缺氧诱导因子-α(HIFα)依赖性方式增加EV中miR-21-5p的水平，并且这些EV与受体的kang炎和抗细胞凋亡作用相关细胞。EVs调节受体细胞功能的能力使EVs成为诊治性诊治的有吸引力的候选者，并且从生物流体中检测背景特定EV货物改变的可能性支持它们作为生物标志物的潜力。
外泌体是细胞分泌的纳米级细胞外泌体，携带反映其起源细胞的各种货物分子。由于外泌体的含量、结构和大小高度异质，因此通过货物分子确定其来源对其进行分类具有挑战性。在这里，提出了一种将表面增强拉曼光谱(SERS)与机器学习算法相结合的方法，以使用来自五种不同细胞系的外泌体的分类来揭示它们的细胞起源。使用人工神经网络算法，表明无标记拉曼光谱方法的预测比率与混合物中HT-1080外泌体的比率相关。这种机器学习辅助的SERS方法可以将ai细胞衍生的外泌体与健康外泌体区分开来，对外泌体制剂的无标记研究开辟了新的方向。这种方法可能会为早期发现和监测包括CA在内的各种疾病开辟新的研究途径。 在细胞外基质中，外泌体膜蛋白可被蛋白酶剪切，碎片作为配体与细胞膜上的受体结合，唤醒细胞内的信号通路。
纳米技术启发了有前途的kang菌策略，而复杂的体内感ran环境对合理设计用于安全有效的抗感ran诊治的纳米平台提出了巨大挑战。在此，提出了一种集成电动Pd-Pt纳米片和天然生姜来源的细胞外囊泡(EV)的仿生纳米平台(EV-Pd-Pt)。生姜来源的EV的引入极大地赋予了EV-Pd-Pt在没有免疫清理的情况下长时间的血液循环，以及在感ran部位的积累。更有趣的是，EV-Pd-Pt可以以EV脂质依赖性方式进入细菌内部。同时，活性氧在原位持续生成，克服了其短寿命和扩散距离的限制。值得注意的是，EV-Pd-Pt纳米粒子介导的电动力和光热疗法表现出协同效应。此外，所提出的纳米平台理想的生物相容性和生物安全性保证了体内应用的可行性。这项概念验证工作通过利用其内在特性进行协同抗感ran诊治，为开发仿生纳米粒子带来了重大希望。 外泌体作为核酸分子的药物载体主要用于基因治理。江苏植物茎组织外泌体透射电镜检测
外泌体的复杂性，为疾病检测和监测提供了一个多指标的诊断窗口。天津海洋动物组织外泌体透射电镜检测
外泌体的异质性包括：大小异质性、含量异质性、功能异质性和细胞来源异质性。尺寸不等可能是由于MVB界膜内陷不均匀，导致液体和固体的总含量不同，外泌体可能包含由不同大小范围定义的亚群。大小异质性也会导致不同量的外泌体含量；微环境和细胞固有的生物学可能影响外泌体的含量及其生物学标志物。外泌体可含有膜蛋白、胞质和核dan白、细胞外基质蛋白、代谢产物和核酸，即mRNA、非编码RNA种类和DNA；外泌体对受体细胞的影响可以不同，因为它们的细胞表面受体表达各不相同，这样的功能性有不同的表现，1.诱导细胞存活，2.诱导细胞凋亡，3.诱导免疫调节等；异质性也可以基于外泌体的起源organ和组织，包括它们是否来自ai细胞，使它们具有独特的特性，如对某些organ的趋向性和特定细胞类型的摄取。所有这些特征的组合将有可能引起更高阶的复杂性和外泌体的异质性。 天津海洋动物组织外泌体透射电镜检测
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