外泌体研究可以指导诊治肝损伤、酒精或非酒精性脂肪肝等其他肝脏疾病。药物诱导肝损伤（DILI）大鼠模型中，尿外泌体中的蛋白含量减少，包括CD26、CD81和其他潜在的标志物蛋白。而另一项研究则发现DILI大鼠血清中分离到的外泌体含有更高水平的蛋白，如HSP70、HSP90等。MSCs来源的外泌体可以诱导肝细胞增殖相关基因表达，减弱CCL4诱导的肝损伤。而酒精刺激会促进外泌体的分泌，miRNAs水平也会升高，并促进细胞因子的分泌，唤醒单核细胞的分化。尽管已取得上述成果，我们对外泌体的研究尚不够深入，外泌体在肝脏生理和病理中的重要作用及其临床应用仍有待继续探索。外泌体是细胞分泌囊泡的一种亚型，存在于生物体液中，并参与多种生理和病理过程。山东外泌体蛋白标志物检测
近年来众多文献报道，肺病细胞分泌的外泌体中富含多种蛋白质并促进肺病的发发展，是早期诊断肺病的有效途径。有研究发现，NSCLC患者肺组织外泌体表面EGFR免疫染色呈阳性的占80%，而慢性肺炎组织的外泌体EGFR呈阳性的只占2%，因而认为外泌体的EGFR蛋白可以用作NSCLC与慢性肺炎鉴别诊断的生物标志物。Park等通过Sys-BodyFlu-id数据库分析发现153种特异性胸腔积液外泌体蛋白质，进一步的Western blotting分析显示多种特异性胸腔积液外泌体蛋白参与EGFR信号传导途径以促进种瘤的发发展，因此外泌体蛋白可能作为肺病诊断筛查的生物学标记物。浙江动物组织外泌体Western blot检测临床前研究的证据表明干细胞释放的外泌体可作为心肌修复的潜在无细胞治理剂。
多年来，外泌体被认为参与无用的细胞内含物质的释放。但是近年来，外泌体在活内作为运载脂质、蛋白质、RNA等细胞间信息传递的新型媒介而倍受瞩目。随着其功能在生理及病理功能的阐明，外泌体在临床应用的相关研究中，特别是诊断医治、生物标记的开发也迅速发展起来。现在，外泌体研究几乎涉及所有的研究领域（免疫、神经系统、症状、内分泌、循环系统等）。例如，免疫细胞来源的外泌体含有抗原肽/MHC复合体和可能控制着免疫细胞间抗原信息的交换、免疫细胞活化/非活化等各种免疫应答机制的各种抗原。
外泌体是新型治理剂，恶性瘤细胞往往能够通过分泌大量外泌体抑制宿主固有免疫。对外泌体的质谱研究发现，恶性瘤细胞的外泌体含有大量活化型的表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR），可以抑制宿主细胞α型干扰素(IFN-α)的产生。这就解释了为什么部分瘤患者固有免疫低下，也为晚期病症患者的治理提供一个新的策略和理论依据。除了瘤，外泌体在其他疾病如心血管疾病等的诊断和治理的相关临床试验也在世界范围内开展中。高浓度集聚诱导细胞死亡的TNF-α，可使类风湿关节炎恶化。
理论上，所有促进肺病细胞分泌外泌体的机制都可以被用来作为肺病医治的潜在靶点，但目前关于其可行性的研究还比较少。有研究表明，种瘤来源的外泌体对种瘤免疫的调控具有一定的影响作用，包括免疫压制和免疫开启两个方面。Romagnoli等研究发现，肺病细胞可以刺激树突状细胞等抗原提呈细胞产生携带特异抗原的外泌体，这些外泌体可以迁移到区域淋巴结，进而开启CD4+T与CD8+T细胞产生抗种瘤免疫反应，进而压制种瘤生长。Besse等研究发现，在晚期NSCLC患者中，装载有IFN-γ，MHC I和MHCⅡ限制抗原的树突状细胞外泌体增强了NK细胞的抗种瘤免疫功能，研究证实外泌体参与相关种瘤生理病理过程，在NSCLC免疫医治中有着重要的临床应用价值，为NSCLC的医治打开了新的视野。外泌体的异质性决定了外泌体药物递送系统要根据所传递治理物质的类型、目标组织的特点等进行针对性的调整。安徽植物组织外泌体透射电镜检测
神经细胞来源的外泌体含有与神经退行性疾病相关的分子。山东外泌体蛋白标志物检测
外泌体特指直径在30-150nm的囊泡，其主要来源于细胞内多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族（CD63, CD81 和CD9）、热休克蛋白家族（HSP60, HSP70和HSP90），本示踪病毒使用CD9作为生物标记，通过将CD9与荧光蛋白偶联，带荧光的膜蛋白会在表达至外泌体膜上，便于后续进行、观察内化或其他实验。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装成为有ganran力的病毒颗粒，通过ganran细胞或组织，实现外源基因在细胞或组织中表达。 山东外泌体蛋白标志物检测
