制药行业对无尘车间的要求很高，尤其在无菌药品生产和质量控制中。洁净环境必须符合GMP（良好生产规范）和ISO Class 5至7标准，以防止微生物和微粒污染药品。例如，在疫苗灌装线上，无尘车间确保注射剂瓶在封闭系统中处理，空气过滤系统去除细菌和病毒，温湿度控制维持稳定性。操作包括生物安全柜和隔离器的使用，结合层流技术保护敏感样本。无尘车间通过实时环境监测如浮游菌采样，确保每批产品安全有效。人员需穿戴全套防护服，并通过严格消毒程序。此外，无尘车间设计考虑气流模式和材料兼容性，如使用不锈钢表面便于清洁。随着个性化医疗的发展，无尘车间正适应小批量、高灵活性生产。总之，制药无尘车间是保障公共健康的堡垒，体现了科学与工程的完美融合。穿着符合洁净度等级要求的无尘服、口罩、手套和头套是强制性的。中山恒温恒湿无尘车间工程
无尘车间的设计是现代工业生产中至关重要的环节，特别是在半导体、制药、食品加工和精密制造等行业。设计无尘车间时，首要考虑的是控制空气中的微粒数量，以确保产品不受污染。这通常通过高效过滤器和层流技术来实现，以维持车间内部的空气洁净度。此外，无尘车间的布局应尽量减少人员和物料的流动交叉，从而降低污染的风险。在无尘车间的设计中，材料的选择也是一个关键因素。所有用于建造和装修的材料都必须是非释放型的，这意味着它们在使用过程中不会释放出颗粒或化学物质。例如，墙面和天花板通常使用易于清洁且不发尘的材料，如彩钢板、不锈钢或特制的塑料板。地面则多采用无缝、抗静电的环氧树脂材料，以防止灰尘积聚。中山30万级无尘车间改造通过维持正压可以防止外部污染空气渗入无尘车间。
在无尘车间施工中，电气系统的安装也是一个挑战。所有的电线和电缆必须隐藏在天花板或墙壁内，以避免对洁净空气流动造成干扰。同时，电气设备和照明系统也需要符合无尘室的洁净要求，防止产生尘埃和热量。管道和设备的布局需要精心设计，以确保无尘车间内的气流分布均匀，避免产生涡流和死区。施工过程中，管道安装必须精确，确保其密封性，防止空气泄漏和污染物质的进入。无尘车间的地面施工同样重要。地面需要使用特殊的无尘材料，如环氧树脂涂层，以减少微粒的产生和积聚。施工时，地面必须平整无缝，避免裂缝和凹陷，这些地方可能会成为污染物的藏身之处。
设备布局在GMP车间设计中也至关重要。设备应根据生产流程合理安排，避免不必要的物料搬运和交叉污染。同时，设备的维护和清洁也应易于进行，以符合GMP对设备管理的要求。此外，设备的布局应留有适当的空间，以便于操作人员的通行和日常维护。GMP车间的排水系统设计也非常重要，必须确保排水畅通且不会对生产环境造成污染。排水系统应设计有适当的坡度和防反流措施，避免污水倒灌。同时，排水管道应易于清洁和维护，以防止微生物的滋生。高效过滤器（HEPA）或超高效过滤器（ULPA）是净化车间的关键部件。
清洁与消毒是维持无尘车间洁净度的日常工作。清洁需使用无尘抹布和拖把，材质为超细纤维，避免擦拭时产生纤维脱落，清洁用水需经过纯化处理（电阻率≥18.2MΩ・cm），配合中性清洁剂使用，防止残留化学物质。清洁顺序需遵循 “由内到外、由上到下”，先清洁天花板和设备顶部，再擦拭墙面和工作台面，清洁地面，避免交叉污染。消毒则根据车间类型选择方式，电子车间可采用紫外线消毒（每次照射 30 分钟以上），生物医药车间需定期进行甲醛熏蒸或过氧化氢雾化消毒，确保杀灭空气中和表面的微生物，消毒后需通风换气，避免残留消毒药剂影响生产。无尘车间大量应用于精密机械组装过程。南充1000级无尘车间设计
车间内需维持相对相邻区域的正压或负压，防止污染侵入或外泄。中山恒温恒湿无尘车间工程
无尘车间的装修材料需符合洁净特性要求。墙面多采用彩钢板，表面光滑平整，具有良好的耐腐蚀性和防火性能，板与板之间采用密封胶密封，避免缝隙积尘。天花板同样使用彩钢板，且需与灯具、风口等设备准确对接，接缝处做密封处理，承载能力需满足设备安装需求，防止下垂变形。门窗采用不锈钢框架和钢化玻璃，玻璃需进行防静电处理，门为自动感应平移门，避免人员接触产生污染，门缝需安装密封胶条，确保关闭时的气密性。所有装修材料需经过洁净处理，避免带入污染物，安装过程中禁止使用易产生粉尘的施工工艺。中山恒温恒湿无尘车间工程
