医药行业净化车间有着严格的洁净等级划分，国际标准ISO 14644和中国GMP规范将车间划分为A/B/C/D四个等级。A级区（如无菌灌装线）要求动态环境下每立方米≥0.5μm微粒不超过3520个，相当于百级洁净；B级区作为A级背景区，微粒控制标准为3520-352,000个。这些标准通过高效过滤器（HEPA/ULPA）实现，其过滤效率需达99.97%以上。车间设计需符合单向流（层流）原则，气流速度控制在0.36-0.54m/s，确保悬浮微生物和微粒被持续带离关键操作区。日常监测包括悬浮粒子计数、浮游菌采样及表面微生物擦拭，任何偏差均需启动偏差调查流程，确保药品生产环境始终处于受控状态。禁止在洁净区内快速走动或做大幅度动作。黄冈三十万级净化车间
在GMP车间整体设计中，人员培训和操作规程的制定同样重要。设计时应考虑到操作人员的培训需求，提供足够的空间用于培训和会议。此外，操作规程应明确、详细，并且易于理解和执行，以确保生产过程的一致性和产品质量的稳定性。GMP车间的标识系统设计需要确保信息的清晰有效传达，标识应包括安全警示、操作指引、管道标识和设备标识等，以指导操作人员正确、安全地进行工作。标识应使用清晰、醒目的颜色和字体，并且定期进行检查和更新。肇庆GMP净化车间建造消毒剂应轮换使用，防止微生物产生耐药性。
净化车间的洁净环境极易受到外部污染的冲击，因此人员和物料进出通道的设计与管理是抵御外部污染源的通道，也是至关重要的防线。人员进入遵循严格的“梯度净化”原则：通常需经过门禁系统后进入普通更鞋区，在此脱下外鞋换上车间洁净鞋；随后进入一更（或缓冲间），脱下便服，挂在指定区域；接着进入二更区，在此穿上洁净连体服（Hood, Coverall, Booties）、佩戴口罩和手套（有时需戴护目镜）；人员必须通过风淋室（Air Shower），利用多个方向的高速洁净气流（风速通常20-25 m/s）吹扫附着在人员洁净服表面的浮尘，吹淋时间设定充分（如15-30秒）。关键区域前可能增设粘尘垫或气闸室（Air Lock）。
人员是净化车间比较大污染源，进入需经"三更两锁"程序：一更脱外衣→洗手→二更穿洁净内衣→手消毒→穿连体洁净服→气闸室自净→操作区。A/B级区需额外佩戴无菌口罩、手套及护目镜。行为准则包括禁止奔跑、交谈、裸手接触产品，动作轻缓减少扬尘。人员数量严格控制，每班次进行微生物采样（如手套印皿试验），沉降菌检测结果需符合标准（A级区≤1CFU/4小时）。更衣资格认证需每半年考核，包括微生物知识测试及更衣操作录像审查，确保无菌意识渗透至每个动作细节。回风口通常设置在房间下部，百叶设计需易于清洁。
物料（原辅料、包装材料、设备、工具等）是潜在的污染载体，其进入净化车间必须遵循严格的净化程序。通常需在物料缓冲间或通过具有自净功能的传递窗（双门互锁，带紫外灯或高效过滤送风）进行。外包装需在进入前在拆包间去除，内包装表面需清洁消毒。进入高洁净区的物料可能还需进行灭菌处理（如湿热灭菌、干热灭菌、VHP灭菌等）。车间内部的清洁消毒是维持环境洁净度的日常关键工作。需制定详细、经过验证的清洁消毒规程（SOP），明确清洁消毒的区域、频率、方法、使用的清洁剂/消毒剂（通常需轮换使用不同作用机制的消毒剂以防微生物产生耐受性）、清洁工具（不共用、不脱落纤维、易清洁消毒）以及清洁效果的确认方法（如表面微生物监测）。清洁消毒记录必须完整可追溯。对洁净服进行定期完整性测试，确保其防护效果。惠州十万级净化车间工程
新安装或维修后的设备在投入使用前需清洁并确认。黄冈三十万级净化车间
随着科学技术的不断发展和进进步，净化车间也在向智能化方向发展。智能化净化车间通过集成先进的传感器、控制器和执行器，实现了对生产环境的实时在线监测和控制。这些系统能够自动调整空气流量、温度和湿度等参数，以确保生产环境的稳定性和一致性。此外，智能化净化车间还能够通过数据分析预测潜在的故障、风险和问题，从而提前采取措施进行预防。这种智能化的管理方式不仅提高了净化车间的运行效率，还降低了净化车间的运营成本。黄冈三十万级净化车间
