稀释模块极大地扩展了天木生物柔性自动化平台FAP的样本前处理能力。提供从5倍到2500倍的可选稀释倍数，使其能够应对从微小浓度调整到大幅度样本稀释的各种场景。该模块通常与高精度移液系统协同工作，能够自动从样本源吸取特定体积，与精确计量的稀释液混合，并分装至目标位置。这个过程完全自动化，保证了稀释比例的准确性和一致性，避免了手工稀释系列常出现的误差，特别适合于标准曲线制备、样本浓度归一化以及高浓度样本的预处理。柔性配置系统灵活组合，适配不同实验场景。辽宁快速切换自动化平台
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。辽宁快速切换自动化平台光学检测模块支持吸收光检测。
FAP平台在硬件配置上实现了多个重要模块的高度整合，形成一个功能齐全的小型自动化实验室。其内置模块包括酶标仪、孔板混匀器、孔板加热解离器、生长曲线测定系统以及微生物调化单元等。这些模块不仅覆盖了常规实验的基本需求，还能够通过软件系统进行联动控制，实现从样本处理到数据采集的全流程无人值守操作。用户只需在操作界面进行简单设置，即可启动复杂的多步骤实验，降低了人工操作的误差与时间成本，尤其适用于高通量筛选和长期连续监测类实验。
从实验室信息管理的角度看，FAP是一个强大的数据生成与集成节点。它能够自动记录实验过程中产生的所有元数据（如样本ID、试剂批号、操作时间戳、环境温湿度）和过程数据（如实际的温度曲线、震荡转速曲线），并与光学检测结果关联，生成结构化的数据文件。这些数据可以轻松导出，或通过接口与实验室信息管理系统（LIMS）对接，实现数据的无缝流动与集中管理。这为大数据分析、实验过程追溯和满足法规遵从性要求提供了完整、可靠的数据基础。突破成本限制，满足高频次使用需求。
FAP平台为检测方法的开发与优化提供了无限可能。在新检测流程建立的初期，往往需要进行大量的条件摸索，如试剂浓度、反应时间、温度、震荡速度等参数的优化。传统手动操作不仅耗时耗力，且难以保证条件的一致性。FAP允许研究人员通过软件灵活编程，自动化地执行多因素、多水平的条件筛选实验。其高精度的液体处理、温控和检测模块确保了每一次试验的准确性与可比性，能够快速、系统地生成高质量的数据，大幅缩短方法开发周期，加速新检测标准或试剂盒的诞生。加热震荡模块温控范围RT-100℃，精度±0.3℃，转速300~2000Rpm。辽宁快速切换自动化平台
试剂支持放置数量为8个，满足多数实验配置。辽宁快速切换自动化平台
在组合化学与高通量筛选领域，天木生物柔性自动化平台FAP的灵活性与高通量特性得以充分发挥。它可以按照预设的矩阵，自动将不同种类的化合物溶液与生物样本（如细胞、酶液）在微孔板中进行组合与混合，构建成千上万个微反应体系。随后，平台可以自动进行温育、震荡，并在特定时间点加入终止剂或检测底物，通过光学检测模块读取信号。这套自动化流水线能够极大地加速先导化合物的发现、药物组合效应的研究以及化学反应条件的快速筛选。辽宁快速切换自动化平台
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