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病毒检测基本参数
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病毒检测企业商机

《CAR-T细胞治  疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》一文提到:目前RCR/RCL病毒检测方法主要有指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)和转录酶活性测定法(PERT)等。其中,利用指示细胞培养法对生产过程中的病毒(上清液、病毒生产终末期细胞)存在的RCL进行培养扩增,并在培养终点进行重复检测是FDA推荐的RCL检测方法。

《CAR-T细胞治  疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》一文提到:目前RCR/RCL病毒检测方法主要有指示细胞培养法、ELISA法(p24蛋白测定)、PCR/q-PCR法(通过psi-gag或VSV-G聚合酶链反应)和转录酶活性测定法(PERT)等。其中,利用指示细胞培养法对生产过程中的病毒(上清液、病毒生产终末期细胞)存在的RCL进行培养扩增,并在培养终点进行重复检测是FDA推荐的RCL检测方法。 复制型慢病毒检测请联系南京正扬。南京正扬生物RCR病毒检测特点

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用qPCR法进行rcAAV复制型腺相关病毒检测时,出现扩增曲线末尾起跳的原因可能是什么?①阴性质控或无模板对照曲线末尾出现起跳情况,考虑环境存在污染所致,建议对实验环境做好控制,如使用低吸附带滤芯头和低吸附ep管,保证实验分区(样品处理区、试剂保存及配制区、PCR扩增区)、用DNA清除剂处理环境等。②待测样品曲线末尾出现起跳情况,在确保阴性质控或无模板对结果正常的情况下,可以进行复测,复测结果一致,则考虑是样品中待测物浓度较低所致。南京复制型病毒检测品牌复制型病毒检测试剂盒要求有哪些?

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RCL复制型慢检测:鉴于RCL的潜在威胁,从慢载体生产工艺的各个环节:主细胞库(MCB)、工作细胞库(WCB)、终末端细胞(EOPC)、慢收获液(UPB)、转导细胞甚至CAR-T治  疗人的临床样本都需要进行严格的质控检测来核实是否存在RCL,从而可以限度地避免人因CAR-T治   疗发生二次肿   瘤。复制型慢RCL的指示细胞培养法检测需28天,耗时较长;而基于VSV-G序列的Q-PCR方法和基于gag序列的PCR方法具有检测时间短、灵敏度高、可重复性强等优点。目前,许多CAR-T申报企业采用Q-PCR/PCR方法直接测定终产品中的VSV-G序列或psi-gag序列,作为快速放行方法。

用qPCR法进行rcAAV复制型腺相关病毒检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①软件参数设置不当可能引起标曲参数或检测结果异常。如扩增曲线信号早出现在14个循环左右,基线却设置为3-15,导致仪器将14个循环出现的荧光信号默认为基线部分,出现结果异常。建议将BaselineEnd设置为扩增信号出现的前一个循环,或由软件自动设置。②扩增曲线飘起:该现象通常出现于高浓度模板情况下,扩增曲线Ct值在10以内的样品。针对此类样品检测,设置标曲时建议尽量控制标曲蕞浓度Ct值控制在10以上。检测样品时建议对样品进行稀释后再测试。为什么要做复制型慢病毒检测?

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qPCR法rcAAV复制型腺相关病毒检测产品的特点:①检测灵敏度:qPCR法可以达到非常低的检测灵敏度,这种高灵敏度可以有效地避免rcAAV复制型腺相关病毒对患者的潜在风险。②特异性:qPCR法的特异性非常高,通过选择性扩增和特异性引物的设计,可以排除其他污染源对结果的干扰。③标准曲线:为了准确定量rcAAV的拷贝数,需要建立标准曲线。标准曲线是通过已知浓度的rcAAV标准品制备的,通过测定PCR产物的阈值周期数(Ct值),与已知浓度的rcAAV标准品的对应关系,建立起浓度和Ct值之间的线性关系。南京正扬有复制型腺相关病毒检测试剂盒性能如何?上海RCR病毒检测品牌

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用qPCR进行rcAAV复制型腺相关病毒检测时,哪些因素会对检测结果准确性和方法灵敏度存在较大影响?前处理过程杂质干扰的去除对qPCR法宿主细胞残留DNA检测结果有着较大影响。样品的前处理操作步骤对DNA检测结果的准确度影响较大,通常采用加样回收试验来进行验证并确定可接受的偏离限度,内标回收率在50-150%的范围内都可以接受。样品提取步骤较为复杂,需要特别注意,操作不当不但可能影响回收率还可能引入环境污染。欢迎联系南京正扬!南京正扬生物RCR病毒检测特点

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