各国药典对于宿主细胞残留DNA检测方法的推荐:理想的定量检测方法其灵敏度应能检测到约10pg/剂量的残留DNA。杂交法、基于DNA结合蛋白的免疫色谱法(阈值法)和定量PCR方法因灵敏度均可达到检测要求,都属于经典方法。①《美国药典》将高灵敏度、高特异性的qPCR法和非序列特异性的DNA结合蛋白法作为残留DNA检测的推荐方法;③《欧洲药典》将高灵敏度、高特异性的qPCR法和非序列特异性的DNA结合蛋白法作为残留DNA检测的推荐方法;②《中国药典》则收录了特异性高的定量PCR法和半定量的DNA探针杂交法以及非序列特异性的荧光染色法。国家对HEK293宿主细胞残留DNA检测的要求有哪些?杭州毕赤酵母残留DNA检测产品
宿主细胞残留DNA是指可能出现于生物制品中由宿主组织细胞产生的DNA片段或更长分子。目前,生物制品常用宿主包括:哺乳动物细胞系中的幼仓鼠肾细胞系、中国仓鼠卵巢细胞(CHO)、非洲绿猴肾细胞(Vero)、小鼠骨髓瘤NS0细胞系、人胚肾细胞系(HEK-293)、酵母菌和大肠杆菌等。重组蛋白药、抗体药、疫苗等生物制品由连续传代的微生物或动物细胞生产,虽然经过复杂的纯化工艺,但产品中仍可能有宿主细胞残留DNA。残留的宿主细胞DNA一般有相同的基本结构单位,但存在的长度和形式各异,它们均可导致传染性、致ai性、免疫原性和突变性等风险;鉴于上述风险,国内外监管部门分别出台了相应的指导原则并提供了宿主细胞残留DNA检测的方法。杭州E.coli残留DNA检测原理宿主细胞残留DNA检测--疫苗安全生产的重要指标。
用qPCR进行宿主细胞残留DNA检测时,哪些因素会对检测结果准确性和方法灵敏度存在较大影响?参考品DNA量值溯源及质量保证:参考品DNA的量值准确与否,直接关系到样品检测结果的准确性,因此需制定完善的参考品量值溯源程序,确保结果准确可靠。参考品DNA的质量要求可从条带大小、完整性、纯度、浓度等方面做多面评估,细胞来源的参考品应考察支原体污染,质粒参考品应考察质粒宿主E.coli基因组DNA残留情况等,尽量排除干扰确保结果准确可靠。
南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的CHO宿主细胞DNA,检测试剂盒具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有CHODNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。
南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的E.coli宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的E.coli宿主DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有E.coliDNA定量参考品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。 CHO宿主细胞残留DNA检测的质量控制。
用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增效率超出标准要求(低于83.3%或高于110%)的原因有哪些?①设计的引物探针不适用:重新分析靶标序列进行设计。②标曲浓度设定太高,超出标曲线性范围:对范围进行验证,选取合适标曲范围。③人员操作问题,如稀释错误、制备过程震荡时间过长等:人员上岗前应接受培训并做到熟练操作,考核合格后方可上岗。④移液器未校准或品质问题导致量取不准:定期对移液器进行校准并选择好品质移液器。
用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出现扩增曲线异常的可能原因是什么?①软件参数设置不当可能引起标曲参数或检测结果异常。如扩增曲线信号蕞早出现在14个循环左右,基线却设置为3-15,导致仪器将14个循环出现的荧光信号默认为基线部分,出现结果异常。建议将BaselineEnd设置为扩增信号出现的前一个循环,或由软件自动设置。②扩增曲线飘起:该现象通常出现于高浓度模板情况下,扩增曲线Ct值在10以内的样品。针对此类样品检测,设置标曲时建议尽量控制标曲蕞高浓度Ct值控制在10以上。检测样品时建议对样品进行稀释后再测试。 Vero宿主细胞残留DNA检测。苏州残留DNA检测公司
毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测的质量控制。杭州毕赤酵母残留DNA检测产品
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