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残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 南京正扬生物科技有限公司
  • 型号
  • 残留DNA检测
残留DNA检测企业商机

南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的Vero宿主细胞DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有VeroDNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。宿主细胞残留DNA检测的目的:①确认纯化工艺合理,能有效去除宿主DNA残余。②确认产品中杂质含量符合标准要求。非特异性的DNA检测结果不能区分究竟是生产中污染、检测污染、或是工艺缺陷引起的DNA残余,就无法为解决方案提供有效信息。在严格的生产体系中,残留DNA检测是解决工艺合理性问题,任何外源污染问题都归SOP或GMP管理体系解决。③保证生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地来源于宿主细胞的外源性DNA都有传递仲或病毒相关基因的可能性。宿主细胞残留DNA检测定量分析。苏州HEK293T细胞残留DNA检测厂家

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宿主细胞残留DNA检测:《美国药典》和《欧洲药典》将高灵敏度、高特异性的qPCR法和非序列特异性的DNA结合蛋白法作为宿主细胞残留DNA检测的推荐方法;《中国药典》则收录了特异性高的定量荧光探针qPCR法和半定量的DNA探针杂交法以及非序列特异性的荧光染色法。然而,荧光染色法/免疫阈值法这两种非序列特异性检测结果不能区分究竟是生产过程污染、检测造成的假阳性污染还是工艺缺陷引起的DNA残余,难以避免检测值虚假偏高的情况,存在检测局限性。广州CHO细胞残留DNA检测美国FDA对宿主细胞残留DNA检测的要求。

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南京正扬生物科技有限公司自主研发生产了一款E.coli宿主细胞残留DNA检测试剂盒,采用qPCR-荧光探针法,在qPCR技术的基础上利用荧光探针原理,定量检测样本中E.coli残留DNA,简化qPCR反应操作的反应液配置时的操作步骤,检测快速,专一性强,性能可靠,蕞检测限可以达到fg水平。实验操作步骤包括标准品稀释、样品前处理、样品DNA提取纯化、PCR试剂配制及加样、PCR扩增检测、实验数据分析。


宿主细胞残留DNA检测过程中,标准品稀释环节有哪些注意事项?①用来做稀释的耗材建议使用1.5mL离心管,容量太大的耗材会增加DNA的吸附作用,容量太小易导致混匀不充分。②为了做出更好的线性,进行倍数稀释的时候要吸取较大体积标准品溶液(避免用1μL标准品+9μL稀释液这样的小体积体系进行稀释)。③每进行一步稀释都要进行充分的混匀,在点样前也要进行混匀。④为了提高准确性,每个浓度建议做3个复孔。

宿主细胞残留DNA检测的方法介绍:①荧光探针qPCR法:可进行定量分析,被USP/EP/ChP收录,检出限可低至1pg/Sample,小检测片段可至50bp,该检测方法具备灵敏度高、特异性高、通量高的特点,但是成本相对其他方法略高。②荧光染色法:该方法可进行定量分析,被USP/ChP收录,样品残留量需达到50pg/Sample才能被检测,小检测片段为100bp,该检测方法缺乏序列特异性,但是成本较低。宿主细胞残留DNA检测的方法介绍:①免疫阈值法:该方法可进行定量分析,被USP/EP收录,检出限低至3pg/Sample,小检测片段为100bp,该检测方法是对非特异性序列进行免疫检测,很可能会出现检测值虚高的情况,存在检测局限性。②DNA探针杂交法:只能进行半定量分析,被USP/ChP收录,检出限低至6pg/Sample,小检测片段为50bp,该检测方法存在32P标记的探针半衰期短、放射等问题。哪些公司有CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒?

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英国药典(BP)对宿主细胞残留DNA检测的规定《英国药典》(BP2017)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。印度药典(PLIM)对宿主细胞残留DNA检测的规定《印度药典》(IP2014)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。如何做好生物制品宿主细胞残留DNA检测?广州CHO细胞残留DNA检测

如何高效完成宿主细胞残留DNA检测?苏州HEK293T细胞残留DNA检测厂家

宿主细胞残留DNA检测:实时荧光定量PCR法宿主细胞残留DNA检测的原理和方法:实时荧光定量PCR是基于PCR扩增时,在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,产物的增加可以通过荧光信号指示,通过实时监控PCR体系中的荧光信号,对样本中初始模板进行定量分析。实时荧光定量PCR可实时检测产物的生成量,通过加入已知浓度的标准样品绘制标准曲线,然后根据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度,从而达到检测宿主细胞残留DNA含量的目的。苏州HEK293T细胞残留DNA检测厂家

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