认证基本参数
  • 品牌
  • 品博检测,pinbotesting,博赛孚医疗科技,Bio-
  • 检测认证机构名称
  • 上海品博检测技术有限公司
  • 行业
  • 第三方检测认证机构
  • 认证种类
  • 产品认证、体系认证
  • 服务电话
  • 13817234042
  • 所在地
  • 上海
认证企业商机

埃及CoI认证

认证介绍

为提升进口产品质量,保护公众人身财产安全,自2016年3月起,埃及对24大类产品强制实施符合性认证要求。管制范围内的产品,须获得埃及政*授权的第三方检验机构签发的检验证书(以下简称CoI证书),同时,管制产品的生产厂或商标持有者须到埃及相关主管部门完成注册,方可在埃及市场销售。

强制产品范围

包括家用电器、家用照明设备、玩具、自行车和摩托车、服装、食品、瓷器等24类产品

认证申请须知

认证模式:型式试验+装船前检验

 

认证流程:

提交申请—产品检测(适用时)—装船前检验—认证评定—颁发证书

 

认证申请:

认证申请登陆

 

申请资料:

◆ 申请表

◆ 申请人,制造商和工厂营业执照

◆ 商标注册&商标授权

◆ 产品说明书(阿文/阿文&英文)

◆ 产品描述、零部件清单、材料清单

◆ 测试报告(如有)

◆ 装箱单、商业发票和提单

◆ 其他必要文件 ISO 14001是迄今为止世界上*广fan的环境管理框架标准,也是国际上认证数量*多的环境管理标准。安徽护目镜认证报告

马来西亚SIRIM认证

认证介绍

随着贸易的发展,买家及消费者对产品的安全及质量要求不断提高,马来西亚政fu规定如产品定期运往马来西亚,供应商需申请产品认证。1998年,马来西亚颁布了新的《通讯与多媒体法》(Communications and Multimedia Act 1998),对马来西亚电信服务与通讯市场准入条件都作了详细的规范。

 

同时,新的电信管制机构——马来西亚通讯与多媒体委员会(Malaysia Communications and Multimedia Commission,简称CMC)也随之诞生。

根据《通讯与多媒体法》,通讯设备投放市场需要向CMC或被CMC指定的认证机构提出申请,进行型式认证,获得设备认证证书和认证标志。

 

通讯设备型式认证由SIRIM管辖下的通讯设备测试部(Communication Equipment Testing Section,简称CETS)负责具体认证事宜。

SIRIM是马来西亚唯yi的一家认证管理机构,进入马来西亚的电子产品都需要申请SIRIM认证证书。原则上申请人应该是马来西亚的当地机构。SIRIM认证的申请和管理是由SIRIM QAS International 来具体负责,由此机构签发SIRIM证书。

马来西亚SIRIM认证基本信息
强制性认证
样品测试需要
需要当地测试(只做功能验证)
证书有效期5年
办理周期3-5周 重庆TUV认证服务ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。

质量管理体系认证

简介

ISO 9001是迄今为止世界上*成熟、应用*广大的质量框架标准,也是国际上认证数量*多的管理标准。全球超过有170个国家/地区、近百万个组织正在使用这一标准。它作为ISO 9000族标准中的核*标准之一,适用于各行各业、各种性质的组织

采用ISO 9001标准可以帮助组织改进其整体绩效,并为可持续发展计划提供良好的基础,可获得潜在收益包括:稳定提供满足顾客要求和法律法规要求的产品和服务的能力;获取增强顾客满意的机会;应对与组织环境和目标相关的风险和机遇;证实符合规定的质量管理体系要求的能力

服务范围

橡胶和塑料制品

基础金属及金属制品

机械及设备

电和光学设备

其他运输设备

批发和零售业;汽车、摩托、个人及家庭用品修理业

其他未分类制造业(含:游戏用品、玩具)

信息技术(含:计算机、软件)

工程服务(含:测试、技术服务)

其他服务(含:会计、商业、管理咨询等)

评价标准

GB/T 19000、ISO 9001

获证优势

开展质量管理体系认证后

可强化管理,提高人员素质和企业文化

强化品质管理,提高企业效益;增强客户信心,扩大市场份额

获得国际贸易绿卡“通行证”,消除国际贸易壁垒

节省第二方审核的精力和费用

在产品品质竞争中,增加企业的竞争实力

提高企业形象

FDA认证

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政*在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

什么是FDA注册?

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政*在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

在国际上,FDA被公认为是世界上比较大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。


阿根廷S-MARK认证,IRAM Safety Mark 是阿根廷的强制性(获豁免产品除外)认证标志。

GS认证

GS的含义是德语"Geprüfte Sicherheit",即安全性已认证。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

GS标志,是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。

GS认证对产品和文件的要求:产品要通过欧洲安全标准的型式实验;产品结构要符合标准要求;说明书(德文,英文)要符合标准;按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件,产品测试将按这些文件提供的参数进行。

gs认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂**少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。 颁发GS证书之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证书。发证书后,每年要对工厂进行**少1次审查。 无论该工厂申请多少个产品的GS 标志,工厂审查只需要1次。


RoHS认证作用:在于预防电子电气设备中的元器件、材料含有环境管理物质中禁止使用物质。天津体系认证服务

日本食品接触材料测试(日本/JFSL370),日本厚生省认证食品安全法检测材料。安徽护目镜认证报告

空净产品星级认证

项目背景

根据“2016 年空气净化器产品质量国家监督专项抽查数据显示,空净产品不合格率竟高达 24.6%。在两个会上,国家质检总局支树平局长明确表示,十三五期间,国家将抓住空气净化器等消费者普遍关心的产品,实施重点消费品质量提升工程,打一场质量提升的攻坚战。

 

评价指标

洁净空气量、颗粒物净化能效、颗粒物累积净化量、噪声

获证优势

1、苏宁易购强势推广

—— 易购网站对获证型号打上认证标识;

—— 给予获证品牌更多流量支持;

—— 开展空净产品促销活动,对购买获证产品的消费者给予消费优惠。

 

2、提升品牌影响力

获准加贴“空净产品星级认证”标识,增强买家信任度,提升品牌价值。

 

3、已获证企业(部分)

空气净化器认证、新风系统认证、空气净化器星级认证

 大金、三星、美的、海尔、格力、夏普、苏泊尔、Blueair

认证流程

1、提交申请

2、送样检测。企业将主检型号寄送至指定实验室进行测试评审【(如企业已有带CNAS章的GB/T 18801-2015检测报告(含颗粒物洁净空气量、颗粒物累积净化量、噪声、颗粒物净化能效 4个项目),上传系统经审核后,无需送样测试】。

3、颁发证书。评审通过后给企业颁发证书,允许企业使用认证标志。 安徽护目镜认证报告

上海品博检测技术有限公司是一家服务型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。公司是一家有限责任公司(自然)企业,以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍,努力为广大用户提供***的产品。公司始终坚持客户需求优先的原则,致力于提供高质量的检测、认证、验厂、验货、,检测、认证、验厂、验货、,检测、认证、验厂、验货、,检测、认证、验厂、验货、。品博检测以创造***产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。

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