欧盟RoHS指令评估支持和技术支援研究机构OekoInstitutee.V发布了评估报告，建议在指令附件II限制物质清单中纳入中链氯化石蜡（MCCPs）和四溴双酚A（TBBPA）两项物质，如果两项物质正式生效，RoHS指令附件II将达到12项物质，欧盟委员会将参考该建议作出决定。此次建议添加的2项物质的相关情况：物质限制浓度应用场景四溴双酚A（TBBP-A）EC:201-236-9CAS:79-94-7均质材料中，浓度不超过0.1%（以重量计）；反应性TBBPA的应用，尤其是在FR4印刷线路板中的应用将被豁免—PCB板中作为反应型阻燃剂—阻燃型环氧树脂及聚碳酸酯树脂的反应物—聚碳酸酯及不饱和聚酯树脂中作为添加的反应型阻燃剂—外壳及包装的聚合材料中作为添加型阻燃剂—丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）树脂中作为添加型阻燃剂中链氯化石蜡（MCCPs）EC:287-477-0CAS:85535-85-9均质材料中，浓度不得超过0.1%（以重量计）—作为增塑剂用途广，（尤其在EEE电缆和电线外皮及绝缘层等PVC）电缆和电线橡胶绝缘层及外皮中作为具有阻燃特性的增塑剂。—无泡聚氨酯的胶粘剂和密封剂中作为具有阻燃特性的增塑剂—氯化橡胶或共聚物涂料中使用的色漆和清漆中作为增塑剂，偶尔也用于树脂涂料关于汽车的环保法规。箱包检测标准

cpc证书是什么？CPC证书详细介绍 （三）

常见产品建议测试项目：

·玩具：

（1）CPSIA 总铅+邻苯；

（2）ASTMF963 玩具标准；

（3）16 CFR Part 1501 小部件（针对玩具已经被 ASTMF963 覆盖）；

（4）16 CFR Part 1510 摇铃玩具要求（摇铃玩具才要求，已经被 ASTMF963 覆盖）；

（5）16 CFR Part 1505 电动玩具安全标准（电动玩具才要求）。

·儿童服装：

（1）CPSIA 总铅+邻苯；

（2）16 CFR Part 1501 小部件；

（3）16 CFR Part 1610 服装纺织燃烧性能；

（4）16 CFR Part 1615 儿童睡衣裤燃烧性能，尺寸 0-6X（只针对儿童睡衣）；

（5）16 CFR Part 1616 儿童睡衣裤燃烧性能，尺寸 7-14X（只针对儿童睡衣）。

·奶嘴：

1、CPSIA 总铅+邻苯；

2、16 CFR Part 1501 小部件；

3、16 CFR Part 1511 奶嘴: 300。

·其它儿童产品：建议做 CPSIA 总铅+邻苯 幼儿产品：童车、童床、围栏、背带、安全座椅、自行车头盔等产品标准。

费用

创建CPC不需要任何费用。制造商或进口商在文字处理文档或其他系统中绘制CPC。现在不需要在证*归档，所以这部份目前没有费用。

一些实验室和顾问可能会提供帮助你创建一个专业费用的CPC，但他们的帮助是可选的。CPSC的小型商业监察员可免*为你提供帮助。 江苏REACH检测结果对食品原料、辅助材料、半成品、成品及副产品的质量进行检验，以确保产品质量合格。

家具产品检测服务范围1、木家具：木制床、衣柜、餐桌、餐椅、木质沙发、红木家具等2、办公家具：会客椅、会议桌、转椅、电脑桌、大班台、大班椅、屏风、密集书架等。3、板式家具：柜类、写字桌、餐桌餐椅等。4、儿童家具：儿童床，婴儿床，高脚椅等。5、软体家具：弹簧软床垫、棕纤维弹性床垫、沙发、软体床等。6、厨房家具：吊柜、底柜等。7、金属家具：不锈钢厨房设备、钢制书柜、资料柜等。8、卫浴家具：台盆、浴室柜等。9、户外家具：沙滩椅、折叠椅、休闲椅、折叠床、花园扶手椅、花园桌、秋千椅、吧台、藤家具等。10、地板：实木地板、实木复合地板、浸渍纸层压木质地板、竹地板、木塑地板、装饰单板层压木质地板、实木集成地板、重组木地板、实木集成地板、涂饰浸渍纸层压木质地板、竹木复合层积地板、体育馆用木质地板、室内高湿场所用木地板、仿古木质地板、户外用木地板等。11、学生家具：学生公寓多功能家具，课桌椅、实验室家具、阅览桌椅12、其他家居产品：宾馆家具、影剧院公共座椅、体育场馆公共座椅、相框、木制百叶窗帘、木衣架、木质门、烫衣板、木质楼梯、壁纸、竹席、皮凉席、玻璃家具、建筑门窗等。

食品接触材料指的是会跟食品接触的材料、容器和食品加工工具等，简称FCM（FoodContactMaterials），有时也称为食品级材料。当材料、容器或工具与食品接触时，或多或少的会释放一些有害物质出来，如果释放的有害物质过多，就会对人体健康产生重要影响。塑化剂事件、双酚A事件已成为公众熟知的跟食品接触材料相关的卫生安全事件。因此，世界各国对于食品接触材料的安全性都给予了高度重视，通过立法、建立安全标准等措施，保障食品接触材料的卫生安全。不同国家对于食品级材料的要求不同，而且差异往往比较大，产品在哪个国家销售，就要符合目的国FCM的要求。

消毒剂及抗/抑菌制剂测试

1. 消毒剂测试项目 

2. 抗（抑）菌制剂测试项目

可靠度、失效率、平均无故障间隔等来评价产品的可靠性。箱包检测标准

2022年上半年欧盟官方并未对RoHS指令（2011/65/EU）附件IV豁免清单（适用于医疗设备及监测控制设备）作出正式修订，但欧盟委员会于1月份提议在附件IV中新增两条关于铅的豁免条款（点此回顾），若*终决议通过后，欧盟将据此正式修订附件III豁免清单。

根据RoHS指令，豁免条款在过期前18个月可提出延期申请，欧盟会根据科技发展和替代方案的可行性评估是否延期，在欧盟对豁免条款延期申请做出*终决定前，现有的豁免条款仍然有效。

医疗器械欧盟RoHS附录IV豁免条款：

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。世界各国对医疗保健的需求随着人类生活质量的提高而越来越大，因而市场非常巨大，中国是国际上医疗器械的主要生产国之一，同时也是医疗器械的主要出口国。将医疗器械投放市场需要满足相关的环保法规要求，例如欧盟RoHS指令中管控的第八类产品即医疗设备，意味着医疗设备产品投放欧盟市场需要满足RoHS 10项有害物质的限量要求。

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