重庆CSA认证方法

国际CB认证

认证简介

IECEE CB体系（以下简称“CB体系”）是电工产品和零部件测试证书互认体系，由国际电工委员会电工产品和零部件合格评定组织（IECEE）运行。

CB体系是成员国与认证组织之间的多边协议，旨在通过促进国家标准与国际标准的统一协调以及全球公认的国家认证机构（NCB）之间的合作，使产品制造商更接近“一种产品，一次测试，多处适用”的目标，从而促进国际贸易。被称为全球准入的“万*钥匙”。

认证范围

22大类产品：

电池、电缆线、电容器、电器开关和家用电器自动控制器、网络安全、能源效率、电动车、电磁兼容、家用及类似设备、工业自动化、安装配件和连接装置、信息技术音频视频、灯具、测量设备、控制和实验室设备、医用电气设备、杂项、IT和办公设备、低压大功率开关设备、安装防护设备、光伏发电、安全变压器和类似设备、便携式工具、电子和娱乐。

申请须知

认证流程：

提交申请——产品检测——认证评定——颁发证书

申请资料：

■ 申请表

■ 申请人，制造商和工厂营业执照

■ 商标注册&商标授权（适用时）

■  产品说明书（英文）

■ 产品描述、零部件清单、材料清单

■ 其他必要文件 南非NRCS认证，所有符合要求的电子电器产品，出口还是销售于南非市场，须NRCS证书作为清关和销售通行证。重庆CSA认证方法

智利SUBTEL认证

认证介绍

SUBTEL（Subsecretaria de Telecomunicaciones）是智利的电信监管机构，涉及无线射频、蜂窝网络或卫星技术的产品需要获得智利商业化的批准和认证。

SUBTEL认证基本信息
认证性质：强制性
工厂检查：不需要
当地测试：需要
当地**：需要
证书有效期：长期有效
认证标识要求：无

适用产品范围

便携式收发器，遥控器，无线麦克风，无线电话，射频识别（RFID）设备，无线电报警器，医疗通信系统实施（MICS），医疗应用设备，车辆雷达系统设备以及任何无线技术（蓝牙，Wi-Fi，RFID等），如打印机，键盘，电脑鼠标和触摸板。

如果设备可以归类于这些技术类别，则在获得智利注册测试机构的合格证书后，将颁发认证证书。如果设备不能归入这些类别，则制造商必须从SUBTEL获得“特殊授权”才能将设备商业化。

申请材料

1、申请表
2、安全测试报告
3、EMC测试报告
4、商标注册证
5、风险评估报告
6、电子及机械原理图
7、英语和阿语 说明书
8、产品照片
9、铭牌照片
10、类似型号申明
11、制造商ISO9001及营业执照 上海口罩认证报告ISO 14001是迄今为止世界上*广fan的环境管理框架标准，也是国际上认证数量*多的环境管理标准。

职业健康安全管理体系认证

简介

ISO 45001是国际标准化组织（ISO）制定的全球较早 ISO 职业健康安全标准，它将帮助组织为其员工提供安全、健康的工作环境，防止发生职业伤害和职业健康问题，并致力于持续改进职业健康安全绩效。ISO 45001标准的推出，将使其成为全球认可的通用职业健康安全标准，可以进一步扩大其应用范围，并使组织能方便地和其它基于ISO管理标准的管理体系进行融合。

服务范围

橡胶和塑料制品

基础金属及金属制品

机械及设备

电和光学设备

其他运输设备

批发和零售业；汽车、摩托、个人及家庭用品修理业

其他未分类制造业（含：游戏用品、玩具）

信息技术（含：计算机、软件）

工程服务（含：测试、技术服务）

其他服务（含：会计、商业、管理咨询等）

评价标准

GB/T 45001、ISO 45001

获证优势

开展职业健康安全管理体系认证后

• 促进进一步与国际标准接轨，消除贸易壁垒和加入WTO后的绿色壁垒

• 改善作业条件，提高劳动者身心健康和安全卫生技能，大幅度减少成本投入和提高工作效率，产生直接和间接的经济效益

• 改进人力资源的质量

• 提高员工的安全意识，减少生产上的意外事故

• 树立企业形象，提高企业有名度

医疗器械质量管理体系认证

项目简介

ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》。它采用了基于ISO 9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO 9001标准适用于所有类型的组织，ISO 13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和*终停用及处置等相关行业的组织。

服务范围

第*类

外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、纱布绷带、手术衣、手术帽、检查手套、创可贴、引流袋等

第二类

医用口罩、血压计、体温计、医用缝合针、避孕套、助听器、心电图机、脑电图机、针灸针、显微镜等

第三类

植入式心脏起搏器、角膜接触镜、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、血管内导管、医用可吸收缝合线、人工晶体、血液透析装置等

评价标准

YY/T 0287、 ISO 13485

获证优势

开展医疗器械质量管理体系认证后

• 体现组织对于履行相关法律法规的承诺

• 帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，向公众和监管机构传递信心

• 帮助组织通过有限的风险管理，降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率

• 保证产品质量，增加企业的竞争实力

• 提高企业形象 ISO 45001是国际标准化组织（ISO）制定的全球较早 ISO 职业健康安全标准.

阿根廷IRAM认证

认证介绍

为保障公众安全使用电器，阿根廷要求上市销售的电气产品必须满足相应的规定要求。阿根廷于1998年2月16日颁布决议，开始建立强制认证体系以使在阿根廷市场上销售的电气产品满足比较低安全要求。该体系的实施分为三个阶段：
第一阶段
符合性证书（Certificate of Conformity）此阶段的认证类似于欧洲的CE认证。所有进入阿根廷市场的电器产品都需有符合性证书，即我们通常说的CE证书。
第二阶段
型式认可（Type Approval）产品需在IRAM的认可实验室进行测试后获取由其颁发的型式认可证书。型式认可*需进行安全测试，无需工厂审查，但产品上不能使用任何安全认证的标志。
第三阶段
产品认证（Product Certification）在此阶段所有在阿根廷市场上销售的产品必须获得国家认证标志。经过认证的产品可使用 "S" 标志。阿根廷的认证正在向第三阶段，即产品认证阶段过渡，型式认可证书在阿根廷仍可被接受。但在2001~2002年，产品将逐步完成向认证阶段的过渡。

GS认证标志，是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。福建CE认证公司

食品接触材料（FCMs）是指正常使用中用到的食品材料及制品，需进行严格的上市检测认证。重庆CSA认证方法

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