ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异，在此引用一本检验行业的quan sheng之作《临床生化检验》一书对此的描述：间接电位法：样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释，再行测定，此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致，所测离子活度等于离子浓度，间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中，由于单位体积血清中水量明显减少，若用定量样品作稀释后，再用间接法测定，会得到假性低血钠（或钾），但直接法能真实地反映血清中离子的活度，据报告：直接法比间接法约高2~4%。通过对ACA的了解，也发现ACA对使用者的解放度不够，想人类自从走上电子电器时代，辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间，而ACA仪器，因庞大而复杂的系统，在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备，此为常态流程，但若仪器再出故障，工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器，但却不利于检验科室工作的顺利进行，以大型三甲医院为例，每天的病患标本多则上百，若jin在ACA上花费如些之多的时间，工作的开展将使效率较大降低。微流控技术的应用可以大幅减少实验所需的样品和试剂用量，节约了成本，有利于可持续发展。天津流体驱动微流控产品原理
含光提供所有材质微流控芯片的研发、设计、加工、处理封装及批量生产服务,常见微流控芯片基质有玻璃、石英、硅、PMMA、PC、PET、PDMS、金属:铜、铝、合金芯片的加工。提供微流控技术的整体解决方案,从微流控结构设计,微流控结构制造,微流控驱动控制,以及结果分析,我们都能给出快速和成熟的解决方案。我们拥有自己的mems加工中心,具有键合、刻蚀、光刻、封装、SU8、掩膜版、薄膜、TSV、玻璃、PDMS等工艺，公司业务包括微流控芯片加工、封合、处理、温控、流体驱动与控制等等,微反应器,微液滴芯片,实验室组建及应用于医疗诊断..含光微流控产品制作含光微纳的微流控产品具有出色的性能，能够满足客户对高精度、高通量实验的需求。
分子诊断主要技术发展的时间轴早期的分子诊断设备，多为大型集成化设备，包含很多的操作模块。在原理上，早期的设备并无很多创新，主要是将多种手工操作内容自动化和集成化，发展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人类基因组计划、后来的蛋白组学以及从近期开始的微生物组计划，极大的推动了分子诊断设备的发展。产品方面，较早期时有Affymetrix公司推出的di yi块商业化基因芯片。接下来是PCR仪器的发展。早期的PCR仪器，是简单的DNA解链、复制、复性等过程，除了水浴锅自动化，并没有太多技术含量。数字PCR技术出现后，与生物信息学和微型加工技术关联起来，发展速度很快。再后来出现了微流控技术和基因测序技术。基因测序技术经历了一代、二代、三代，目前测序技术，仍然是重要的发展方向。
LinearActuatedDevices线性驱动装置
应用：雅培的i-STAT床旁血液检测仪，可以用于检测血气、电解质、凝血功能、心肌标记物、血液学指标。试管中的实验室Labinatubet台式分析仪（IQuum，已被罗氏收购），分析管中包含了核酸倍增的所有试剂，整合了样品准备、倍增和检测的所有过程，在30-60分钟内完成。
优点：自动化，节约时间未来的潜力：简洁性、长时间液体试剂储存，现在已有的核酸检测设备无需前期或者后期的准备，整合了检测的所有步骤，便携性良好。需要样本少，血液检测的设备只需要指尖血，10-100μL即可；一次性耗材可以大规模生产
缺点：较昂贵（读数仪器与液体试剂）需要时间不定，从几分钟到一小时之间测量参数固定，预先存储好的试剂不可更换，能够进行的操作单元有限，在分类、转换、准确测量方面较难实现，也是未来的改进方向，增加可操作单元数量，发明整合更多功能的设备。 含光微纳的微流控产品以其优良的性价比在市场上脱颖而出，为客户提供高质量的解决方案。
含光微纳科技有限公司发现平台解决了多个生物微流控方案，覆盖了生化、免疫和分子，并拥有产业链各方面医疗专题诊断证书。微流控芯片和仪器，其性能优势市场同类产品，同时具有优势。已有多个产品实现生产和销售。光更使客户提供全定制微流控解决方案，通过含流体力学多现场仿真方法完成设计和优化，提供多种材料，使用多功能宏微制作手板，跨学科的技术团队帮助客户实现从设计量到产的对接对接。客户产品创新和，让天下没有难做的微流控！微流控技术的应用可以实现实验的高度集成和自动化，提高实验的标准化和可重复性。陕西免疫诊断微流控产品制作
微流控产品的设计考虑了实验环境的稳定性，能够在温度、湿度等变化较大的条件下正常运行。天津流体驱动微流控产品原理
抗原与抗体的制备
抗体的制备
单克隆抗体和多克隆抗体：单克隆抗体(McAb)用杂交瘤技术制备(详见第三章)，其特点：特异性好，亲和力高，只识别一个表位。多克隆抗体(polyclonal antibodies)存在于免疫动物的血清中，可通过直接分离血清获得，主要应用于免疫学诊断。也可经中性盐析和层析法进一步提出单一类别的免疫球蛋白(多为IgG)，使诊断及各种研究在更精确的水平上进行。优点：可识别多个表位，缺点：特异性差，易出现交叉反应，亲和力低，通过其他抗原的吸收可获得针对单个抗原决定簇的单价因子血清。嵌合抗体和噬菌体抗体等基因工程抗体制备详见第三章。 天津流体驱动微流控产品原理
