含光微流产品的驱动方式：商品化微流控制产品驱动方式主要有以下几大类型；压力驱动，离心力驱动，地面压力驱动和线性驱动；声表面波驱动、电驱动在一些应用领域也有独特的应用；数字微流控和纸基微流控等新型技术也方兴未艾。根据客户需求，含光可以提供各种驱动方式的微流控产品的定制研究制造，已有数十个成功的案例。压力驱动。…通过外部或内部的压力源，如针管、泵（包括微泵）或或泵等，通过压力流量在微流道中形成固定的层流，流速、混合和流体均分配离心力通过盘片旋转产生的离心力、欧拉力、科里奥利力和毛细效应实现实现。液体的混合、转变、分离等。系统可以是完全不主动操作的离心驱动，也可以增加主动外力辅助。如硕腾的Abaxis，Revogene的GenePOC。含光微纳的微流控产品具有高度的集成性，能够减少实验过程中的操作步骤，提高工作效率。江西介绍微流控产品研发
含光免疫解决方:全自动进样可控性高可使用指尖cai xue，芯片中的微通道结构高度可控，并经过特殊处理，进样量小，可实现全自动选择，无需外加压力高通量检测基于微流控表面张力驱动的免疫荧光诊断平台，可在单片芯片上实现多通道多项目联检∶如cTnl，Myo，CK-MB，BN-P，D-Dimer，lgG，IgM，IgE，CRP等项目快速检测高准确度高性价比含光开发了各种方法和专有技术，一体化精密微注塑成型芯片，结合先进包埋和多层封接技术，满足产品对性能和成本的苛刻要求。河南生化诊断微流控产品技术微流控产品的设计考虑了实验的可扩展性和可升级性，满足用户不断变化的需求。
di yi节检测抗原抗体的体外方法
抗原抗体反应的特点
抗原抗体结合的比例性与结合物的可见性抗原与抗体的结合能否出现肉眼可见的反应，取决于两者的比例。若比例合适，则可形成大的抗原抗体结合物，出现肉眼可见反应现象；反之，虽能形成结合物，但体积小，肉眼不可见。由于这种分子比例的差异，分别形成了三种区带现象。等价带表示抗原与抗体比例蕞合适，形成大而多的结合物，此时在反应体系中测不出或有极少游离的抗原或抗体；抗体过剩带(前带)和抗原过剩带(后带)皆表示抗原与抗体的比例不合适，所形成的结合物少且小，其反应体系中存在着游离的抗原或抗体。小分子可溶性抗原，因其表面积大，容易导致后带现象；而细胞等颗粒性抗原，在与抗体反应时则易出现前带现象。因此在抗原抗体检测中，为能得到肉眼可见的反应，在了解抗原的物理性状之后，对抗原或抗体进行稀释，以调整二者的比例。
抗原抗体反应的阶段性抗原抗体反应可分为两个阶段。第一阶段是抗原抗体的特异结合阶段，此阶段jin需几秒到几分钟、尚无可见反应；第二阶段为可见反应阶段，需数分钟、数小时乃至数日，受各种因素影响。
微流控：驱动方式之 液体流动的特点•遵循低雷诺数流动的规律。除了组分间的扩散，两层或者多层流体可以相邻流动而不互相混合，使得样品的混合变得困难。液体流动的控制：1，由于比表面积增大，表面张力、摩擦力的影响非常明显。2，微通道中的液液界面与通道壁平行，因为表面张力和摩擦力大于重力。3，液体的物理性质发生变化，如表观粘度变大4，纯水通过微通道的时间：理论值2.3ms实验值10ms 5，层流装置的接合点：三股不同来源的流动液体在交汇点对称性汇合，形成层流。含光微纳的微流控产品的耐用性，能够长时间稳定运行，降低客户的维护成本。
含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99，批内精密度CV≤10%，批间精密度cV≤15%，分析特异性，干扰≤10%，准确度偏差不超过土15%，以cTnl为例，灵敏度可达到0.02ng/ml。 含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片，三个物理隔离的通道，不仅支持更多的项目组合和菜单创新，而且可以实现多达9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大的降低了使用成本。 含光微纳的微流控产品经过严格的测试和验证，确保产品质量达到行业标准。浙江诊断平台微流控产品生产
这些微流控产品经过精密加工，能够提供高质量的流体控制和精确的实验结果。江西介绍微流控产品研发
分子诊断是实验室医学或临床病理学的一个分支，它利用分子生物学的技术来诊断疾病、预测疾病过程、选择zhi liao方法并监测zhi liao的有效性。qPCR 和 qRT-PCR 等技术是gang fan使用的分子生物学技术，可扩增和检测 DNA 和 RNA 序列，以用于随后的实验用途，并且由于操作简单且具有成本效益，在市场上仍居主导地位。探索分子诊断测定技术的作用，例如荧光原位杂交 (FISH)、聚合酶链反应 (PCR)、芯片和测序，这些技术可通过疾病遗传标记的详细数据来支持医疗。江西介绍微流控产品研发
