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    CrownZellerbachCorporation),要求它的化学家赫歇尔(RobertHerschler)寻找DMSO的其它用途。经过无数次实验,赫歇尔发现DMSO混合某些和抗霉剂,可以穿透而进入植物的循环系统。有一些化学剂也有这种能力,但DMSO与其它化学剂不同的地方是:它不会改变或损坏植物细胞外层的保护膜。赫歇尔发现DMSO可能有医药用途之后,告诉了他的老友雅各布医生(StanleyJacob),雅各布当时是俄勒冈大学的外科副教授。雅各布擅长于低温生物学,与冷冻和保存移植用有关。由于工作原因,他知道DMSO具有抗冻特性,但DMSO也能穿透细胞膜则使他感到十分意外,更使雅各布感到惊异的是:DMSO还可携带某些物质穿透过皮肤、进入血液。初步的动物实验显示DMSO的毒性非常低。他以自己和一些人作为实验对象使用DMSO,结果显示DMSO能很快止痛,终止,甚至迅速恢复、复原筋肉的扭伤和烧伤。俄勒冈大学研究基金支持了进一步的人体研究,早期的研究结果让Herschler倍感鼓舞。皇冠Zelerbach公司向俄勒冈州申请DMSO的药用,所提出的医药用途开放给公众审查。1963年12月10日俄勒冈首府波特兰的地方报纸以头版新闻列举出DMSO的功能,并称之为无病不冶的奇药。山东鼎晟挑战就是机会,突破就是成长。泰安本地二甲基亚砜批发价

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    …分析了37例恶例的结果,DMSO-洋苏木配合当前的抗方法,。这些抗法包括:手术、放疗和化疗。单用一般抗疗法,收效者;单用DMSO-苏木精溶液,收效率。…令人惊异的是两例巨细胞淋巴和两例恶性巨细胞骨,前者完全消失,后者有一例完全消失并长出了新骨。4DMSO-苏木精溶液症的个案1968年,塔克医生不再公开报道他的研究和治报告,但并没有完全停止那些来求治于他的少数患者。例如两巨细胞淋巴患者被他,其中一人于八年后因心脏病死亡,另一人至今(14年后)仍健在。后者,威尔森太太,当时38岁,1972年1月,查出腺,肺、回肠动脉、大动脉周围的淋巴结等处,有巨大。患者小肠变引起长期营养吸收不良,造成长期衰竭、瘦弱、粘膜苍白、有发黑的干皮屑。腹腔有腹水、肿胀,严重贫血,细胞转移到骨髓,淋巴结受到破坏。患者随时面临着死亡。威尔森太太接受了高剂量的化疗一个月,化疗与放疗并用又一个月,仍然在继续扩散。化疗因严重的副作用而被迫中断,其一是白血球锐减到下限5,000之下,简直毫无免疫能力。1973年1月到1974年1月,塔克医生开始给患者静脉注射DMSO-苏木精溶液,两天一次。慢慢的所有迹象都完全消失了,这个病人至今(14年后)健在,亦1970年1月14日。国内二甲基亚砜市场价格山东鼎晟品质是企业发展的命脉,是员工生活的保障。

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    所提出的医药用途开放公众审查。工业用二甲基亚砜详询河南通商丁亚伟或1963年12月10日波特兰地方的报纸以头版新闻条列其功能,并称之为无病不冶的奇药。医疗界要求这些新发现先发表于适当的科学期刊。1963年FDA批准人体实验,一些大药厂的实验次数是前所未有的。花费二亿五千万美元,测试l0万人以上,每一实验显示DMSO是十分安全有效的物质。没有一项人体实验出现中毒问题。但是Merck药厂的一项实验举出某些接受DMSO的动物眼球水晶体有变化。1965年12月25曰,FDA根据这一研究,禁止DMSO的一切用途。不知何故,FDA开始为难有关DMSO的研究。杰克伯医生和他的同事Rosenbaum成为目标。根据后见之明,许多人认为FDA的反应过度,和1960年代剂thalidomide惨剧有关。thalidomide为美国境外批准使用的孕妇剂。后来发现它造成胎儿畸形,等到此一药剂从市场回收,已有数百畸形儿出生。由于此事件,新药批准要求更严格。世界各地对DMSO的研究,持续显示它的安全性。1967年,FDA再度批准有限度的人体研究。这一年,Vacaville研究(后详)显示,使用二甲基亚砜对人眼无害。根据这一项资料和其它研究,FDA于1968年进一步放宽人体实验。在这一动荡期间,几家制药公司向FDA申请DMSO上市。行动是成功的开始,等待是失败的源头。

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    但是医疗界要求把这些新发现首先发表于适当的科学期刊,而不是公众媒体。1963年FDA,批准DMSO进行人体实验,一些大药厂的实验次数是前所未有的,总计花费了二亿五千万美元,测试10万人次以上,每一组实验都显示DMSO是十分安全有效的物质。没有一项人体实验出现过中毒问题。但是默克(Merck)药厂的一项实验举出某些接受DMSO的动物眼球水晶体有一些混浊样变化。1965年12月25曰,FDA根据默克这一研究,禁止了DMSO的一切人体用途。但是世界各地对DMSO的研究,持续显示出它的安全性。1967年,FDA再度批准开展有限度的人体研究。这一年,Vacaville研究(后详)显示,使用DMSO对人眼无害。根据这一项资料和其它研究,FDA于1968年进一步放宽人体实验范围。在这期间,几家制药公司都向FDA提出了DMSO上市的申请,全部被拒绝了。FDA之负责人员强烈反对DMSO的使用。他们公开反对DMSO和它的支持者。他们坚持DMSO绝不应该上市。因此,许多药厂中止他们的DMSO研究。不幸的是。这些制药公司所累积的十多万研究病例,只发表了几千件。尽管如此,三千多份已发表的研究报告已经使DMSO有可能成为医药史上安全的药剂之一。1970年代中期,犹他州一家公司终于获准了FDA批准DMSO上市。泰安本地二甲基亚砜批发价

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