以及例如大于%的残余氨基甲酸铵。步骤c用于以便生产经纯化的尿素溶液,例如期望的def或def前体溶液。该方法包括步骤c:使从步骤b获得的含水尿素流在纯化区段中经受纯化,从而得到经纯化的尿素溶液流和纯化区段废气。纯化推荐地从尿素溶液中去除氨。特别地,纯化推荐地去除过量的氨,即高于期望的水平、特别是高于期望的以nh3水平计的碱度的氨。这种去除确保经纯化的溶液具有足够低的碱度。低碱度对于避免与def溶液接触的设备的腐蚀风险是重要的。def溶液中较低的nh3含量有利地减少氨味。氨的去除是指nh3从液相到气相的转移;液相中的nh3例如至少部分是由于在步骤b和/或步骤c期间液相中氨基甲酸铵的分解,和/或来自步骤a的未反应氨。纯化、推荐地汽提推荐地使得通过所述纯化获得的经纯化的溶液具有小于%、小于1000ppm、小于500ppm或小于200ppm(所有这些均按重量计)的在%尿素下时以nh3计的碱度,即基于根据需要添加或去除的水转化为%尿素的碱度,换句话讲,所述碱度水平基于%尿素溶液。较低的碱度是推荐的。在一些实施方案中,纯化涉及通过将对应量的氨。山东鼎晟竞争依赖好品质。德州质量尿素量大从优
并且压缩后的氨基甲酸盐再循环物510被送到反应器r201中。流1201指示密封水的可能泄漏。对于图1,一些特征明确地被标识为任选的,其他特征也可为任选的。图2示出了说明但不限制本发明或权利要求的另外的示例性工艺方案。在压缩区段a(任选地包括氢气去除),nh3进料1和co2进料2被压缩至高压,并且任选地将空气3添加到co2进料中以用于钝化。在一些实施方案中,不使用钝化空气3和氢气去除。尿素在hp合成区段b中形成,并且合成流包含含nh3、co2、水和惰性气体(不参与尿素形成反应的气体)的组分9以及包含含水尿素溶液的组分10。包含混合组分9和10的合成流被送到mp回收区段c。在mp回收区段c中,部分nh3和co2被去除,并且作为氨基甲酸盐再循环流6被送到合成区段b中。过量的氨作为再循环流7通过压缩区段a通常与氨基甲酸盐再循环流6分开地被提供到合成区段b中。在区段c和区段d中洗涤后,惰性气体8被排出。包含组分9和10的流被送到lp回收区段d中。氨基甲酸盐再循环物6从区段d被送到区段c中。含水尿素溶液10在纯化区段e中被纯化,例如使用来自水4的蒸汽利用蒸汽汽提。尿素溶液10任选地在e区段中通过添加水来稀释,以得到经纯化的尿素溶液5。工业尿素联系人山东鼎晟强化竞争意识,营造团队精神。
尿素含量测定1对照品溶液的制备精密称取尿素对照品250mg,置100ml量瓶中,加水适量溶解后,稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(每1ml含尿素)。2供试品溶液的制备精密称取本品(约相当于尿素25mg),置100ml量瓶中,加水适量,置水浴上加热,使基质溶化,剧烈振摇,使尿素完全溶于水中,移置冰浴中冷却片刻,取出放置至室温,用水稀释至刻度,摇匀,过滤2次。3测定法精密量取对照品溶液9ml、10ml、11ml与供试品溶液10ml,分别置25ml量瓶中,另取水10ml作空白,各精密加对二甲氨基苯甲醛试液(称取对二甲氨基苯甲醛2g,加乙醇94ml及盐酸6ml溶解,即得)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,放置暗处15分钟。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸光度,以对照品溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。根据供试液吸光度读数,从标准曲线中求出供试品的含量[5]。尿素类别皮肤外用药。尿素规格10%尿素贮藏密封,在凉暗处保存。尿素曾用名治裂膏尿素版本《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本[5]尿素药物说明编辑尿素分类循环系统药物>抗药物>降压药尿素剂型1.软膏剂:10%,20%。
启动尿素电加热装置,对尿素箱的下部分的尿素加热,直至加热完成,关闭尿素电加热装置。ecu控制尿素泵建压,尿素喷嘴开始喷射。在此过程中需要计算得到尿素电加热装置加热的温度和时间。步骤s3:判断电加热解冻是否完成。通过温度传感器获取电加热解冻是否完成,设置的温度为不低于尿素的解冻温度。当电加热解冻完成后,则停止电加热装置,若没有解冻完成,则返回步骤s2。步骤s4:尿素水加热解冻是否放行。尿素加热水管的加热条件包括不局限于:尿素温度,发动机转速,发动机水温。尿素加热水管通过获取尿素温度信息,且当尿素温度低于预设值时启动;或,尿素加热水管通过获取发动机转速,且当发动机转速高于转速预设值启动;或,尿素加热水管通过获取发动机水温,且当发动机水温高于温度预设值时启动。步骤s5:水加热控制计算。条件满足时,尿素加热水管对尿素箱上部绝大部分的尿素进行解冻加热。解冻加热完成的尿素通过尿素补充阀流入尿素箱底部。在实际中,需要计算水加热的时间。步骤s6:尿素水加热解冻是否完成。通过检测装置获取水加热解冻是否完成。当水加热解冻完成后,则停止加热水管的加热,若没有解冻完成,则返回步骤s5。本领域技术人员可以理解的是。雄关漫道真如铁,而今迈步从头越。
液体从旋风分离器向动到例如液体分配托盘上,该液体分配托盘将液体分配到填充床上。气体例如通过液体分配托盘上的烟囱上升。推荐地,纯化区段被构造用于在低压下、例如在多压力下、推荐地低于压力下操作。推荐地,纯化区段包括用于保持低压、例如低于压力的喷射器、鼓风机和/或真空泵,推荐地为喷射器。推荐地,该装置包括用于氨基甲酸盐从回收区段到尿素合成区段的再循环导管以及推荐地用于氨从回收区段到尿素合成区段的单独的第二再循环导管。用于氨的单独的再循环导管(例如任选地通过氨接收容器)可用于在比氨基甲酸盐再循环更低的温度下过量的氨(与氨基甲酸盐再循环物相比)的再循环。过量的氨可通过合成区段的相对高的n/c比来提供。推荐地,回收区段包括用于冷凝回收区段蒸气以得到氨基甲酸盐的冷凝器,并且推荐地包括以得到氨的第二单独的冷凝器。第二冷凝器推荐地接收来自其中形成氨基甲酸盐的回收区段冷凝器的未冷凝的气体。推荐地,该装置包括从纯化区段到废气冷凝器的气体流管线、从废气冷凝器到回收区段的所述冷凝器的具有用于回收区段蒸气的入口的液体流管线以及从回收区段的所述冷凝器到所述尿素合成反应器的液体流管线。因此。山东鼎晟创新奋进心牵手,收获辉煌共拥有。工业尿素联系人
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附图说明图1示出了根据本发明的示例性工艺方案,其中图1a至图1d放大了其部分。图2示出了根据本发明的示例性工艺的示意图。具体实施方式本发明部分基于令人惊讶的结果,即将尿素合成流膨胀至降低的压力而不使其经受高压汽提导致终生产的尿素溶液的纯度提高。本发明还部分基于明智的见解,即低nh3含量的经纯化的尿素溶液可通过使用这样的纯化步骤来实现,该纯化步骤除了经纯化的尿素溶液之外还得到包含水和氨的废气,并且其中废气被冷凝并且冷凝物被再循环到尿素合成中。冷凝物特别地通过液体流而再循环,使得冷凝物的液体水级分被供应到尿素合成中并终存在于产物尿素溶液中。因此,冷凝物不需要在废水处理区段中进行处理。同时,冷凝物中的氨在尿素合成反应器中反应。此外,令人惊讶地,尽管水从纯化区段再循环,由于合成区段推荐地是不具有高压汽提器的类型,在尿素合成反应器中仍可实现相对高的尿素转化率。在一个推荐的实施方案中,省略了钝化空气,从而从尿素装置的惰性气体洗涤器中得到较少的水再循环流。如本文所用,对于尿素溶液和工艺介质流,高压(hp)为例如120巴至300巴;中压(mp)为例如10巴至70巴(包括30巴至70巴的中间压力),特别是15巴至25巴;并且低压。德州质量尿素量大从优
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