安徽手持式尘埃粒子计数器品牌

工作原理1光散射原理：粒子计数器利用光的散射原理进行尘粒计数。当一束强光照射在含有粒子的气体或液体中时，粒子会使光发生散射。散射光的强度与粒子的大小、形状、折射率以及光的波长等因素有关。一般来说，粒子散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。通过测量散射光的强度，可以推知微粒的大小和数量。具体过程：一定流量的含尘气体通过一束强光，使粒子发射出散射光，经过聚光透镜投射到光电倍增管上，将光脉冲变为电脉冲，由脉冲数求得颗粒数。根据粒子散射光的强度与粒径的函数关系得出粒子直径。测试前验证粒子计数器功能完整性。安徽手持式尘埃粒子计数器品牌

实际使用中，粒子计数器的注意事项：1.在开始测试钱确保进气口未被盖住或堵塞，并正确安装等动力采样头。2.在测试时，应确保测试区域远离松散颗粒、灰尘源或喷雾处，以防止这些物质进入传感器和管路，造成污染。也需要注意避免在FFU出风口下测试，这样的结果不具有代表性；另外测试人员通常建议至少保持0.5米以上的距离。3.粒子计数器测试时的高度应距离地面0.8米以上；4.如果需要连接打印机，需要关机后连接，以免造成连接短路；5.在没有高压减压设备的情况下，不要对压缩空气进行采样。尘埃粒子计数器设计用于在标准大气压下操作，因此，仪器的检测位置与采样口应处于相同的气体与温湿度的环境下。重庆手持粒子计数器厂家直销粒子计数器的实时监测功能，可及时发现空气质量变化。

1.A级洁净室A级洁净室也被称为100级洁净室或超净室，是洁净度比较高的洁净室之一。它可以控制每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数不能超过3,520个（静态及动态）。A级洁净室具有非常严格的要求，需要采用高效的过滤器、压差控制、空气循环系统和恒温恒湿的控制系统来实现。2.B级洁净室B级洁净室也被称为100级洁净室，其洁净度水平相对较低，允许每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数达到3520个（静态）35,2000个（动态）。B级洁净室主要用于生物医学、医药制造、精密机械和仪器制造等领域。3.C级洁净室C级洁净室也被称为万级洁净室，其洁净度水平相对较低，允许每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数达到352000个（静态）352,0000个（动态）。4.D级洁净室D级洁净室也被称为10万级洁净室，其洁净度水平相对较低，允许每立方米空气中的大于等于0.5um颗粒数达到3,520,000个（静态）。D级洁净室主要应用于一般工业生产、食品加工和包装、印刷、仓储等领域。赛纳威生产的粒子计数器，可以测试百级、千级、万级、十万级、百万级无尘室（A级、B级、C级、D级）。

在线式激光尘埃粒子计数器是几乎每个精密电子车间必不可少的设备，赛纳威CW-RPC600系列在线式激光尘埃粒子计数器是智能多点检测系统的终端设备，可以为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级，通过RJ45网络接口、WiFi、485（moudbus）等，将数据送给PC终端或MES系统。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1的要求标定，广泛应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。深圳赛纳威成立于2005年，是一家专业从事环境检测仪器及环境监测系统开发和制造的高科技企业。公司通过或取得了ISO9001质量管理体系认证、专精特新中小企业、创新型中小企业等多项荣誉资质，并在空气检测领域拥有多项发明专利；近年来，为满足工业4.0对工厂车间自动化、精细化的管理需求，赛纳威推出了在线式尘埃粒子计数器，只需一次安装即可满足7*24小时实时监测，大幅提高企业运营效率的同时又降低了管理成本；经过多年的发展和积累，赛纳威凭借明显的技术优势、稳定的产品质量以及优异的销售服务，取得了市场应用和国内第三方检测机构的充分认可。粒子计数器可外接打印设备。

深圳赛纳威公司经过多年的技术积累与开发经验，现已开发出一款集测试尘埃粒子、温度、湿度、**于一体的高性能在线粒子计数器，并可以通过485、WiFi、RJ45、4G或5G通讯的方式，将测试数据上传至监控系统；只需要一次安装、一次调试即可实现多项监测内容，大幅为企业降低管理成本，并大幅提高企业的运行效率；目前该套设备已经在锂电池行业投入使用；该粒子计数器的型号是CW-RPC605,具有功能丰富、准确性高、方便集成的优点，可提供标准modbus通讯协议供客户采集数据、对接MES系统，同时赛纳威公司也**提供上位机监控软件供客户使用。激光尘埃粒子计数器具有多种智能功能，如数据记录、生成数据分析报告、超限报警等。海南多通道尘埃粒子计数器价格

粒子计数器的采样口使用空气动力学原理设计，确保采样均匀性。安徽手持式尘埃粒子计数器品牌

洁净室(CleanRoom)是一种特殊的环境控制，能够在其中控制空气中的颗粒数量、湿度、温度和静电等因素，以达到特定的清洁标准。洁净室广泛应用于半导体、电子、制药、航空、航天、生物医学等高科技行业。在药品生产管理规范中，洁净室划分为四个等级，分别为：A、B、C、D。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。我国的制药产业按照2010版GMP规定，根据空气洁净度、气压、风量、温湿度、噪声、微生物含量等指标把洁净区分为如上ABCD四个等级。赛纳威粒子计数器依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，可满足不同洁净车间的检测需求。安徽手持式尘埃粒子计数器品牌