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体成分分析基本参数
  • 品牌
  • 麦格瑞电子,MAG-MED
  • 型号
  • AccuFat-1050
  • 重量
  • 125kg
体成分分析企业商机

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系统的特异性受体。 Ptprd缺失的小鼠与野生型小鼠相比,血糖水平以及糖代谢的功能没有明显差异,这表明Ptprd并不介导Asprosin在外周对血糖的调节作用。特异性的敲除AgRP神经元中的Ptprd,能够阻断Asprosin对AgRP神经元的Awaken 作用,AgRP神经元中Ptprd被特异性敲除的小鼠,能够很好的抵抗高脂食物引起的体重增加。不仅如此,可溶性的Ptprd的配体结合域的小片段可以明显降低小鼠体内Asprosin的水平,抑制Asprosin对AgRP的Awaken 作用,同时降低小鼠的进食,使用磁共振活鼠体成分分析仪对小鼠体成分进行测量可发现体重增长降低。总结来说,此项研究初次发现了Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系统的特异性受体,为代谢性疾病(如厌食症,肥胖等)的诊治提供了xin的理论依据和潜在的药物靶点。--摘自奇点网。 对于野生小动物,体成分分析可以帮助了解其生存环境和饮食习性。高精度体成分分析仪

高精度体成分分析仪,体成分分析

GDF15和FGF21的死烯基酶依赖的mRNA衰退协调食物摄入和能量消耗。 《细胞代谢》发表的xin研究内容表示通过抑制一种肝脏酶的活性,可成功地让小鼠降低食欲,并且使它们脂肪组织中的能量消耗效率变高。肝脏中有两种对代谢非常重要的蛋白,一种是生长分化因子15(GDF15),这种蛋白能够向后脑的两个区域传递控制食物摄入信号,以此来让我们减少进食。另一种蛋白是成纤维生长因子21(FGF21),这种蛋白能够向棕色脂肪组织以及白色脂肪组织传递信号,让它们提升能量消耗的效率。可使用AccuFat-1050活鼠体成分分析仪帮助研究这两个蛋白影响因子对实验鼠体重及体成分变化的影响。--摘自学术经纬。TD-NMR体成分分析系统不同种类小动物的成分差异明显。

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肥胖病理学研究-饮食诱发的肥胖与肠道屏障功能之间的关系. 通过对AKR/J,BL/6J,SWR/J三种小鼠在不同喂养条件下,获得体成分的测量结果表明,高脂饮食会引起肥胖的产生。结合高脂喂养条件的小鼠肠道屏障功能都没有发生损伤的客观事实,表明饮食诱发的肥胖,其病理原因与肠道屏障功能并没有关系。肠道屏障功能的改变,并不是饮食诱发的肥胖的病理原因。 在常规饮食喂养(pCD)4周后,部分小鼠改为高脂喂养(pHFD)4周,发现对于AKR/J组、BL/6J组小鼠都诱发了肥胖现象,其中体重和脂肪含量都明显增加。AKR/J小鼠的瘦肉含量增加明显,SWR/J小鼠的脂肪含量无明显变化。这与三种模型小鼠对于饮食诱发肥胖的抗性的特异性相符。

核磁共振是指处于静磁场中的具有自旋属性的原子核。如氢(1H)、氟(19F)、碳(13C)等。在另一交变磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一特定频率的射频辐射的物理过程。低场核磁共振是一种正在兴起的快速无损检测技术,具有测试速度快。灵敏度高、无损、绿色等优点,已普遍应用在食品品质控制、种子筛选、石油勘探、生命科学等领域。 低场核磁设备一般采用永磁体。测试样品介于两磁中心,通过特殊的激励与信号处理即可得到稳定的核磁共振信号。主要测试参数包括纵向弛豫时间、横向弛豫时间、自扩散系数等。其体积与重量较小,易于移动,而且操作简单,易于维护。年龄和性别也会影响小动物体成分。

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重xin评估人体成分肪组织。 目前针对肥胖的诊治主要聚焦在减少食物摄入、减少能量吸收或是增加能量消耗,终目标是降低白色脂肪组织中甘油三酯的含量。使用活鼠体成分分析仪对实验鼠进行体成分检测,可持续检测其脂肪及其他体成分的变化。目前减胖 并且改善代谢的有用方法是减胖 手术。尽管减胖 手术通过多种机制减少了肥胖的并发症,但疗效主要来源于白色脂肪组织质量的大量减少。 目前用于肥胖诊治研究的部分药物也与脂肪组织有关。例如,胰Hyperglycemia素样肽1受体激动剂(如利拉鲁肽),其可通过抑制食欲引起体重减轻(配合运动则更加有用),不过,其有益作用也可能是通过刺激白色脂肪组织脂解和棕色脂肪组织产热介导。此外,潜在xin疗法如bimagrumab(靶向Awaken 素II型受体抑制剂),可在减少白色脂肪组织质量的同时促进骨骼肌的生长。--摘自学术经纬,医学xin视点。活鼠体成分分析仪成为研究肥胖症的病因以及诊治肥胖症的药物和方法的好帮手。磁共振体成分分析系统

江苏麦格瑞电子科技有限公司致力于医学领域、生命健康领域的磁共振产品的研制开发、销售及技术理念的推广。高精度体成分分析仪

干细胞来源的人类胰岛的功能、代谢和转录成熟。 结合先前在干细胞生成胰岛细胞的进展,以量化的方式quan mian比较了与原代人类成熟胰岛的相似性和差异性,设计了优化的分化方案。尤其是后面的成熟阶段,对干细胞分化胰岛的细胞结构进行了深度重组,使葡萄糖刺激的胰岛素分泌达到与原代成年胰岛相似的成熟水平。在细胞培养物和小鼠体内进行了验证,这些由干细胞产生的β细胞可以在葡萄糖升高的条件下触发胰岛素分泌。小鼠的血糖水平高于人类,约为8-10毫摩尔。细胞移植后,对小鼠体成分进行检测,发现血糖水平下降到人类的水平,大约4-5毫摩尔,并保持在这一水平且体成分减低,体重减轻。这证明干细胞分化产生的胰岛移植后能够调节小鼠的血糖水平并减轻体重。--摘自学术经纬。高精度体成分分析仪

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