首页 >  化工 >  生物双苯并十八冠醚六参考价「邯郸市帅乐新材料科技供应」

双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
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DB18C6是一种具有特定环状结构的冠醚类化合物,其分子中包含两个苯并环和六个氧原子。这种独特的结构赋予了DB18C6一系列特殊的化学性质。首先,其分子内部的空腔可以与正电离子特别是碱金属离子发生络合反应,将无机物引入有机物中,从而起到相转移催化剂的作用。其次,DB18C6作为一种醚类化合物,具有醚基的化学性质,稳定性高,不易与氧化剂、还原剂、活泼金属、碱、稀酸等发生反应,但能与强酸性物质发生某些化学反应。此外,冠醚作为主体分子,可以通过氢键与客体分子形成配合物,这一特性使得DB18C6在超分子自组装等领域具有普遍的应用前景。DB18C6与金属离子之间的配位作用非常强烈,能够形成稳定的络合物。生物双苯并十八冠醚六参考价

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DB18C6的分子结构由两个苯并环与一个十八元的冠醚环共同组成,这种特殊的结构赋予了它一系列独特的性质。冠醚环中的氧原子能够与金属离子形成稳定的络合物,从而实现对金属离子的高效捕获和分离。苯并环的引入不仅增加了分子的共轭性,还使得分子更加稳定,并赋予了它良好的溶解性和热稳定性。DB18C6具有较高的热稳定性,能够在高温条件下保持其结构稳定和络合能力。这种特性使得它在液晶聚酯的制备过程中能够经受住高温处理而不分解,从而保证产品的质量和性能。离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六厂商DB18C6与金属离子形成的络合物具有极高的稳定性,即使在复杂的环境条件下也能保持络合状态。

双苯并十八冠醚六的冠醚环能够与铵离子等客体分子形成配合物,从而实现超分子自组装。这一特性使得它在超分子化学研究、材料科学等领域具有重要的应用价值。例如,在超分子化学研究中,双苯并十八冠醚六可以作为主体分子,与客体分子形成稳定的配合物,从而研究其结构和性质。双苯并十八冠醚六在液晶聚酯的合成中也有着普遍的应用。它可以作为合成试剂,促进液晶聚酯的合成过程,并提高产品的性能和质量。双苯并十八冠醚六作为一种具有独特分子结构和优异性能的化合物,在化学分析领域具有普遍的应用前景。

在单氮杂卟啉的合成过程中,DB18C6作为相转移催化剂,能够明显提高反应效率和产率。通过其独特的络合和相转移能力,DB18C6促进了反应物在两相之间的有效接触和反应,从而得到了更高纯度和产量的目标产物。DB18C6还可以作为液晶聚酯合成的中间体或催化剂。在液晶聚酯的合成过程中,DB18C6的加入有助于形成具有特定结构和性能的聚合物材料。这种应用不仅拓宽了DB18C6的使用范围,也为液晶聚酯材料的制备提供了新的思路和方法。在金属离子回收和催化领域,DB18C6同样发挥着重要作用。通过其与金属离子的络合作用,DB18C6能够实现金属离子的有效分离和回收。同时,在金属离子催化反应中,DB18C6与金属离子的配合作用提高了催化剂的活性和选择性,促进了目标产物的生成。由于其独特的冠醚结构,二苯并-18-冠醚-6能有效地促进离子跨膜迁移,提高反应效率和产率。

DB18C6是一种大环多醚类化合物,其分子结构包含一个由18个氧原子组成的冠环和一个苯并环。这种特殊的结构使得DB18C6在分子识别和金属离子配位等方面表现出独特的性质。冠环的结构使得DB18C6内部具有较大的空腔,有利于与特定大小和形状的分子或离子形成配合物。而苯并环的引入则可能对其与某些分子的相互作用产生影响,从而增强其分子识别能力。DB18C6作为一种大分子环状化合物,其内部空腔可以与正电离子特别是碱金属离子发生络合反应。这种络合反应是基于DB18C6的冠环结构与金属离子之间的静电相互作用和配位作用实现的。由于DB18C6与金属离子之间的络合作用非常稳定,因此它可以作为金属离子络合剂普遍应用于金属离子的分离、提取和纯化等领域。DB18C6不仅在化学分析中发挥作用,常用于超分子化学、液晶聚酯合成、药物分子设计等多个领域。相转移催化剂双苯并十八冠醚六网上价格

在离子传感器制备中,利用DB18C6与金属离子的高选择性配位作用,可以实现对目标金属离子的检测。生物双苯并十八冠醚六参考价

双苯并十八冠醚六的制备方法多样,其中较为常见的是通过化学反应合成。传统的合成方法通常涉及多步反应,包括硝化、还原等步骤,步骤繁琐且反应周期长。近年来,超声波合成法等新型合成方法逐渐被开发并应用于双苯并十八冠醚六的制备中。这些方法具有方向性好、能量大、穿透能力强的优点,比传统有机合成方法更方便和易于操作,实验设备也比较简单易于控制。以超声波合成法为例,制备双苯并十八冠醚六的步骤如下:首先,称取一定量的邻苯二酚、双二氯乙基醚、KOH以及一定体积的DMSO和少量的2,6-二叔丁基对甲苯酚,将这些原料混合后密封放入超声波反应器中。然后,加热至50-60℃并保温反应3小时。反应结束后,加水趁热抽滤掉黑色粘稠物质,经过水洗、碱洗滤饼后,静置滤液逐渐析出灰白色固体。较后,通过抽滤和甲醇重结晶等步骤,即可得到双苯并十八冠醚六产品。生物双苯并十八冠醚六参考价

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