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液相悬浮芯片技术产品 多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。 虽然液相蛋白定量检测的技术很多，但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测，同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测，操作繁琐，且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户，传统的技术无法满足需要。日常实验中，常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测，如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析，由于这些因子的含量较少，低于一般常规方法的检测下限，使用常规的蛋白检测方法如Western Blot等很难检测。 而多因子技术样本需求量少（25~60μL/孔），检测指标多，可兼容血清/血浆，细胞上清，细胞/组织裂解液，脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高（部分panel可达到亚fg/ml），宽线性范围（达到6个log），具有高重复性（板内CV< 6-8%，板间< 10%，批间< 15% ），适宜多类型指标的同时测定（炎症，趋化，代谢……）。 蛋白分析实验技术——MSD超敏电化学发光平台。IGFBP-6

单细胞功能组学（IsoPlexis） LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！ 产品特点 作为蛋白组学全新技术，为了解答免疫应答相关问题，研究人员经常需要制定策略及技术。功能蛋白质组学主要利用分泌蛋白质组在免疫应答启动和调节中的重要作用，并与细胞信号转导建立直接关联。通过测量与免疫应答直接相关的功能性细胞外细胞因子，以实现完整的细胞定义。 在看似同质的细胞群体中，总是存在不同程度的细胞异质性。当我们在单细胞水平上研究和表征细胞功能时，尤其如此。一整群细胞的行为通常是由一小群多功能性的细胞亚群驱动的，它可能只占当前所有细胞的 20-30%。 该技术可通过对每个免疫细胞进行功能性免疫谱分析，实现完全的单细胞功能表征，从而帮助发现更好的生物标记物，加速医治开发。检测罕见的“超级细胞”亚群，以揭示持久性、效力和耐用性等功能性生物学驱动因子。Protein CLabEx提供PCR芯片(PCR Array)技术服务！

抗体蛋白质芯片技术（Sengenics）优势 1、包被蛋白具有正确折叠的空间结构/芯片表面水凝胶保护 2、特异性 蛋白质阵列上正确折叠的蛋白质可确保构象表位，可用于自身抗体结合（90% 的抗体表位是非线性的）。与显示低信噪比的其他阵列相比，这会带来特定的命中和低背景噪音。 3、检测限＜10pg/ml 蛋白质阵列可用于以极高的灵敏度检测自身抗体，只需要 1 - 10 μL 血清。检测限在10 pg/ml 范围内，线性动态范围至少为 5个数量级。 4、高重复性 Sengenics 蛋白质阵列使用多个阳性和阴性对照来测量研究和批次内和之间的重复性。下图显示在比较两个不同批次中的 6524 个蛋白质数据点的自身抗体水平时，0.97以上的近乎完美 的 Pearson 相关性。 5、一致性高 Sengenics KREXTM 蛋白质折叠技术用于创建具有一致性的蛋白质阵列。下图显示了 Immunome 蛋白质阵列的蛋白质内复制变异系数(CV%) 百分比。Immunome的平均 CV% 为 7.2%。

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。
LabEx多因子检测技术（包括luminex、MSD等），所需样本量少，检测指标丰富。

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 LabEx提供多音字检测服务！生长因子外包服务

LabEx年多因子检测样本量达20w+！IGFBP-6

多重荧光免疫组化技术优势 1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。 2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。 3. 荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。 IGFBP-6

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