基于luminex平台的xMAP技术: Luminex :应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。 原理: 应用微球和流式细胞仪的原理, 微球内部含有三种免疫荧光, 通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。 每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。 因此, 利用微球技术, 可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 特点: 1、既能检测蛋白,又能检测核酸 2、既能用于临床,又能用于多学科科研领域 3、真正意义的“高通量”检测,一次检测100个指标 4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平 LabEx多因子检测:luminex平台**pannel,筛选验证同步进行,省时省力。luminex 多因子检测
蛋白分析实验技术 1、MSD超敏电化学发光平台 针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD(MesoScale Discovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。可将Western Blot从16小时缩短至4.5小时。 基本原理: 电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物,在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后,电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。蛋白芯片价格检测服务LabEx流式染色服务:现可进行流式celesta 12色染色,细胞培养加染色一条龙。
酶联免疫斑点技术(Elispot)特点: 酶联免疫斑点技术Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术(ELISA),能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况。 实验设计在96孔培养板上进行,直接以培养板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纤维素膜为基质,包被上特异性的单克隆抗体,用以捕获细胞分泌的细胞因子。(由于涉及到细胞培养的过程,对单克隆抗体的要求要远高于ELISA中的捕获抗体,该抗体需要无毒,亲和力高等特点。)之后,在培养板的孔内加入细胞培养基(现在无血清ELISPOT技术已经成熟,培养基中可以不再含有血清)、待检测的细胞以及抗原刺激物进行培养。
肿块物(瘤类)发病机制中的细胞因子(内源性及相关功能): Il-1(白介素1):肿块物侵袭和血管生成所必需的 IL-6(白介素6):化学诱导的淋巴瘤所需 IL-12(白介素12):抑制化学致肿块物作用 IL-15(白介素15):促进自然杀伤 T 细胞白血病 IFN-γ:抑制化学致肿块物作用;抑制淋巴瘤;Stat1 和 Rag2 抑制肿块物 M-CSF:促进乳腺肿块物侵袭 GM-CSF:抑制淋巴瘤和肿块物 TNF-α:化学诱发的皮肤肿块物所需 MIF:抑制 p53 肿块物抑制功能 TGF-β:抑制结肠肿块物 Fas-Fas ligand:抑制淋巴瘤发生LabEx提供蛋白水平检测服务!
MSD超敏电化学发光技术优势: 1)更高灵敏度与更宽的线性范围 MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log(从亚皮克级到几万皮克),能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。 2)样本兼容度高,基质效应小 MSD平台由于其独特的电化学发光原理,可将许多非特异信号予以排除,受样本性质的影响更小(如粘稠样本,悬浊颗粒样 本等),因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于:血清,血浆,培养上清,细胞/组织裂解液,脑脊 液,尿液,眼睛房水,灌洗液等生物学样本。 3)节省样本用量,可实现多重检测 传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术,为珍稀样本的研究提供了更多的数据。 4)实验流程简便、快速、多元化 MSD提供了更为便捷快速的实验流程,通常只需4-5小时 5)信号稳定且不受显色顺序影响 MSD由于基于电化学发光原理,信号分子需在电激发的情况下才能产生信号,因此整个实验流程无需避光,每孔激发与信号采集时长统一,避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异,不受操作人员技术水平差异的影响。LabEx多因子检测技术应用。IL-29/IFN-X1检测服务
细胞因子的检测常常被用作各项疾病中预测免疫反应强度的生物标志物。luminex 多因子检测
抗体芯片技术服务包括: 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂,匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107细胞,PBS清洗细胞,去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清,则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量:按蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50-500ug蛋白质(若标本为血清,通常取100ul血清)与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本(血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本),本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 luminex 多因子检测
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