接触生物标志物

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 细胞因子检测是一个强大的工具，通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。接触生物标志物

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。
电化学发光msd实验微球免疫分析系统CBA是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。

基于luminex平台的xMAP技术： Luminex ：应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。 原理： 应用微球和流式细胞仪的原理， 微球内部含有三种免疫荧光， 通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。 每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。 因此， 利用微球技术， 可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 特点： 1、既能检测蛋白，又能检测核酸 2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域 3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标 4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平

肿块物（瘤类）发病机制中的细胞因子（内源性及相关功能）： Il-1（白介素1）：肿块物侵袭和血管生成所必需的 IL-6（白介素6）：化学诱导的淋巴瘤所需 IL-12（白介素12）：抑制化学致肿块物作用 IL-15（白介素15）：促进自然杀伤 T 细胞白血病 IFN-γ：抑制化学致肿块物作用；抑制淋巴瘤；Stat1 和 Rag2 抑制肿块物 M-CSF：促进乳腺肿块物侵袭 GM-CSF：抑制淋巴瘤和肿块物 TNF-α：化学诱发的皮肤肿块物所需 MIF：抑制 p53 肿块物抑制功能 TGF-β：抑制结肠肿块物 Fas-Fas ligand：抑制淋巴瘤发生LabEx提供 细胞因子与信号通路蛋白多指标检测。

Luminex液相芯片检测实验技术服务 原理： Luminex：应用微球和流式细胞仪的原理， 微球内部含有三种免疫荧光， 通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。 每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。 因此， 利用微球技术， 可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。 目前，Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子，包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。电化学发光，一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，是电化学和化学发光两个过程的完美结合。halo数字病理图像分析平台

LabEx 药物筛选平台：激酶抑制剂筛选，免疫检查点，GPCR，抗体药研发，蛋白互作。接触生物标志物

抗体芯片技术服务包括： 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 接触生物标志物

上海乐备实生物技术有限公司拥有从事生物科技、生物制品、医药科技领域的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，检验技术的研发，从事货物及技术的进出口业务，化工产品及原料（除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品）、实验室耗材与设备的销售。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】等多项业务，主营业务涵盖标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务。公司目前拥有较多的高技术人才，以不断增强企业重点竞争力，加快企业技术创新，实现稳健生产经营。上海乐备实生物技术有限公司主营业务涵盖标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务，坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针，赢得广大客户的支持和信赖。公司深耕标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务，正积蓄着更大的能量，向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。