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MSD超敏电化学发光技术优势: 1）更高灵敏度与更宽的线性范围 MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。 2）样本兼容度高，基质效应小 MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样 本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。 3）节省样本用量，可实现多重检测 传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。 4）实验流程简便、快速、多元化 MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时 5）信号稳定且不受显色顺序影响 MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等经典信号通路研究。IL-13

抗体蛋白质芯片技术（Sengenics）优势 1、包被蛋白具有正确折叠的空间结构/芯片表面水凝胶保护 2、特异性 蛋白质阵列上正确折叠的蛋白质可确保构象表位，可用于自身抗体结合（90% 的抗体表位是非线性的）。与显示低信噪比的其他阵列相比，这会带来特定的命中和低背景噪音。 3、检测限＜10pg/ml 蛋白质阵列可用于以极高的灵敏度检测自身抗体，只需要 1 - 10 μL 血清。检测限在10 pg/ml 范围内，线性动态范围至少为 5个数量级。 4、高重复性 Sengenics 蛋白质阵列使用多个阳性和阴性对照来测量研究和批次内和之间的重复性。下图显示在比较两个不同批次中的 6524 个蛋白质数据点的自身抗体水平时，0.97以上的近乎完美 的 Pearson 相关性。 5、一致性高 Sengenics KREXTM 蛋白质折叠技术用于创建具有一致性的蛋白质阵列。下图显示了 Immunome 蛋白质阵列的蛋白质内复制变异系数(CV%) 百分比。Immunome的平均 CV% 为 7.2%。MIP-1多因子技术样本需求量少，检测指标多，可兼容血清，裂解液，脑脊液等多种生物学体液。

流式多因子检测技术(CBA) 微球免疫分析系统CBA （Cytometric Bead Array）是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单 个样品中的多个指标进行检测。 CBA是种结合流式细胞仪荧光检测和微球免疫分析的应用技术，可以轻 松的在短时间内，同时检测多种蛋白，其作用原理利用荧光强度不同的微 球，上面带有可以辨认特定蛋白的抗体（capture antibody ），与样本（例 如血清、血浆、培养上清液、细胞裂解液等）及PE检测抗体（detection antibody）作用后，以流式细胞仪进行分析，根据PE荧光强度的不同用 FCAP Array软件进行分析和标准品做比对后，可进行样本内特定，蛋白的 定性或定量。 CBA具有以下优点： 每次检测需25-50ul 样本；灵敏度可达 0.274pg/ml 时间t夬速，需 3-4小时，快速上样 可同时测定30种 蛋白，实验可重复性高 利用FCAP Array软件， 不论样本数目多少，可 快速分析完成分析

Q：多因子实验还用的样本类型有可些?
 A：Serum（血清）、Plasma（血浆）、Cell/ Tissue lysate（细胞/组织裂解液）、Cerebrospinal Fluid（脑脊液）、
BronchoalveolarLavage Fluid（支气管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、Fluid PeritonealFluid （腹腔液）等等。 Q：多因子实验中血清好检测，还是血浆好检测? A：文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验，具体需研究者根据自己实际条件选择。 Q：为什么要做预实验? A：试剂说明书中的样本稀释比例不精确，需要进一步确认。 
预实验主要目的∶ 
1.确定好较好稀释比例，让尽可能多的因子在检测范围内，从而提高检出率。 2.避免样本浓度过高，导致结果不准确。 3.让研究者在正式实验中有选择的依据。 Q：血清血聚溶血，对实验结果有形响吗? A：肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的，轻微溶血都是可以接受，但从溶血的严重程度看区别较大，样本普遍存在些许溶
血情况，从目前文献上看没有明确的数据支持。 多因子实验的正式实验，可以分批次检测。

抗体芯片技术服务包括： 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 想进行代谢因子相关研究吗？指标的选择很重要，选择Labex，给你更多的panel，总有你想做的指标。FGF23

多因子技术服务我们LabEx是专业！IL-13

LUMINEX常见问题及解答（二） 6) 客户自己提供抗体，是否可以进行LUMINEX检测？ Luminex和ELISA检测试剂都需要两个配套的特异性抗体。我们公司具有开发Luminex试剂盒的经验。但是，需要一系列的开发工作才能保证结果的特异性、重复性和可靠性。 7) 除了蛋白，LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测？ 可以用于基因表达，基因多态性和HLA配型分析。 8) 如何判定 LUMINEX数据表达水平差异有无意义？ 表达差异主要取决于标本的性质和数量，我们公司为客户提供专业的数据统计服务。 9) LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较? Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术， 检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大，是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子，而且检测速度较慢，不适合高通量分析。 由此可见，两种方法应用方向有很大差别。 IL-13

上海乐备实生物技术有限公司致力于医药健康，是一家生产型公司。乐备实生物致力于为客户提供良好的标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务，一切以用户需求为中心，深受广大客户的欢迎。公司将不断增强企业重点竞争力，努力学习行业知识，遵守行业规范，植根于医药健康行业的发展。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。