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蛋白芯片能应用于信号转导，血管再生，细胞凋亡，肿块物，肥胖，以及干细胞，药物筛选等的研究。在用蛋白芯片进行筛选之后，你还可以用R&D Systems可靠的Quantikine ELISA试剂盒来量化你的结果，而更多的抗体将为深入研究提供更丰富的资源 ♦多样性：一张膜可检测15-119个目标蛋白； ♦高效率：所需样品量少，缩短操作时间，有效节约成本； ♦操作简单：即用型产品，无需购买抗体，无需特殊仪器 ♦品质：高特异性和低批间差距保证样品的检测结果的稳定性； LabEx提供抗体芯片技术服务，您只需提供保存完好的标本（组织、细胞培养上清、血清、血浆），本公司的芯片技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析，向您提供由您所选的任何一种芯片的实验结果，可以为您节省大量的时间与精力。LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等经典信号通路研究。flowjo流式细胞分析软件

问：因子检测技术有哪些？ 答: Array抗体芯片、CBA、luminex、MSD。 问：多因子实验适用的样本类型有哪些？ 答: Serum（血清）、Plasma（血浆）、Cell/ Tissue lysate（细胞/组织裂解液）、Cerebrospinal Fluid（脑脊液）、支气管肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液、腹腔液等等。 问：如何计算96孔板可做多少样本？ 答: 标曲16孔，预实验8孔，剩余72孔，单孔可做72样本，复孔可做36样本； 问：多因子实验的正式实验，是否可以分批次检测？ 答: 可以，但是有如下要注意： （1）CBA：试剂盒须在一个月内用完，否则标准曲线要重做，重做就要用到试剂，那样本就样减少。 （2）Luminex：每次都必须要做标准曲线，会浪费试剂和孔板，同时试剂也要在一个月内用完，防止试剂过期。 （3）MSD：每次都必须要做标准曲线，会浪费试剂和孔板，同时试剂在一个月内用完，防止试剂过期，每次送样+标准曲线的数量，建议是4的倍数，否则会造成浪费。 luminex 磁珠检测服务Luminex既能检测蛋白，又能检测核酸。

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。


Luminex——液相芯片检测实验技术服务 特点： 1、既能检测蛋白，又能检测核酸。 2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域。 3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标。 Luminex——液相芯片检测实验技术服务 适宜领域： 1、临床：肿块物标记物检测-流式荧光免疫法 HPV的检测-流式荧光杂交法 2、疾控系统：流行病监测等 3、血站系统：HLA分型检测 4、自身免疫诊断相关检测、心血管疾病相关因子检测、糖尿病指标检测，骨代谢检测、内分泌检测等细胞因子检测是一个强大的工具，通过定制识别产生积极反应的细胞因子的独特组合。

MSD经典10因子 推荐：中检院《CAR-T细胞医治产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》中提到，使用MSD技术检测CAR-T细胞医治后样本中细胞因子表达来评估药物的安全性和有效性。 MSD技术－电化学发光和点阵技术 MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的电化学发光免疫分析）技术是基于ELISA基本原理的升级，在板底通电从而激发标记物SULFO-TAG发光并由CCDCamera进行信号采集；MSDECL技术提高免疫分析的灵敏度，延伸了线性范围。MSD通过点阵技术，在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测，同时实现多个指标定量。 MSD技术独具一格的“六合一”特点：亚fg/ml灵敏度，低背景，多靶点检测，6个数量级线性范围，适用于不同样本基质（血清／血浆，细胞培养上清，脑脊液，尿液，组织匀浆，细胞裂解液）（人／猴子／小鼠／大鼠）, 5-25ul微量样本检测。 LabEx提供V-PLEX人、小鼠、大鼠：炎症反应、免疫调节、TH1/TH2通路重要指标多因子组合检测限。试剂我们提供；检测我们来做，助您的时间更有价值！LabEx 流式平台：BD C6，BD celesta，BD calibur，12色流式检测分析。msd电化学发光检测服务

蛋白分析实验技术——MSD超敏电化学发光平台。flowjo流式细胞分析软件

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 flowjo流式细胞分析软件

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