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酶联免疫吸附实验(ELISA)优势： 灵敏度高 该测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。 特异性强 其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由千两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。
LabEx多因子检测：luminex平台**pannel，筛选验证同步进行，省时省力。TRAIL R3

Q：多因子实验还用的样本类型有可些?
 A：Serum（血清）、Plasma（血浆）、Cell/ Tissue lysate（细胞/组织裂解液）、Cerebrospinal Fluid（脑脊液）、
BronchoalveolarLavage Fluid（支气管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、Fluid PeritonealFluid （腹腔液）等等。 Q：多因子实验中血清好检测，还是血浆好检测? A：文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验，具体需研究者根据自己实际条件选择。 Q：为什么要做预实验? A：试剂说明书中的样本稀释比例不精确，需要进一步确认。 
预实验主要目的∶ 
1.确定好较好稀释比例，让尽可能多的因子在检测范围内，从而提高检出率。 2.避免样本浓度过高，导致结果不准确。 3.让研究者在正式实验中有选择的依据。 Q：血清血聚溶血，对实验结果有形响吗? A：肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的，轻微溶血都是可以接受，但从溶血的严重程度看区别较大，样本普遍存在些许溶
血情况，从目前文献上看没有明确的数据支持。 BMP2抗体芯片是将大量不同的抗原特异性结合的抗体有序地排列、固定于固相载体表面，形成微阵列。

LabEx可提供的服务及优势（一） LabEx服务的优势： 1、专业的抗体公司； 2、先进的实验仪器平台； 3、可靠、放心的结果； 4、实惠、亲民的价格； 5、认真、严谨的工作态度。 ELISA：将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。 流式检测服务：流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置，它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量。并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。 抗体芯片：具有微型化、集成化、高通量的特点，可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度，目前主要用于信号转导、蛋白组学、肿块物及其他疾病的相关研究。

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 LabEx提供 Luminex——xMAP技术—微球。

多重荧光免疫组化技术优势 1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。 2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。 3. 荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。 LabEx提供酶联免疫吸附实验(ELISA)检测服务！UCHL1

MSD作为现阶段灵敏度较高的检测技术，常用于常规生物标志物检测和信号通路研究。TRAIL R3

流式细胞分析 LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！ 流式细胞术(flow cytometry，FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术，它是集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。 技术原理 流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动，逐个通过一入射光束，并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光信号，从而得以对粒子进行多参数分析，包括诸如粒子形状和大小、细胞周期、细胞内细胞因子、细菌表面抗原、细胞DNA内含物等。FCM检测的粒子一般为活性细胞，通过激光光源激发细胞上所标记的荧光物质的强度和颜色以及散射光的强度可以得到细胞内部各种各样的生物信息。 TRAIL R3

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