流式多种细胞因子检测试剂盒

肿块物（瘤类）发病机制中的细胞因子（内源性及相关功能）： Il-1（白介素1）：肿块物侵袭和血管生成所必需的 IL-6（白介素6）：化学诱导的淋巴瘤所需 IL-12（白介素12）：抑制化学致肿块物作用 IL-15（白介素15）：促进自然杀伤 T 细胞白血病 IFN-γ：抑制化学致肿块物作用；抑制淋巴瘤；Stat1 和 Rag2 抑制肿块物 M-CSF：促进乳腺肿块物侵袭 GM-CSF：抑制淋巴瘤和肿块物 TNF-α：化学诱发的皮肤肿块物所需 MIF：抑制 p53 肿块物抑制功能 TGF-β：抑制结肠肿块物 Fas-Fas ligand：抑制淋巴瘤发生MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，对于各类生物学样本的兼容度高。流式多种细胞因子检测试剂盒

酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。 测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪） 加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。
mirna microarray analysis检测服务流式细胞术(flow cytometry，FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术。

LabEx可提供的服务及优势（二） LabEx服务的优势： 1、专业的抗体公司； 2、先进的实验仪器平台； 3、可靠、放心的结果； 4、实惠、亲民的价格； 5、认真、严谨的工作态度。 Luminex平台服务：应用微球和流式细胞仪的原理， 微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此利用微球技术，可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 MSD（Meso Scale Discovery）：将 Western Blot 从 16 小时缩短至 4.5 小时。针对 550 位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD（Meso Scale Discovery）是较受欢迎的 5 大免疫分析品牌之一。 CBA (Cytometric Beads Array)：即细胞因子微球检测技术。是一种基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。

Luminex液相芯片检测实验技术服务 原理： Luminex：应用微球和流式细胞仪的原理， 微球内部含有三种免疫荧光， 通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。 每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。 因此， 利用微球技术， 可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。 目前，Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子，包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。LabEx 免疫组化平台：包埋，切片，染色，多重荧光组化，以及病理分析（HALO）。

多重荧光免疫组化技术优势 1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。 2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。 3. 荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。 LabEx多因子检测：luminex平台**pannel，筛选验证同步进行，省时省力。Insulin检测服务

LabEx多因子检测技术－－液相悬浮技术。流式多种细胞因子检测试剂盒

抗体芯片技术服务包括： 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 流式多种细胞因子检测试剂盒

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