msd电化学发光实验步骤

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。MSD作为现阶段灵敏度较高的检测技术，常用于常规生物标志物检测和信号通路研究。msd电化学发光实验步骤

LabEx多因子检测技术应用★检测样本：血清、血浆、眼泪、房水、唾液、体腔灌洗液、细胞培养液上清、细胞裂解物等等各种液相样本中可溶性细胞因子、炎症因子、趋化因子、酶等的浓度检测★肿块物研究及肿块物疾病的辅助诊断、疗效和预后监测★干细胞研究和干细胞医治监测★免疫学研究和免疫疾病的辅助诊断和监控★疾病的研究及辅助诊断和疗效评价★免疫功能监测★药效评价，药物研发、疫苗研究★细胞信号传导中磷酸化蛋白、凋亡相关蛋白定量分析LabEx服务为您提供完整的实验结果报告，包括数据分析结果，原始数据文件，实验protocol等。电化学发光免疫分析msd步骤LabEx 提供人、小鼠、大鼠：炎症反应、免疫调节、信号通路重要指标多因子组合检测。

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。

LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！多因子检测技术包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray，一份样本可检测几十种不同的生物分子，可实现高通量、高灵敏度等特点免疫组化可通过HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等，对指标进行定位分析，并且可提供病理分析平台。流式细胞术通过不同荧光对同一细胞进行对参数分析，可提供细胞的12色染色。检测速度快，分析样本量大，包含的样本种类多。LabEx现在配备先进的实验室仪器：Luminex检测平台，流式检测平台，MSD检测平台等。

LabEx隆重推出抗体相关服务：FC、ELISA、多因子检测、抗体芯片……酶联免疫吸附测定（enzyme-linkedimmunosorbentassay简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatictechniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）,再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原（抗体）--待测抗体（抗原）--酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。LabEx提供流式多因子检测技术(CBA)服务！Eotaxin检测服务

细胞因子的检测常常被用作各项疾病中预测免疫反应强度的生物标志物。msd电化学发光实验步骤

Q：样本保存要求和保存时间?A：保存要求：<-20℃保存，-80℃保存更佳，避免反复冻融，冻融超过两次的样本不可使用。保存时间：越短越好，不超过3个月为佳Q：什么样的样本会比较容易测出？A：根据我们统计的数据来看，并没有这样的说法，需要做实验才可以确认，并且每个客户的样本模型都是不一样的，并没有参考性Q：裂解液有什么要求？A：不含SDS和NP40等离子去垢剂成分的裂解液，比较建议爱必信产品（abs47047636）Q：样本量需求？A：可登陆试剂盒官方网站查询，一般在试剂盒详情页面中都有，或直接查看说明书。通常用量在50-200ul。实验室打包服务为100ul/孔msd电化学发光实验步骤

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