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实验服务基本参数
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  • LabEx
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  • 36个月
实验服务企业商机

LUMINEX常见问题及解答(二)6)客户自己提供抗体,是否可以进行LUMINEX检测?Luminex和ELISA检测试剂都需要两个配套的特异性抗体。我们公司具有开发Luminex试剂盒的经验。但是,需要一系列的开发工作才能保证结果的特异性、重复性和可靠性。7)除了蛋白,LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测?可以用于基因表达,基因多态性和HLA配型分析。8)如何判定LUMINEX数据表达水平差异有无意义?表达差异主要取决于标本的性质和数量,我们公司为客户提供专业的数据统计服务。9)LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较?Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术,检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大,是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子,而且检测速度较慢,不适合高通量分析。由此可见,两种方法应用方向有很大差别。样本兼容度高:可兼容血清/血浆、细胞上清、细胞/组织裂解液、脑脊液等多种生物学体液。MSD超敏化学发光免疫分析仪

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。基本原理:它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。测量时,抗原(抗体)先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性,然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物),此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计(酶标仪)加以测定。其方法简单,方便迅速,特异性强。流式荧光液态芯片技术好吗LabEx实验服务项目涵盖:基因蛋白细胞组织四个层面。

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上,将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时,一束激光照射磁珠上的荧光,识别磁珠标记的捕获抗体,从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子,从而实现“定性”作用。进一步,通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体,同步识别磁珠抓取的目标细胞因子,形成“三明治”结构,并加入SA-PE偶联上生物素,通过另一束激光照射进行信号放大检测,实现“定量”作用。

Q:样本保存要求和保存时间?A:保存要求:<-20℃保存,-80℃保存更佳,避免反复冻融,冻融超过两次的样本不可使用。保存时间:越短越好,不超过3个月为佳Q:什么样的样本会比较容易测出?A:根据我们统计的数据来看,并没有这样的说法,需要做实验才可以确认,并且每个客户的样本模型都是不一样的,并没有参考性Q:裂解液有什么要求?A:不含SDS和NP40等离子去垢剂成分的裂解液,比较建议爱必信产品(abs47047636)Q:样本量需求?A:可登陆试剂盒官方网站查询,一般在试剂盒详情页面中都有,或直接查看说明书。通常用量在50-200ul。实验室打包服务为100ul/孔抗体芯片是将大量不同的抗原特异性结合的抗体有序地排列、固定于固相载体表面,形成微阵列。

基于luminex平台的xMAP技术:Luminex:应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。原理:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达500个蛋白或基因。特点:1、既能检测蛋白,又能检测核酸2、既能用于临床,又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测,一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平LabEx MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪。GIP(active) elisa kit检测服务

为啥高分的文章用的都在做细胞因子的检测?MSD超敏化学发光免疫分析仪

Q:ELISA实验预实验的目的?A:确认一下样本的稀释比例,虽然试剂盒给出了一些建议,但是不同客户的样本处理方式不同,可能会出现高出标准曲线的情况,那就要预实验测试看下B、降低客户的预期,如果预实验反馈出,客户的结果在检测下限附近,可以让客户更换样本,节省试剂盒Q:ELISA实验预实验是如何安排的?A:会做整条标准曲线,比较好由客户自己挑选的有代表性的预实验样本,至少2个(高值与低值各一,各4个稀释梯度),**少耗费16个孔;若客户吝惜试剂,可只做标准曲线的两个点(比较高点和背景点,确认预实验样本的浓度是否在背景点以上或者是附近),预实验样本做几个稀释度测试(至少2个样本各3个稀释度),**少耗费8个孔;为避免样本反复冻融或正式实验样本不够,预实验样本需要另外准备;MSD超敏化学发光免疫分析仪

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