磁珠分选柱分选磁性纳米粒

本panel可检测以下因子：Adiponectin/Acrp30,Angiopoietin-2,BAFF/BLyS/TNFSF13B,C-Reactive Protein/CRP,C1qR1/CD93,CCL2/JE/MCP-1,CCL3/MIP-1 alpha,CCL4/MIP-1 beta,CCL5/RANTES,CCL7/MCP-3/MARC,CCL11/Eotaxin,CCL12/MCP-5,CCL19/MIP-3 beta,CCL20/MIP-3 alpha,CCL21/6Ckine,CCL22/MDC,Chitinase 3-like 1,CXCL10/IP-10/CRG-2,CXCL12/SDF-1 alpha,CXCL13/BLC/BCA-1,CXCL16,Cystatin C,Dkk-1,DPPIV/CD26,EGF,Endoglin/CD105,FABP4/A-FABP,Fas Ligand/TNFSF6,FGF basic/FGF2/bFGF,FGF-21,GDF-15,GM-CSF,ICAM-1/CD54,IGF-I/IGF-1,IL-1 alpha/IL-1F1,IL-7,IL-10,IL-13,IL-27,IL-33,LIX,M-CSF,MMP-3,MMP-12,PlGF-2,Proprotein Convertase 9/PCSK9,RAGE/AGER,Resistin,uPAR 种属：Mouse本panel可检测以下因子：IP-10,KC/GRO,MCP-1,MDC,MIP-1α,MIP-1β,MIP-2,MIP-3α 种属：Mouse。磁珠分选柱分选磁性纳米粒

多重荧光免疫组化技术优势1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。3.荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。美天旎磁珠分选器用途本panel可检测因子：IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-8,IL-10,IL-12p70,TNF-α 种属：Non-human Primate。

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC（免疫组化/免疫荧光）实验服务，提供样本细胞涂片、细胞爬片、组织冰冻切片、组织石蜡切片；或组织、蜡块均可。一抗（可帮忙提供，费用另计）。

找到信号通路的关键节点是复杂且耗时耗力的，抗体芯片试剂盒可以在一个实验室里监测信号通路中众多关键信号组分的变化，为您节省宝贵的时间和试剂！每个试剂盒有2张玻片，每张玻片上有8或16张垫片，可同时检测达32个样本，这样可使研究者在一次实验里有充分的自由度来检测多种浓度，细胞系或时间节点的样本！抗体芯片基于夹心法ELISA原理进行设计，将众多信号通路关键节点蛋白的捕获抗体布于样品孔内做成抗体点阵，随后加入相应的识别抗体混合物，再利用两种不同的显色方式呈现结果，即化学发光法和荧光法检测！LabEx MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时，即可完成整个检测流程。

Luminex液相芯片检测实验技术服务原理：Luminex：应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此，利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量，节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。目前，Luminex试剂盒已经可以检测500多种蛋白质分子，包括细胞因子、自身抗体、肿块物标志物等。本panel可检测以下因子：SARS-CoV-2 N,SARS-CoV-2 S1 RBD,SARS-CoV-2 Spike 种属：Mouse。磁珠分选铁

LabEx流式染色服务：现可进行流式celesta 12色染色，细胞培养加染色一条龙。磁珠分选柱分选磁性纳米粒

产生组织切片非特异性染色的原因有哪些？如何解决？1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高（含血细胞多的组织），需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色；4)、非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果；5)、DAB孵育时间过长或浓度过高；6)、PBS冲洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要；7)、标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。磁珠分选柱分选磁性纳米粒

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