流式 多因子检测试剂盒

抗体芯片介绍: ELISA原理的高通量WB，单一样品多种分析物的检测。具有微型化、集成化、高通量的特点，可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度，目前主要用于信号转导、蛋白组学、肿块物及其他疾病的相关研究。 R&D的多因子固相抗体芯片 • 每个试剂盒可检测4个样本，每个样本可同时检测多达119个分析物，实验可在一日内完成 • 每个试剂盒提供4张膜，膜上监测点以复孔的形式包被捕获抗体和对照抗体 • 该即用型试剂盒包含抗体膜，检测抗体和缓冲液等所有组分 优势和特点 • 使用方便，节省时间和成本 • 无需专门设备 • 高通量：1天所得到的数据相当于免疫印迹几周所得数据 • 样本类型多样化 • 每种试剂盒均验证过多种样本，如细胞裂解液，组织裂解液，细胞培养上清，血清，血浆，唾液，尿液或牛奶等 • 节省样本 • 获取相同数据点所需样本量远低于WB • 比竞争对手抗体芯片所需样本量更少，获得的数据更多 LabEx提供28种抗体芯片，用于人，小鼠和大鼠物种的蛋白检测相关服务, 我们为您提供完整的实验结果报告，包括数据分析结果，原始数据文件，实验protocol等。LabEx提供MSD超敏电化学发光平台服务！流式 多因子检测试剂盒

蛋白分析实验技术 1、MSD超敏电化学发光平台 针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示，基于电化学发光技术的MSD(MesoScale Discovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。可将Western Blot从16小时缩短至4.5小时。 基本原理： 电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物，在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后，电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。流式检测细胞因子移植LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技术服务！

LabEx可提供的服务及优势（二） LabEx服务的优势： 1、专业的抗体公司； 2、先进的实验仪器平台； 3、可靠、放心的结果； 4、实惠、亲民的价格； 5、认真、严谨的工作态度。 Luminex平台服务：应用微球和流式细胞仪的原理， 微球内部含有三种荧光免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此利用微球技术，可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 MSD（Meso Scale Discovery）：将 Western Blot 从 16 小时缩短至 4.5 小时。针对 550 位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD（Meso Scale Discovery）是较受欢迎的 5 大免疫分析品牌之一。 CBA (Cytometric Beads Array)：即细胞因子微球检测技术。是一种基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。

基于luminex平台的xMAP技术： Luminex ：应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。 原理： 应用微球和流式细胞仪的原理， 微球内部含有三种免疫荧光， 通过荧光不同的比例可以区分 500 种不同的微球。 每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。 因此， 利用微球技术， 可以同时检测高达 500 个蛋白或基因。 特点： 1、既能检测蛋白，又能检测核酸 2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域 3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标 4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平 多因子技术可同时检测多个样本的多个指标，如通路中多个相关蛋白的共检测。

ELISA法现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一日之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。 LabEx ELISA 服务流程：咨询—确认样本和试剂盒信息—报价—签合同—确认预实验结果---正式实验。 LabEx提供空白板,buffer缓冲液等客户只需提供样本,结果形式：统计结果,实验流程,全程提供疑问解答.CBA，细胞因子微球检测技术，是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。cathepsin b elisa检测服务

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多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 流式 多因子检测试剂盒

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