多因子蛋白组学高通量免疫检测

抗体蛋白质芯片（Sengenics）LabEx始终致力于为您的研究需要，提供前沿的多因子技术平台，用心服务，现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台，助推科研进步！产品特点：自身抗体是疾病的表现，在疾病期间持续存在，为患者的健康状况提供宝贵的洞察。自身抗体:①特定目标：高度特异性的抗体/表位结合②疾病表现：作为免疫反应的结果而产生③早期出现：在疾病进展早期产生④稳定：易于存储和使用⑤丰富：在患者血清中发现高浓度的自身抗体①可获取性：血液样本⑥预测性：高度预测患者免疫状态特点:生物标志物发现：自身抗体生物标志物特征的鉴定患者分层：疾病内分层、队列识别和临床试验指南反应预测：预测反应者、无反应者和有不良事件风险的人CDx发展：建立伴随诊断发展的生物标志物特征Luminex既能检测蛋白，又能检测核酸。多因子蛋白组学高通量免疫检测

Q：多因子实验还用的样本类型有可些?A：Serum（血清）、Plasma（血浆）、Cell/Tissuelysate（细胞/组织裂解液）、CerebrospinalFluid（脑脊液）、BronchoalveolarLavageFluid（支气管肺泡灌洗液）、NasalLavage（鼻腔灌洗液）、FluidPeritonealFluid（腹腔液）等等。Q：多因子实验中血清好检测，还是血浆好检测?A：文献报道EDTA的血浆适合做多因子实验，具体需研究者根据自己实际条件选择。Q：为什么要做预实验?A：试剂说明书中的样本稀释比例不精确，需要进一步确认。预实验主要目的∶1.确定好较好稀释比例，让尽可能多的因子在检测范围内，从而提高检出率。2.避免样本浓度过高，导致结果不准确。3.让研究者在正式实验中有选择的依据。Q：血清血聚溶血，对实验结果有形响吗?A：肯定有影响。溶血是红细胞破裂导致的，轻微溶血都是可以接受，但从溶血的严重程度看区别较大，样本普遍存在些许溶血情况，从目前文献上看没有明确的数据支持。olink蛋白检测LabEx，多因子实验服务专家！

基于luminex平台的xMAP技术：Luminex：应用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。原理：应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分500种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此，利用微球技术，可以同时检测高达500个蛋白或基因。特点：1、既能检测蛋白，又能检测核酸2、既能用于临床，又能用于多学科科研领域3、真正意义的“高通量”检测，一次检测100个指标4、在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平

蛋白分析实验技术1、MSD超敏电化学发光平台针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示，基于电化学发光技术的MSD(MesoScaleDiscovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。可将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。基本原理：电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物，在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后，电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。LabEx抗体芯片主要用于蛋白表达谱、蛋白质磷酸化及蛋白质相互作用等检测。

多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。LabEx提供液态流式技术(Luminex)服务！jak2/stat3信号通路检测服务

LabEx 提供人、小鼠、大鼠：炎症反应、免疫调节、信号通路重要指标多因子组合检测。多因子蛋白组学高通量免疫检测

流式多因子检测技术(CBA)微球免疫分析系统CBA（CytometricBeadArray）是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA是种结合流式细胞仪荧光检测和微球免疫分析的应用技术，可以轻松的在短时间内，同时检测多种蛋白，其作用原理利用荧光强度不同的微球，上面带有可以辨认特定蛋白的抗体（captureantibody），与样本（例如血清、血浆、培养上清液、细胞裂解液等）及PE检测抗体（detectionantibody）作用后，以流式细胞仪进行分析，根据PE荧光强度的不同用FCAPArray软件进行分析和标准品做比对后，可进行样本内特定，蛋白的定性或定量。CBA具有以下优点：每次检测需25-50ul样本；灵敏度可达0.274pg/ml时间t夬速，需3-4小时，快速上样可同时测定30种蛋白，实验可重复性高利用FCAPArray软件，不论样本数目多少，可快速分析完成分析多因子蛋白组学高通量免疫检测

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