蓝光碟细胞因子检测

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上，将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时，一束激光照射磁珠上的荧光，识别磁珠标记的捕获抗体，从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子，从而实现“定性”作用。进一步，通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体，同步识别磁珠抓取的目标细胞因子，形成“三明治”结构，并加入SA-PE偶联上生物素，通过另一束激光照射进行信号放大检测，实现“定量”作用。LabEx 免疫组化平台：包埋，切片，染色，多重荧光组化，以及病理分析（HALO）。蓝光碟细胞因子检测

细胞因子在肿块物医治中的作用Il-2：增强NK细胞和CD8T细胞功能；增加血管通透性IL-3：增强肿块物抗原呈递IL-4：增强嗜酸性粒细胞功能和T细胞活化IL-6：增强T细胞和B细胞功能；抑制IL-6可减少淋巴增生IL-7：增强T细胞功能IL-10：抑制肿块物抗原呈递IL-12：增强Th1免疫和细胞毒性；抑制血管生成IL-13：抑制对病毒性肿块物的细胞毒性IL-15：增强细胞毒性IL-18：增强Th1免疫和细胞毒性；抑制血管生成M-CSF：增强巨噬细胞功能GM-CSF：增强肿块物抗原呈递IFN-α：增强肿块物抗原呈递和细胞毒性IFN-γ：增强肿块物抗原呈递和细胞毒性TNF-α：诱导肿块物细胞凋亡TRAIL：诱导肿块物细胞凋亡FLT3ligand：刺激树突状细胞和NK细胞功能Lymphotactin：增强T细胞募集TGF-β：抑制T细胞效应器功能流式细胞仪结果图分析LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等经典信号通路研究。

PCRArray技术服务：PCRArray采用一种高通量的方法利用实时定量PCR聚焦信号转导、生物过程或疾病研究通路中的一组基因，无论您感兴趣的是生物标志物的发现、芯片后续研发、药物幵发、疾病鉴定PCRarray都能实现您感兴趣基因的表达分析，涵盖人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、猪、鸡、牛、马、兔、CHO细胞、果蝇、斑马鱼等物种的200多条信号通路，覆盖中的几乎任何基因。生命科学现象和基因之间的关系都不是孤立的，例如血管生成都有几十个或者几百个基因参与这些调控，这些基因之间存在上下游调控关系形成一张复杂的网络。我们关注某个信号通路的话就需要对整个信号通路进行比较完整的观察才能的到准确的结论。PCRArray能够同步对整个信号通路几十个乃至上百的基因进行观察，我们检测的对象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究对了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。

抗体芯片技术服务包括：1.样品蛋白质抽提:a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育a.细胞因子抗体芯片封闭后加入50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。4.抗体芯片检测5.提供实验报告:包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。LabEx流式染色服务：现可进行流式celesta 12色染色，细胞培养加染色一条龙。

酶联免疫斑点技术（Elispot）技术优势(1)单细胞水平，活细胞功能检测：弥补了体液中CK半衰期短的不足，当体液中某CK含量较低时,用ELISPOT法检测具有较高灵敏性。(2)操作简便经济，可以进行高通量筛选：既可检测自发分泌细胞，又可检测抗原特异性CK分泌细胞，具有较高特异性，并可观察药物治疗反应，且使对CSF中T、B细胞研究成为可能，对神经免疫疾病发病机制研究及临床疗效观察均有重要价值。(3)灵敏度高：在一百万个阴性细胞中只要有一个分泌细胞因子的阳性细胞即可被检测出来。灵敏度比传统ELISA方法高2-3个数量级。LabEx 样本制备平台：以P2细胞房，磁珠分选，gentleMACS，为下游实验提供样本。什么是生物标志物

微球免疫分析系统CBA是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。蓝光碟细胞因子检测

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。蓝光碟细胞因子检测

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