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多重荧光免疫组化，主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramide signal amplification)，是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。 简单来说，用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，然后去检测结果。 Luminex既能检测蛋白，又能检测核酸。ARY014检测服务

MSD超敏电化学发光技术优势: 1）更高灵敏度与更宽的线性范围 MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。 2）样本兼容度高，基质效应小 MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样 本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。 3）节省样本用量，可实现多重检测 传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。 4）实验流程简便、快速、多元化 MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时 5）信号稳定且不受显色顺序影响 MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。ARY029检测服务LabEx多因子检测技术－－液相悬浮技术。

液态流式技术(Luminex) 流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等，是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为中心,集流式 原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，多指标并行分析，可一管同时准确定量检测2-100种不同的生物分子; 具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点；可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。 基本原理： 应用微球和流式细胞仪的原理，微球内部含有三种免疫荧光，通过荧光不同的比例可以区分100种不同的微球。每种微球可以用 来检测一种不同的蛋白或基因。因此，利用微球技术，可以同时检测高达100个蛋白或基因。 Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对 不同目标分子的特异性抗体，不同的微球在一定程度上可以自由组合，这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多 目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间，并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。

酶联免疫吸附实验(ELISA)优势： 灵敏度高 该测定法的灵敏度来自作为报告基团的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。 特异性强 其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由千两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。
MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，对于各类生物学样本的兼容度高。

PCR Array技术服务： PCR Array采用一种高通量的方法利用实时定量PCR聚焦信号转导、生物过程或疾病研究通路中的一组基因，无论您 感兴趣的是生物标志物的发现、芯片后续研发、药物幵发、疾病鉴定PCRarray都能实现您感兴趣基因的表达分析，涵 盖人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、猪、鸡、牛、马、兔、CHO细胞、果蝇、斑马鱼等物种的200多条信号通路，覆盖中的几乎任何基因。 生命科学现象和基因之间的关系都不是孤立的，例如血管生成都有几 十个或者几百个基因参与这些调控，这些基因之间存在上下游调控关 系形成一张复杂的网络。我们关注某个信号通路的话就需要对整个信 号通路进行比较完整的观察才能的到准确的结论。 PCR Array能够同步对整个信号通路几十个乃至上百的基因进行观 察，我们检测的对象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究对 了解基因调控、基因敲除、人类疾病防治及生物进化探索等都具有重要意义。高通量蛋白组学（Olink）采用独有的 PEA，邻位延伸分析技术检测蛋白标志物。msd电化学发光技术

流式细胞术(flow cytometry，FCM)是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术。ARY014检测服务

抗体芯片技术服务包括： 1.样品蛋白质抽提: a.实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂，匀浆后抽提总蛋白。 b.实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂抽提总蛋白。 c.实验对象为血清，则直接进入步骤3。 2.蛋白质定量：按蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。 3.细胞因子抗体芯片封闭和抗体孵育 a.细胞因子抗体芯片封闭后加入 50－500ug蛋白质（若标本为血清，通常取100ul血清）与抗体芯片4℃孵育过夜。 b.加入标记好的抗体室温孵育1小时。 4.抗体芯片检测 5.提供实验报告: 包括详细的实验方法和芯片实验结果的各种图表和数据比较。 您只需提供保存完好的标本（血清、组织或细胞、细胞上清或其他非常规液质生物样本），本公司专业的技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析。 ARY014检测服务

上海乐备实生物技术有限公司是一家从事生物科技、生物制品、医药科技领域的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，检验技术的研发，从事货物及技术的进出口业务，化工产品及原料（除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品）、实验室耗材与设备的销售。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的公司，是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。乐备实生物深耕行业多年，始终以客户的需求为向导，为客户提供***的标志物筛查，多因子检测，Luminex检测，MSD技术服务。乐备实生物始终以本分踏实的精神和必胜的信念，影响并带动团队取得成功。乐备实生物始终关注自身，在风云变化的时代，对自身的建设毫不懈怠，高度的专注与执着使乐备实生物在行业的从容而自信。