生化氨氮去除报价

尽管氨氮去除方法有多种，有时还采取多种技术的联合处理，但还没有一种方案能高效、经济、稳定的处理氨氮污水，有些工艺在氨氮被脱除的同时带来了二次污染。鉴于各种方法存在的问题及其开发前景，今后氨氮污水的研究应着重考虑以下几个方面:开发廉价的沉淀剂，包括磷源、镁源的开发研究及循环利用。提高离子交换剂的吸附性能，延长其使用周期和寿命。生物脱氮氨技术将是未来成为高浓度氨氮污水处理方向。物理化学法与生物法结合的生物膜法(MBR)将成为各行业处理高浓度氨氮污水切实可行的新工艺，应更深入地研究解决膜处理法的渗透和膜污染问题。生物法与物化法的改进型工艺及联合处理工艺具有更大的发展空间。进一步扩大实验研究的工业化应用。吹脱法去除垃圾渗滤液中的氨氮进行研究，发现控制吹脱效率高低的关键因素有影响。生化氨氮去除报价

厌氧氨氧化(ANA-MMOX)是以硝酸盐为电子受体或以氨作为直接电子供体，进行硝酸盐还原反应或将亚硝酸氮转化为氮气的反硝化反应。与传统的硝化反硝化工艺或同时硝化反硝化工艺相比，氨的厌氧氧化具有不少突出的优点。主要表现在:无需外加有机物作电子供体，既可节省费用，又可防止二次污染；硝化反应每氧化1molNH4+耗氧2mol，而在厌氧氨氧化反应中，每氧化1molNH4+只需要0.75mol氧，耗氧下降62.5%(不考虑细胞合成时)，所以，可使耗氧能耗大为降；传统的硝化反应氧化1molNH4+可产生2molH+，反硝化还原1molNO3-或NO2-将产生1molOH-，而氨厌氧氧化的生物产酸量大为下降，产碱量降至为零，可以节省可观的中和试剂。故厌氧氨氧化及其工艺技术很有研究价值和开发前景。生化氨氮去除报价折点氯化法除氨的机理为氯气与氨反应生成无害的氮气。

液膜分离法有可能成为继萃取法之后的第二代分离纯化技术，尤其适用于低浓度金属离子提纯及废水处理等过程。乳状液膜法去除氨氮的机理是:氨态氮(NH3-N)易溶于膜相(油相)，它从膜相外高浓度的外侧，通过膜相的扩散迁移，到达膜相内侧与内相界面，与膜内相中的酸发生解脱反应，生成的NH4+不溶于油相而稳定在膜内相中，在膜内外两侧氨浓度差的推动下，氨分子不断通过膜表面吸附，渗透扩散迁移至膜相内侧解吸，从而达到分离去除氨氮的目的。采用硫酸为吸收液，选用耐酸性疏水膜，NH3在吸收液-微孔膜界面上为H2SO4吸收，生成不挥发的(NH4)2SO4而被回收。人们已经对膜吸收法中膜的渗漏问题进行了研究，并发现较高的氨氮和盐量能有效抑制水的渗透蒸馏通量。

沸石是一种对氨离子有很强选择性的硅铝酸盐，一般作为离子交换树脂用于去除氨氮的为斜发沸石，此法具有投资省、工艺简单、操作较为方便的优点，但对于高浓度的氨氮废水，会使树脂再生频繁而造成操作困难，且再生液仍为高浓度氨氮废水，需再处理。溶液的去离子过程为二阶段间歇过程。溶液通过阳树脂床时阳离子与氢离子交换生成酸溶液，然后此溶液再通过阴树脂床，以去除阴离子。交换能力将耗尽时，树脂在原位再生，经常采用向下面流再生法，此法操作可靠方便，但其化学效率相对较低，容积较大，联系到树脂用量大，有时为了适应连续流的要求，还需要有储备装置，因而投资费用较高。氨氮去除可以影响吹脱效率的因素主要有pH值、温度、气液比、气体流速、初始浓度等。

氨氮去除剂的反应非常迅速，可在5-6分钟以内完成反应，对氨氮不合格的污水进行处理，可直接投加，因此投加点应设在沉淀池后的清水池或者回调池，为确保反应完全，降低运行成本，建议增设曝气或者搅拌。由于污水的氨氮值高低不一，因而投加量有所不同；投加量应根据实验室小试初步确定，并在实际应用中进行调整。氨氮去除剂产品包装应注意包装袋要有25kg袋装、50kg桶装，根据客户要求定做；注意防潮、防酸和密封包装；运输和储存时应注意防高温、防火、防雨淋；存放于阴凉、干燥、通风非常好处。氨氮的pH较高，游离氨的比例较高。生化氨氮去除报价

折点氯化法液氯安全使用和贮存要求高，处理成本高。生化氨氮去除报价

排放氨氮废水的水质情况，采用NH4C1和NaCI模拟废水进行了反渗透对比实验，发现在相同条件下反渗透对NaCI有较高去除率，而NHCl有较高的产水速率。氨氮废水经反渗透处理后NH4C1去除率为77.3%，可作为氨氮废水的预处理。反渗透技术可以节约能源，热稳定性较好，但耐氯性、抗污染性差。采用生化一纳滤膜分离工艺处理垃圾渗沥液，使85%~90%的透过液达标排放，只有0%~15%的浓缩污液和泥浆返回垃圾池。纳滤膜要求的压力比反渗透膜低，操作方便。脱氨膜系统一般用于高氨氮废水处理中，氨氮在水中存在平衡。生化氨氮去除报价

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