步入式药品稳定试验箱容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。作为常用的制药、生物行业常见的设备,科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。所购步入式药品稳定性试验箱的性能应根据自身产品的要求进行选择。四川高低温交变湿热药品试验箱一般多少钱
步入式药品稳定性试验箱在使用步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是杏安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃剔橡构质、地面不平整、道风不良。如果滋足其中任意一个要求,那么就要吏换安装场所成是汹过其他方式进行调整,不然会影响到试猃设牺的性能,严重的可能还会导效设备出现故障。试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行,万不能擅自操作,也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃遢爆物质的样品放进工作空内进行试验。在每一次试验结束之后我们部要将设备内的水排掉,然后将工作空擦干。如果之后试验籍不需要继续进行试验的话,应该保证设备一直处于干燥状态,然后将电源切断。深圳综合药品稳定性试验箱多少钱在步入式药品稳定性试验箱试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上。
步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式,可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点:1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口;2、外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内;3、标配嵌入式打印机,可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息;4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统;6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯;7、搁板采用挂钩式结构设计,可调整高度,方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。
步入式药品稳定性试验箱采用国际优越的造型打造技术,彩库板单元组合及美耐钢板烤漆材质,结构坚固美观。并采用内外开启式拉手,简单方便、安全可靠。步入式药品稳定性试验箱在日常的保养和维护:1、保持每年一次的箱体内外部的清洁与保养;2、每月加湿器之检查与保养;3、检查超温保护器;4、每个月定期冷凝器除尘;5、三个月更换一次湿球测试布;6、定期检查调整湿球水位。综上述,正确的清洁和保养,才能让步入式药品稳定性试验箱发挥其好性能和功用。步入式药品稳定性试验箱在做低温试验时箱内温度很低。
步入式药品稳定性试验箱具有极宽的温湿度控制规模,可满意用户的各种需求。步入式药品稳定性试验箱选用一起的平衡调温调湿方法,可获得安全、精确的温湿度环境。步入式药品稳定性试验箱具有安稳、平衡的加热、加湿功用,可进行高精度、高安稳的温湿度控制步入式药品稳定性试验箱的制冷回路自动挑选,自控设备具有随温度的设定值自动挑选工作制冷回路的功用,完成高温情况下直接发动制冷机,直接降温。步入式药品稳定性试验箱内门装有大观察窗,可便利观察供试样品的实验情况。步入式药品稳定性试验箱是检测药品稳定性的试验设备。上海步入式药品稳定性试验室价格怎么样
当步入式药品稳定性试验箱不用时应切断电源,并坚持箱内干净、枯燥。四川高低温交变湿热药品试验箱一般多少钱
一台性能完好的步入式药品稳定性试验箱只有在标准较佳的环境条件下才能使试验更标准,更完美,才能发挥出优异的性能,达到完美的效果。为了步入式药品稳定性试验箱发挥很大的性能,场地需符合以下要求:1、为了稳定步入式药品稳定性试验箱的性能、功能,应使其处于常年温度为15℃~25℃、相对湿度不高于85%的工作环境。2、安装场所的环境湿度严禁急剧变化。3、应安装在水平的地面及无阳光直射的场地,还需通风良好,远离易燃、易爆物和灰尘。4、与相邻的物品或墙壁应当留有一定的空间,所以本箱体的前后两方向均应留有不低于1.5米的空间,左右方应留有不低于1米的空间。四川高低温交变湿热药品试验箱一般多少钱