企业商机
步入式药品稳定性试验箱基本参数
  • 品牌
  • 深圳市欣锐特电子有限公司
  • 型号
  • 齐全
步入式药品稳定性试验箱企业商机

步入式药品稳定性试验箱使用范围:以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。产品特点:1、采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。2、原装进口专业触屏温湿度控制器,显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器,灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备大门钥匙锁和防反锁装置,防止无关人员影响实验,人在实验室内可安全退出。5、循环供水系统,解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题,极大延缓水系统长菌难题。6、进口全封闭耐热型压缩机,采用环保制冷、低噪音、寿命长,根据现场情况可设计外机模式,节能减排。7、制造执行标准(技术条件):参照GB/T10586-2006。步入式药品稳定性箱于机侧附有测试孔,可接于箱内测试线路时使用。青岛高低温交变湿热药品试验箱报价

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步入式药品稳定性试验箱如何保养?1、步入式药品稳定性试验箱的试验箱有必要置于避阳光、通风、枯燥的当地,设备与墙面距离不小于10cm。2、试验箱在运用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。3、为了坚持设备的漂亮,不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦拭箱体表里外表,可定时用中性洗涤剂清洗,干布擦净。4、试验箱应装置在有可靠接地的三脚电源插座上,确保正常工作和人身安全。5、应每隔六个月左右打扫背部冷凝器上的灰尘、污物,以确保机器在运行中杰出的散热条件。6、熔断器替换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求替换相同熔断器。7、试验箱在不运用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。8、当试验箱不用时应切断电源,并坚持箱内干净、枯燥。深圳步入式药品稳定性试验室哪家专业步入式药品稳定性箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境。

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步入式药品稳定性试验箱是一款大型的温湿度类试验设备,物如其名,它具有空间大即人可走入操作的特色。步入式恒温恒湿试验室的性能特点:1、具有极宽的温湿度控制范围,可满足用户的各种需要。采用独特的平衡调温调湿方式,可获得安全、精确的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热、加湿性能,可进行高精度、高稳定的温湿度控制。2、装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式。可选配温湿度记录仪。3、制冷回路自动选择,自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能,实现高温状态下直接启动制冷机,直接降温。4、内门装有大观察窗,可方便观察供试样品的试验状态。5、装有先进的安全、保护装置-漏电断路器、超温保护器,缺相保护器,断水保护器。

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处:1、体积:步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大,安装空间要求也要比较大。2、生产:步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长,且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用,而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输,需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式:恒温恒湿试验箱一般采用风冷式,步入式一般采用水冷式(需安装水塔,水泵,水管)。4、价格:步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源:步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW,恒温恒湿试验机小很多。步入式药品稳定性箱进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。

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步入式药品稳定性箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。符合GMP规范要求,普遍应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。步入式药品稳定性箱主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。步入式药品稳定试验箱BXY-800S具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点。深圳步入式药品稳定性试验室哪家专业

步入式药品稳定性箱符合GMP规范要求,普遍应用于生物工程、制药企业、科研机构、生产企业实验室等。青岛高低温交变湿热药品试验箱报价

步入式药品稳定性试验箱如何检查使用?1、要检查使用的电源是否良好,核对使用电源电压等要求,避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损,打开仪器看看是否有异常声响,对于仪器旋钮或按键尝试按压,看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备,可以进行15秒的设备通电预热工作,保证正常开机后的运行。4、需要设置超温保护温度值,一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。青岛高低温交变湿热药品试验箱报价

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