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步入式药品稳定性试验箱安全细则：1、防火、防爆：操作易燃物时必须远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或用力敲打。倾倒易燃液体时还必须谨防静电；加热可燃易燃物时，必须在水浴或者严密的电热板上缓慢进行，严禁用明火或电炉加热；蒸馏液体时，如果需要补充液体时，应先等其冷却后再补充。蒸馏易燃物时应先通水再通电加热；烘箱、电炉周围严禁放有易燃物或带挥发性的易燃液体；2、灭火：如果在步入式药品稳定性试验箱过程发生火灾，首先要做的是：将电源和热源(或煤气等)断开，起火范围小可以立即用合适的灭火器材进行灭火，但若火势有蔓延趋势，必须同时立即报警。步入式药品稳定性箱通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。青岛试验箱厂商

步入式药品稳定性试验箱长期运用，维修工作不到位，可能造成直接毛病。步入式药品稳定性试验箱出现噪音如何处理：1、检查压缩缸是否有问题，这通常是很难防止的。任何备件在运用很长一段时间之后都会发作毛病，这是不可防止的。发作这种状况时，必须更换新的压缩机。2、当高低温试验箱未按要求放置在安稳的地方时，在运用进程之中很可能因设备不安稳而产生噪声。3、附件的老化、松动也会引起设备的噪声。在这种状况之下，应联系高低温试验箱制造商解决问题。不然，设备测验结果不精确，底子无法进行测验。青岛试验箱厂商步入式药品稳定性箱进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。

步入式药品稳定性试验箱四大框架结构：1、控制。步入式药品稳定性试验箱控制系统是综合试验箱的重心，它决定了试验箱的升温速率，精度等重要指标。现在试验箱的控制器大都采用PID控制，由于控制系统基本上属于软件的范畴，而且此部分在使用过程中，一般不会出现问题。2、传感器。步入式药品稳定性试验箱传感器主要是温度和湿度传感器。温度传感器应用较多的是铂电组和热电偶。湿度的测量方法有两种：干湿球温度计法和固态电子式传感器直接测量法。由于干湿球法测量精度不高，现在的恒温恒湿箱正逐步的以固态传感器代替干湿球来进行湿度的测量。3、送风循环。步入式药品稳定性试验箱空气循环系统正常情况下由离心式风扇和驱动其运转的电机构成。它提供了试验箱内空气的循环。4、加热。步入式药品稳定性试验箱的加热系统相对制冷系统而言，是比较简单。它主要有大功率电阻丝组成，由于试验箱要求的升温速率快，因此试验箱的加热系统功率也会随着要求变大。而且在试验箱的底板也设有加热器。

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。步入式药品稳定性箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。

步入式药品稳定试验箱BXY-800S产品特点：增湿系统为单独于腔体外的表面蒸发加湿系统，具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点；控湿范围广，小容积：15%-98%，大容积：20-98%；完善保护功能：上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。关键部件：采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。结构特点：双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机。步入式药品稳定试验箱BXY-250S特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单。杭州药品稳定性试验箱哪家好

步入式药品稳定性箱配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。青岛试验箱厂商

如何清洁保养步入式药品稳定性箱？1、箱体内外部的清洁与保养：A、在操作前应先将内部杂质清理。B、配电室内每年至少清洁一次以上，在清洁时可利用吸尘器将室内灰尘吸除即可。C、箱体外部每年亦须清洗一次以上，在清洗时可先用肥皂水擦拭即可。2、加湿器之检查与保养加湿器内之储水应每月更换一次，应要确保水质清洁，每月应要保持清洗一次加湿水盘，应要确保水流顺畅。3、检查超温保护器运转时，超温保护的设定较高值是多少。因为工作室内的温度超过超温保护设定的屋内的之后，加热器就会自动停止供电。在设备停止运行之后超温警示灯亮，风扇任然运转，保证试验箱不会出现自燃的情况。所以使用试验室时间过长并且无人看管的话，要在运转前检查超温保护器，是否设定妥当。青岛试验箱厂商