贵州药物研发实验室设计

开放的实验室模式：使用玻璃墙创建开放性的实验空间，使人不会感觉到局促压抑，可以相互看得见，却又有他们自己的空间。将远程电话及电视会议、讲演设备、移动的视听设备，数据、音频、视频和计算机有机结合打造智能化实验室，利用总线方式进行统一管理，将实验室的内各类实验室仪器设备连接到一起实现实验室网络化，并且通过各种交互方式实现与局域网络、移动网络、电信网络、电视网络等连接，从而使工作人员在任何时间地点随时调用控制各类信息。不仅可以实现手机遥控、面板遥控、自动记忆等简单功能，还可实现宽带上网、远程监控和数字电视遥控等功能。洁净实验室设计如何选择？贵州药物研发实验室设计

具有精密仪器的实验室应当远离电机、风机等振动源。温度要求较高的实验室应当设置在阳面，实验区内通用实验室、研究工作室以及辅助区的业务接待室、办公室、会议室、资料阅览室，宜利用天然采光。实验室环境允许开窗通风时，应优先利用自然通风，辅助区有人员长期停留的房间宜优先利用自然通风。设置采暖及空调的实验室建筑，在满足采光要求的条件下，宜减少外窗面积。空调房间的外窗应具有良好的密闭性及隔热性，宜设不少于窗面积1/3的可开启窗扇。底层、地下室及半地下室的外窗宜采取防虫及防啮齿动物设备。实验用房外窗一般不宜采用有色玻璃。对有避光要求的实验用房应设物理屏障装置。厕所水房位置一般设置阴面。贵州药物研发实验室设计洁净实验室设计怎样选择？

主要指特种生物实验室和动物实验室。关于这两类特殊实验室，已有较多文章论述，此处不再展开，只是按自己的实践经验提出以下几个要点：（1）动物实验室（此类实验室主要听从动管会的指导意见）。A.动物实验室和动物饲养应分区设置；B.人流、净物流、污物流分开设计，避免交叉污染；C.注意动物尸体和排泄物的收集处理，注意实验室废水、废气的处理。（2）生物实验室（防护措施设计是关键）。A.两个规范GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》：确定生物安全实验室分级。GB50346—2011《生物安全实验室建筑技术规范》：规定了在实验室设计、建设、运行过程中的土建、消防、暖通、强弱电、自动控制、给排水等设计要求。

洁净实验室净化路线分为人身净化与物料净化。人身净化是指人员在进入洁净区之前要进行更换洁净服并吹淋、洗澡、消毒等人身净化措施。物料净化是指各种物件进入洁净区之前必须净化处理，而且物料净化路线与人身净化路线应该区分开，物料净化要进行粗净化与精净化两个阶段，而且这个过程还会吹落很多微颗粒，所以洁净区要保持负压或者零压状态。洁净实验室的各种管道布局非常复杂，一般洁净实验室通风管道线路设计规划布局都采用隐蔽组织方式，技术阶层或者技术夹道。实验室设计欢迎联系成都博一医药设计有限公司。

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。洁净实验室设计选择看成都博一医药设计有限公司。广东药物研发实验室装修

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灵活性一直是设计和改造实验室建筑的一个非常的重要的关注点灵活性有多种意义，包括便于扩建，迅速适应重新组合和其他变化，以及允许多种用途的能力。优良的灵活性就意味着实验室装备不仅具有优良的使用功能而已，更应该可以应对重大改造或新建，减少人力物力浪费。灵活原供给品系统对大多数实验室设计来说极为重要。实验室的必须在墙体和顶棚上进行方便的链接和断开，实现设备的快速、低成本的衔接。供给系统既需要满足实验室基础功能需求，也要保证未来的发展计划。贵州药物研发实验室设计