****是科学发展的重要内在动力。****是指通过持续进行研发和技术成果转化，形成重要自主知识产权，并在此基础上开展经营活动，在中国(不含港澳台)注册一年以上的居民企业。它是一个知识密集型和技术密集型的经济实体。****是指在新领域的科学技术开发或科学发明，或在原有领域的创新经营。在界定高新技术产业范围的基础上，可以从2016年国家修订发布的《****认定管理办法》中界定****的概念。线下有多个服务团队，覆盖全国，当地2小时极速响应。平度复审****审核标准
申请高等级企业认定:企业基本信息表，近三年获得的自主知识产权数量与所附证明材料一致；人力资源情况与所附名册一致；近三年在中国的年销售收入、总资产、高新技术产品(服务)收入、R&D费用总额、R&D费用与所附审计报告数据一致。企业研发项目情况表，项目编号顺序正确且无断号，项目起止时间与近三年重叠。研发经费总预算、总支出、年度支出已填写。高新产品信息表，序号正确且无断号，去年销售收入不为0。在近三年获得的自主知识产权汇总表中，所有的Z用均已获得授权(通过国家知识产权局的法律地位查询)。企业年度研发支出结构明细表与审计报告中所有数据一致，对外研发投入金额已按80%计入总额，并有企业申报人签字和中介机构盖章。市北区审计报告****怎么收费企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。
新型疫苗、新型高效基因工程疫苗、联合疫苗和减毒活疫苗的研发技术；z重大疾病和重大传染病的Z疗性疫苗技术；突发传染病疫苗的快速制备和生产技术；基于其他新机制的新疫苗技术。生物治L技术和基因工程药物、基因Z疗法技术；基因工程药物和基因Z疗药物技术；Z-治L药物的给药系统技术；降低免疫原性的多肽的新修饰技术等。快速生物检测技术，重大疾病和重大传染病的快速早期检测诊断技术；新一代测序技术和仪器开发技术等。大分子药物研发技术，蛋白质和多肽药物研究及产业化技术；以及核酸糖药物的研究和产业化技术。天然药物生物合成制备技术，生物资源和中药资源的动植物细胞大规模培养技术；生物活性物质的生物制备、分离、提取和纯化技术。生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术，专业从事高纯度、自动化、程序化、连续高效装置、介质和生化试剂的开发技术；生物反应和生物分离的过程集成技术和在线检测技术等。
支持小微企业走“专业创新”之路。制定小微企业特色产品(技术)认定办法，每年扶持一批特色产品(技术)，推动传统制造业小微企业技术改造和转型升级，支持更多小微企业进入战略性新兴产业和高新技术产业。建立面向社会开放的中小企业发展专项资金申请数据库，优先支持拥有自主知识产权的企业和特L产品。对R&D投资和Z盈利业绩达到一定水平，产品市场占有率进入国内外同行业前列的企业，集中财政、金融、人才、信息等优势资源，，力争用三年时间培育100家“专、精、特、新”小企业为细分行业G类企业和L类头部企业。(市经济信息化委、市科技局)。医学影像诊断技术 临床诊断的新型数字成像技术；多模态医学影像融合成像与处理技术等。
研究开发的组织管理水平（20）（1）制定了企业研究开发的组织管理制度，建立了研发投入核算体系，编制了研发费用辅助账；（≤8分）（2）设立了内部科学技术研究开发机构并具备相应的科研条件，与国内外研究开发机构开展多种形式的产学研合作；（≤7分）（3）建立了科技成果转化的组织实施与激励奖励制度，建立开放式的创新创业平台；（≤6分）（4）建立了科技人员的培养进修、职工技能培训、优秀人才引进，以及人才绩效评价奖励制度；（≤6分）（5）开展面向社会公众的科学技术普及活动。（≤3分）丰富的高企业认定经验，规范的服务流程，轻松应对各类申报疑难杂症。李沧区如何申请****
重大农林病虫鼠草害、重大旱涝等灾害以及森林火灾的监测预警与防控减灾技术等。平度复审****审核标准
企业申报材料应包含电子申报材料和纸质申报材料两部分。通过认定的企业在公告发布后10个工作日内，将《****认定申请书》及相关附件胶装成册，向注册地所在区（市）科技主管部门提交完整的纸质版、电子版申报材料各一份，企业自身留存一份备查。纸质申报材料应统一编制页码，每部分之间用彩页隔开，正反面打印，书籍式胶装成册（书脊处由上至下打印企业名称及认定年度）并加盖企业公章。纸质申报材料须与上传电子文本一致，其中，研究开发费用专项审计报告和高新技术产品（服务）收入专项审计报告须为原件。区（市）科技主管部门应准备专门的申报材料档案存放场所，妥善保管企业书面材料。平度复审****审核标准
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