天津香精香料中间体异丙醇铝替代进口

加氢脱氮催化剂载体及其制备方法与应用，该催化剂载体采用溶剂蒸发自组装法制得，该溶剂蒸发自组装法为将含有模板剂的乙醇溶液中，依次逐滴加入异丙醇铝、钛酸异丁酯溶液，然后干燥、焙烧。此制备方法制得的催化剂载体适用于石油馏分油的加氢处理过程，特别适用于重馏分油的深度加氢脱氮过程，通过采用制备步骤简单的溶剂蒸发自组装法，调变载体与活性金属之间的相互作用力，克服了传统氧化铝与活性金属相互作用力强、金属活性中心利用率低的缺陷，显著提高催化剂的加氢催化活性。异丙醇铝水解可直接生成氧化铝的水合物，经过煅烧可获得径粒较小的氧化铝粉，水解产出的异丙醇可循环使用。天津香精香料中间体异丙醇铝替代进口

耐磨超疏水减反膜的制备方法。以异丙醇铝和冰醋酸为原料，通过水热法合成了棒状AlOOH溶胶，以TEOS为硅源，在碱性条件下合成20nmSiO2小球，除氨后与AlOOH溶胶混合，然后加入硅氧烷对溶胶进行改性，利用浸渍‑提拉法在透光率为92％的玻璃表面镀制一层减反射薄膜。经200℃煅烧后，得到的减反射薄膜在可见光范围内平均透光率达到93％以上，水接触角165°，滚动角为1°，经过50次摩擦测试后，薄膜可继续保持超疏水状态，水接触角在158°以上。江苏强脱水剂催化剂异丙醇铝CAS-555-31-7以四乙基氢氧化铵作为模板剂，异丙醇铝作为铝源，在水热合成条件下一锅法合成La‑SAPO‑34分子筛。

醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，同时异丙醇氧化为炳酮的反应称为Meerwein-Ponndorf还原。将生成的炳酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。反应有选择性好、条件温和、操作简便等优点，其他一些容易被还原的原子团不受这个方法的影响，例如碳-碳双键（包括位于羰基α,β-位的）、羧酸酯、硝基和活泼的卤素（有例外）不为这种方法所还原。

首先醛或酮的氧原子与作为Lewis酸的铝原子配位，经六元环过渡态，异丙醇铝的α-负氢转移到醛酮的羰基上，一方面，异丙醇基负离子被氧化为炳酮；另一方面，醛酮被还原为烷氧负离子，它与异丙醇进行负离子交换，生成相应的醇，同时形成一分子异丙醇铝。因此，在这里异丙醇实际上是负氢源，而异丙醇铝是催化剂，理论上只需催化量即可完成反应。在实际中，为了提高反应速度和产率，常加入大于化学计量的异丙醇铝。

一种掺杂及包覆的钴酸锂正极材料的制备方法，该方法向含有掺杂元素的钴酸锂材料依次加入无水醋酸镁粉体和异丙醇铝粉体，然后加入过量的无水乙醇溶液，再加入正硅酸乙酯溶液，搅拌至均匀，烘干、焙烧、粉碎和过筛，获得Al、Mg、Si包覆的钴酸锂正极材料，这样，此方法通过将无水醋酸镁、异丙醇铝和正硅酸乙酯溶解在无水乙醇溶液中，以液相的形式与钴酸锂材料混合，从而达到在钴酸锂表面均匀包覆Al、Mg、Si的氧化物的效果，进而提升钴酸锂材料的电化学性能。以异丙醇铝为原料，充分水解，没有副产物，且碳酸乙烯酯沸点较高，利于反应后的分离提纯。

制备纳米片状Ce‑SAPO‑34分子筛的方法，将铝源与水混合均匀后，向其中加入定量的模板剂，继续搅拌，在搅拌下加入磷源，之后滴加硅源搅拌，待搅拌完全，加入定量的Ce基化合物至呈均匀凝胶；然后置于反应釜中，在150～200℃晶化1.5～4天；产物抽滤、烘干，即得到Ce‑SAPO‑34分子筛原粉。此方法以四乙基氢氧化铵作为模板剂，以异丙醇铝为铝源，用异丙醇铝分解得到的异丙醇来调节形貌，在水热合成条件下一锅法合成Ce‑SAPO‑34分子筛，产品不仅保持良好的纯度，还具有纳米片状的特殊形貌，在甲醇制烯烃反应中具有优异的催化反应性能。异丙醇铝蕞早是由亚历山大蒂森科在1898年的俄罗斯物理化学年会上的论文中首刺提及的。浙江国内异丙醇铝诚信合作

异丙醇铝生产工艺：在催化剂条件下，铝和无水异丙醇反应，经过蒸馏、精馏工艺，得到异丙醇铝产品。天津香精香料中间体异丙醇铝替代进口

一种甲烷化催化剂及其制备方法和应用。以异丙醇铝为原料，采用溶剂‑凝胶法制备铝溶胶，同时将碱金属助剂可溶盐和碱土金属或稀土金属改性助剂可溶盐直接溶于铝溶胶中，然后经浓缩后喷雾成型，得到微球载体前驱体，干燥焙烧后筛选一定粒度范围的微球粉末作为催化剂载体。以此微球粉末为载体，采用等体积浸渍法负载活性金属Ni和助剂La2O3，从而制备出适用于微通道反应器的完全甲烷化催化剂。以此方法制备的催化剂具有较高的活性、水热稳定性和抗积碳性能。天津香精香料中间体异丙醇铝替代进口

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