在南亚国家的溪流中，经常能够看到一种长着银白色条纹的小鱼，长只有几厘米，看起来就像斑马线一样，故此得名斑马鱼，斑马鱼存在于孟加拉、印度、巴基斯坦、缅甸、尼泊尔等国，表面富丽再加特别简单好养，斑马鱼深受到人们青睐，成为了一种观赏鱼。事实上，斑马鱼不只是一个“花瓶”，供我们赏识，它还有很高的科学研究价值，由于斑马鱼基因和人类基因相似度极高，高达87%，要知道黑猩猩DNA与人类DNA接近99%，有着很突出的优势，这意味着斑马鱼身上的很多试验成果适用于人体。斑马鱼实验需定期监测水质氨氮、亚硝酸盐含量，避免干扰实验。斑马鱼 行为遗传学
【试验计划】咱们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和服用/打针供试品组（供试品经过溶解到养鱼用水中或打针的方法摄入到斑马鱼体内）。服用/打针药物一段时间后，检测尾长、彗星长、尾矩和Olive尾矩。能够看到，服用/打针供试品组斑马鱼细胞核呈现拖尾。该供试品改变DNA链的负超螺旋结构、空间构象，使DNA链断裂、形成类核，终究导致细胞逝世（坏死、凋亡或自体吞噬）。【点评结论】1.经过每组30尾斑马鱼的比照试验，服用/打针供试品组的斑马鱼细胞核呈现显着拖尾，与正常对照组存在显着的差别。2.本试验证明了该供试品对斑马鱼有基因毒性。斑马鱼毒理实验斑马鱼组织再生实验揭示了组织再生的分子机制，为再生医学提供理论基础。
斑马鱼胚胎的透明性与体外受精特性，使其成为发育生物学领域的“活的人体显微镜”。德国马普研究所团队通过单细胞测序技术，绘制出斑马鱼胚胎从受精卵到原肠胚期的细胞命运图谱，揭示了中胚层细胞在背腹轴形成中的动态迁移规律。研究显示，特定转录因子（如Tbx16）通过调控细胞黏附分子表达，引导中胚层前体细胞向预定区域聚集，该机制与小鼠胚胎发育具有保守性，但斑马鱼胚胎因缺乏胎盘屏障，其细胞迁移速度较哺乳动物快到3-5倍。在基因编辑技术赋能下，斑马鱼成为研究organ发生的理想模型。哈佛大学团队利用CRISPR-Cas9技术，在斑马鱼胚胎中同时敲除多个心脏发育相关基因（如gata4、nkx2.5），发现其心脏原基在原肠运动阶段即出现融合缺陷，较传统小鼠模型提前48小时暴露表型。更突破性的是，通过光遗传学工具调控特定神经嵴细胞活性，可实时观察心脏瓣膜发育过程中细胞命运的可塑性，揭示了心脏畸形中“基因-细胞-组织”的多级调控网络。这些发现为先天性心脏病早期干预提供了新的分子靶点。
令人惊奇的是，这种生活在热带的鱼还可以“再造”被部分切除的组织，从而为从事修正受损脊髓的研讨人员打开了方便之门。现在，斑马鱼的使用正逐渐拓宽和深化到生命体的多种系统的发育、功用和疾病的研讨中，并用于遗传学、药物学、毒理学等诸多方面。在药品研发等方面，每年有很多新药进入临床或者临床前阶段，它们是否对人体有害需要进行科学的安全点评。“实验新星”斑马鱼再次担当重担，斑马鱼胚胎和幼鱼对有害物质十分敏感，同时用药简单，只需将药物放入养殖胚胎的水中或快速打针，用药量少、测验周期短。荧光标记斑马鱼，神经发育实验中，神经元活动轨迹清晰可见，为脑科学研究提供关键线索。
斑马鱼胚胎急性毒性实验已成为全球药物安全性评价的“金标准”。美国FDA批准的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通过96小时暴露期观察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳动物急性毒性实验。数据显示，斑马鱼胚胎对药物肝毒性的预测准确率达89%，较传统细胞实验灵敏度提升25%。某跨国药企在抗ancer药物筛选中，利用斑马鱼胚胎模型发现，一种靶向BRAF突变的化合物在低浓度下即导致胚胎心脏水肿，而该毒性在体外细胞实验中未被检出，避免了后续临床前研究的资源浪费。模拟人类疾病造模，斑马鱼实验可准确复现病症，为攻克疑难病找方向，成医学研究好帮手。斑马鱼功效评价
斑马鱼肝脏与人同源性高，用于研究药物肝毒性及肝病发病机制。斑马鱼 行为遗传学
在重金属污染评估中，斑马鱼胚胎的金属硫蛋白（MT）基因表达调控机制展现出独特优势。当水体中镉离子浓度超过5μg/L时，斑马鱼胚胎肝脏区域MT基因表达量在6小时内可上调20倍，该生物标志物较传统化学检测法响应时间缩短80%。某研究团队利用斑马鱼胚胎阵列技术，同时检测了电子垃圾拆解区水样中铅、汞、镉等12种重金属的复合毒性，发现实际毒性效应较单一金属检测结果高5-8倍，揭示了传统检测方法的局限性。斑马鱼胚胎的透明特性使得其神经管发育畸形、血管生成异常等表型可直接观测，为污染物致畸效应研究提供了可视化证据。斑马鱼 行为遗传学
