保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。中国保健食品行业一般将其分为两类：（1）营养素补充剂；（2）功能性保健食品。我国将保健食品列入特殊食品实行严格监督管理，对保健食品的原料目录、标签、说明书、广告等都有严格规定，如要求保健食品的标签和说明书，不得涉及疾病预防、功能，内容应当真实，且所有的保健食品都应声明“保健食品不是药物，不能代替药物疾病”。为规范统一保健食品管理工作，国家食品药品监督管理总局于2016年颁布了《保健食品注册与备案管理办法》。《办法》调整了保健食品产品上市的管理模式，由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，并且明确了注册和备案的要求。保健食品安全性评价的好处。新疆业务前景保健食品安全性评价怎么样
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“首先是科学技术发展的需要。分子生物学、细胞生物学、蛋白组学以及高分辨质、核磁共振等学科的发展，推动了检测技术、仪器设备等升级，为更加科学、准确地评价保健食品的安全性和有效性创造了条件。其次是适应监管制度的需要。新修订《食品安全法》对保健食品的要求做出了更加详细的规定，卫计委近几年在食品安全国家标准方面也发布了很多新的标准，要求对保健食品的功能评价方法进行调整和完善。再次是维护公众健康的需要。公众对健康的需求越来越高，对保健食品的认识也越来越客观，客观评价保健食品的有效性和安全性，才能更好地维护公众健康。
一款保健食品从研发到批准注册/备案，往往需要花费几年的时间。尤其是注册类产品，因其使用的原料可能在保健食品原料目录之外，为了能够保障产品的安全性和功能性，其申报要求和试验项目都更为复杂和严格，申报周期也更长。终能够拿到保健食品注册证书的产品，都是通过国家严格的保健食品安全性评价、保健功能评价和质量可控性评价的。功能性保健食品的适宜人群必须是有明确功能需求、适合此产品的特定人群。例如，增强的产品通常适宜人群为“低下者”；辅助降血脂的产品通常适宜人群是“血脂偏高者”。而产品的不适宜人群通常为现有科学依据不足以支持该产品适宜的“婴幼儿、孕妇、乳母”等特殊人群。保健食品安全性评价包括哪几项？
经国家相关部门批准通过的保健食品，其安全性和功能性已经过相应的科学论证，其质量是有保证的。但由于食品企业夸大宣传、食品行业的从业人员良莠不齐等，容易在宣售等环节误导、消欺骗费者，从而衍生出了普通食品“冒充”保健食品销售等乱象。国家相关部门也在努力加强保健食品的科普和法规宣传，增强消费者对保健食品的辨别能力，同时也在加强虚假宣售的监管力度。而我们作为消费者在选购保健食品时，应对相关产品有一个基本的认识和辨别能力，切不可随意听信销售人员的推销而盲目购买。保健食品安全性评价意义。吉林方便保健食品安全性评价专业服务
保健食品安全性评价的试验。新疆业务前景保健食品安全性评价怎么样
“由于缺乏系统的评估和退出机制，功能范围和评价方法不能实现科学动态管理，不能有效发挥科学依据在保健功能评价中的主导作用，部分保健功能及评价方法存在定位不准确、声称不严谨、方法不完善、科学依据不充足等问题。”中国营养保健食品协会秘书长刘学聪表示。在功能声称方面，辅助、***等保健功能表述与药品的功能主治有一定关联；95%以上的保健食品形态为胶囊剂、片剂和口服液，与现代药品剂型相似。另外，保健食品没有的功能评价体系，在原料方面有一些安全性评价，对保健食品功能的评价则用到了药品评价方法。新疆业务前景保健食品安全性评价怎么样
