对斑马鱼免疫系统的研究成为人们了解非特异性免疫系统和获得性免疫系统进化与功能相互关系的重要工具。这个独特的免疫系统进化地位还赋予了斑马鱼作为免疫学研究模式生物的另一重要优势，即其成体可以在没有胸腺、淋巴细胞生成的情况下存活传代，这又是小鼠模型无法比拟的。1999年，Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现，处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后，胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***局部组织中的外源微生物。系统中注射大肠杆菌后，5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***，且此时除了***局部的30～50个活化巨噬细胞外，未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性，这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。斑马鱼试验步骤有哪些？斑马鱼分析系统成本
斑马鱼成为模式生物的历史
斑马鱼作为模式生物*有20多年的历史，**早将斑马鱼作为模式生物研究的是美国Oregon大学已故的***遗传学家GeorgeStreisinger，其标志为1981年他在《Nature》杂志上所发表的关于斑马鱼人工雌核发育的研究的论文。从此，斑马鱼开始引起人们的关注。1994年，以“斑马鱼发育和遗传”为主题的会议在冷泉港召开。1996年，***的《Development》杂志上发表了一系列与斑马鱼各系统组织(心血管、脊索、脑等)发育的突变体有关研究的报告，从而揭开了斑马鱼用于基因、基因组学组、脊椎动物发育以及人类疾病研究的序幕。2002年5月，《Science》杂志又刊出了一期有关斑马鱼的研究专辑，标志这一斑马鱼为模式生物的研究进入到一个新的阶段。 斑马鱼医学研究应用斑马鱼的遗传学研究实验。
传统药物临床前研究模式主要包括两个环节：体外实验和体内实验。体外实验（包括细胞实验、生化实验、微生物实验等）具有快速高效的优点，但是体外实验的结果与人体实验结果的可比性差。常规的哺乳类动物实验——包括老鼠、兔、犬、猪及猴子等——可提供可比度较高的筛选评估结果，但实验周期较长、成本高、审批程序复杂，严重影响药物研发的进度。斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。
斑马鱼作为模式生物的起源和发展1938年，美国布朗大学Roosen-Rung教授***报道斑马鱼发育形态学研究成果。1950年代，美国罗格斯大学K.KennethHisaoka教授***报道斑马鱼毒理学研究成果。1972年，美国俄勒冈大学GeorgeStreisinge教授开始斑马鱼发育生物学研究和模式动物建立工作。1989年，美国俄勒冈大学MonteWesterfield教授出版斑马鱼研究圣经TheZebrafishBook***版。1998年，较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN成立。1998年，全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司成立。2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。2011年，斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部「重大新药创制」专项十二五实施计划。2012年，中国国家斑马鱼资源中心成立。目前，斑马鱼已经成为继小鼠和大鼠之后的第三大脊椎类模式生物，在发育生物学、遗传学、基础医学、药理学、毒理学、药物研发以及生态环境评价等诸多领域得到了广泛应用。杭州斑马鱼实验动物模型。
斑马鱼不仅小，算是一种寿数很短的鱼种，当然，它成长起来比较快，只需要4个月就可以达到性成熟，成熟鱼每隔几天可产卵一次，卵子体外受精，体外发育，，三十六小时后出现一切首要组织的前体，胚胎发育同步且速度快，72小时就可以正常进食了。让人难以想象的是，小小的斑马鱼具有非常强的再生能力，不管身体哪一部分残缺了，很快就会再长出来，就算是眼睛再生感光细胞和视网膜神经元和心脏和线毛细胞坏了，也会恢复如初，尾鳍被切断也能快速长出，这就是非常引人注目的地方。斑马鱼在化学品安全性点评与环境毒理学点评范畴的应用也已经十分广。模型动物斑马鱼标准
斑马鱼可以在体外试验和哺乳动物试验之间起到了很好的效果。斑马鱼分析系统成本
【试验计划】咱们将受测试斑马鱼分成两组，分别是正常对照和服用/打针供试品组（供试品经过溶解到养鱼用水中或打针的方法摄入到斑马鱼体内）。服用/打针药物一段时间后，检测尾长、彗星长、尾矩和Olive尾矩。能够看到，服用/打针供试品组斑马鱼细胞核呈现拖尾。该供试品改变DNA链的负超螺旋结构、空间构象，使DNA链断裂、形成类核，终究导致细胞逝世（坏死、凋亡或自体吞噬）。【点评结论】1.经过每组30尾斑马鱼的比照试验，服用/打针供试品组的斑马鱼细胞核呈现显着拖尾，与正常对照组存在显着的差别。2.本试验证明了该供试品对斑马鱼有基因毒性。斑马鱼分析系统成本
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